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    快訊|基石藥業RET抑制劑普拉替尼申請上市并納入優先審評納入優先審評

    新藥快訊
     
    日前,基石藥業的RET抑制劑普拉替尼(Pralsetinib)膠囊的上市申請已經被中國國家藥品監督管理局正式受理,并被納入優先審評。

    普拉替尼普拉替尼
    圖|受理結果查詢
     
    普拉替尼上市申請的適應癥是用于既往接受過含鉑化療的轉染重排(RET)融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。
     
    關 于 肺 癌
     
    現如今,原發性肺癌的發病率正在逐年增高,而且該病的發病年齡出現了年輕化的趨勢。對于肺癌的病因至今還不是完全明確,誘發肺癌的因素可能包括有吸煙、職業暴露、環境因素、電離輻射、飲食、遺傳、肺部病史等。
     
    而吸煙一直被認為是非常明確的致癌因素,不過近些年不吸煙的人得肺癌的幾率也是不少,這除了可能與上述的因素等有關系外,具體原因還有待探索。其中在部分年輕、不吸煙的肺癌患者中,更容易發現RET基因的融合突變。
     
    肺癌可以分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類型,RET是非小細胞肺癌常見的驅動基因之一,一般在明確了肺癌分類的基礎上,醫生還會建議肺癌患者做基因檢測。這是因為肺癌的發生與驅動基因有一定的關系,根據驅動基因的不同,肺癌患者的治療方案也不同。
     
    但是不管怎樣,癌癥疾病的發生是需要引起重視的,肺癌的治療并不是簡單的事情,應該要配合醫生,也應該積極面對。

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