根據來自本品的5項關鍵性臨床研究的安全性數據，多數不良反應為一過性的，并且其嚴重度通常不需要中斷治療。臨床研究采用COSTART字典術語對不良事件編碼。
下表反映了編碼差異。根據MedDRA系統器官類別（SOC）對不良事件進行分類。上市后臨床使用中發現本品有如下已確認的不良反應。眼部疾患；視物模期、結膜炎；全身疾患和給藥部位情況；疲乏、頭暈；免疫系統疾患；超敏反應；神經系統疾患；嗜睡。
用藥注意事項：一般注意事項：盡管臨床研究顯示本品對患者血壓和心率影響甚小，但患有嚴重心血管疾病的患者應謹慎使用。
因為嗜睡的發病率和嚴重度較高，年齡≥2歲的兒童，特別是體重≤20kg的兒童使用本品應謹慎，并且進行密切監測。
由于未進行肝腎功能受損患者使用本品的研究，因此，治療此類疾病患者時應謹鎮。
抑郁癥、腦血管或冠脈機能不全、雷諾氏現象、直立性低血壓、或血往閉塞型脈管炎的患者使用本品應謹慎。使用降眼壓制劑治療的患者應常規監測其眼壓。
遠離兒童放置，僅供處方用藥。
患者須知：與其他的此類藥物一樣，本品亦可引起一些患者產生疲勞和／或困倦感。因此應提醒從事危險活動的患者使用本品有精神警覺性下降的可能。
