據國外文獻報道：在臨床試驗中，對約4800例個體進行了安全性評價，包括約3400例骨關節炎、風濕性關節炎或慢性腰背痛的患者（約600例骨關節炎或風濕性關節炎患者治療達1年或更長時間）。
下列與藥物相關的不良事件是在對骨關節炎、風濕性關節炎或慢性腰背痛患者中進行的長達12周的數項臨床研究中報告的，在用本品治療的患者中發生率≥1％，且高于安慰劑組：無力/疲乏、頭暈、下肢水腫、高血壓、消化不良、胃灼熱、惡心、頭痛、谷丙轉氨酶（ALT）增高和谷草轉氨酶（AST）增高等。
骨關節炎或風濕性關節炎患者使用本品治療1年或更長時間，其不良事件的發生情況相類似。
在另一項對7111例骨關節炎患者的臨床研究中，比較了依托考昔90毫克（相當于治療骨關節炎劑量的1.5倍）每日1次和雙氯芬酸鈉50毫克每日3次用藥9個月的胃腸道耐受性。本品的不良事件發生情況大致類似于Ⅱb或Ⅲ期安慰劑對照的臨床研究的報告；然而，本品組高血壓不良事件發生率比雙氯芬酸組要高。
在一項強直脊椎炎的臨床研究中，患者接受本品90毫克每日1次治療長達1年（入選患者數為126名）。此研究中的不良事件發生情況與骨關節炎、風濕性關節炎的長期研究和慢性腰背痛研究的結果類似。
在一項急性痛風性關節炎的臨床研究中，患者接受本品120毫克每日1次治療8天，該研究不良事件發生情況與骨關節炎、風濕性關節炎和慢性腰背痛的研究報告類似。
在急性鎮痛臨床研究中，患者接受本品120毫克每日1次治療1到7天，這些研究中的不良事件發生情況大致類似于骨關節炎、風濕性關節炎和慢性腰背痛研究的綜合報告。
上市后用藥經驗：本品上市后有下列不良反應的報道：免疫系統異常：過敏反應，包括過敏性或過敏性樣反應；精神異常：焦慮、失眠；神經系統異常：味覺障礙，嗜睡；心臟異常：充血性心衰；血管異常：高血壓危象；呼吸、胸部和縱隔異常：支氣管痙攣；胃腸道異常：腹痛、口腔潰瘍、消化道潰瘍包括穿孔和出血（主要發生在老年患者），嘔吐、腹瀉。肝膽異常：肝炎。皮膚和皮下組織異常：血管性水腫，瘙癢，皮疹，Stevens-Johnson綜合癥，風疹。腎臟和泌尿系統異常：腎功能不全，包括腎衰，一般在停藥后可恢復（見注意事項）。
安康信有沒有藥物過量的報告？
安康信的藥物過量：在臨床試驗中，未見本品過量的報告。在臨床試驗中，使用單劑量本品劑量達500毫克和多劑量本品劑量達150毫克/日共21天，未發生明顯的毒性作用。如發生過量，可采取常規的支持措施，如從胃腸道中清除未被吸收的藥物，給予臨床監測，必要時使用支持治療。本品不能被血液透析清除，目前尚不清楚是否可被腹膜透析清除。
溫馨提醒：痛風是比較嚴重的一種疾病，一旦發現，應該要盡快進行治療。如果你對安康信還需要有其他的了解，可撥打康德樂大藥房全國咨詢電話：400-168-0606進行咨詢。
