聽過“冰桶挑戰”的人，相信對漸凍人并不陌生，近年來，隨著很多名人明星相繼參加/發起了冰桶挑戰，讓該疾病越來越受到大家的關注。
漸凍人也叫運動神經元病（肌萎縮側索硬化癥），簡稱ALS，是一種進行性慢性神經系統病變，隨著患者運動神經元的慢慢死亡消失，肌肉失去了運動能力，出現萎縮、吞咽困難、呼吸困難，最后走向死亡。
對于漸凍人，很多患者在疾病早期并沒有察覺，一般都是疾病晚期才開始接受治療，加上治病心切，容易踏入治療誤區，因而耽誤了寶貴的治療時機。
漸凍人是如何漸凍的
疾病開始期：無明顯癥狀，部分患者會出現聲音沙啞、無緣無故摔倒、無法握緊物體等。
疾病進展期：明顯的肢體無力，甚至發現有肌肉萎縮。
疾病加重期：也就是疾病中期，手、腳或者是手腳同時有嚴重的障礙，生活無法自理，行走困難，穿衣、拿物品出現障礙，表達也開始不清晰。
吞咽困難期；疾病中末期，語言表達嚴重障礙，四肢無力，進食時吞咽困難，容易嗆到。
呼吸困難期：呼吸肌受到影響，出現呼吸困難，部分患者已經開始臥床，呼吸機輔助呼吸，也需要居家照護。
識別漸凍人早期癥狀
運動神經元病初期發展較為緩慢，不易察覺，癥狀呈進行性加重。多數患者在早期表現為手指運動無力、僵硬，及察覺肌肉有萎縮、不聽使喚的跳動等，如果出現了疑似此類癥狀，要警惕，但也不必過于驚慌，盡快到醫院做進一步檢查。
漸凍人癥能不能治好
漸凍人癥一般確診后，患者的存活年限在3-5年，該疾病暫時無法治愈，只能對癥治療，延緩癥狀，所以患者及其家屬都要做好打持久戰的準備。
在疾病的初期，需要及時進行干預性治療，有利于延長患者的生存期。早期接受利魯唑藥物治療和無創呼吸機支持治療，注意營養的攝入、家庭護理，及時處理突發情況，注重患者的精神心理狀態，是漸凍癥治療的一個關鍵點。
功能主治：用于肌萎縮側索硬化癥。
用法用量：口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
需要注意的是，一部分漸凍人存在遺傳傾向，尤其是年輕患者，需要進一步做基因檢查和做遺傳咨詢。
面對疾病，其實并不可怕，可怕的是對疾病的無知，當患者出現漸凍人的癥狀時應及時進行相關檢查，爭取早期確診，有利于延緩病程進展，提高患者的生命質量。
