重磅消息！罕見病肺動脈高壓新藥安吉奧（利奧

肺動脈高壓，很多人可能沒有聽說過，但是，這是一種非常嚴重且罕見的疾病，診斷和治療相對來說比較復雜。肺動脈高壓雖然發病率低，但是死亡率高，經確診后，患者的生存期大概是2.8年。如此嚴重的疾病，越早治療，患者獲益也越大。
 
目前臨床上能夠用于肺動脈高壓治療的靶向藥物并不多，從2001年上市的波生坦，到2010上市的安立生坦，再到18年初上市的馬昔滕坦，但是隨著醫療的發作，肺動脈高壓的靶向治療藥物正在一步一步的豐富和完善。
 
而今年，又有一種肺動脈高壓的治療新藥——安吉奧（利奧西呱片）于2018年6月在中國上市，安吉奧（利奧西呱片）的上市目的是為了讓更多的患者有藥可醫，有更多的選擇。
 
重磅藥安吉奧（利奧西呱片）適應癥是：
 
慢性血栓栓塞性肺動脈高壓（CTEPH）
用于治療術后持續性或復發性CTEPH、或不能手術的CTEPH，且世界衛生組織心功能分級（WHO-FC）為II-III級的成年患者，從而改善患者的運動能力。
 
動脈性肺動脈高壓（PAH）
作為單藥、或與內皮素受體拮抗劑或前列環素聯合使用，治療患有動脈性肺動脈高壓（PAH），且WHO-FC為II-III級的成年患者，從而改善患者的運動能力。本品確證性試驗主要納入了WHO心功能分級II-III級，并存在特發性或遺傳性動脈性肺動脈高壓或結締組織疾病相關動脈性肺動脈高壓患者。
 
目前規格主要有：0.5mg、1mg、1.5mg、2mg、2.5mg。（資料來自說明書）
 
肺動脈高壓與內皮功能障礙、NO合成受損以及NO-sGC-cGMP途徑不充分刺激有關。利奧西呱與其他三種肺動脈高壓的治療藥物不同，波生坦、安立生坦和馬昔滕坦均為內皮素受體拮抗劑，內皮素是縮血管物質，通過服用內皮素受體拮抗劑，可降低肺血管和全身血管阻力。而利奧西呱是一種可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）激動劑，能夠促進機體產生更多擴張血管物質（一氧化氮），從而擴張血管。
 
肺動脈高壓的治療正在一步一步的完善，相信隨著醫療科技的發展，這一難題會慢慢被攻破。對于，新藥安吉奧（利奧西呱片）目前市面上還是沒有銷售，康德樂大藥房將會繼續關注安吉奧（利奧西呱片）藥物的進展，有需要的朋友可以先關注康德樂大藥房。