在現代社會中，人們的工作普遍繁忙，承受著生活上和工作上的雙方面壓力，上班族被工作積壓，在飲食起居方面往往不能照顧好自己，造成胃病，即我們所說的胃潰瘍?；颊咴谌粘Ｉ钪腥缬杏X得身體上的不適，應盡快進行治療，以免耽誤最佳治療時期。潘妥洛克具有較好的療效，那么，潘妥洛克的用法用量是怎樣的呢？康德樂大藥房專注處方藥，下面康德樂執業藥師為您解答：
潘妥洛克的用法用量是怎樣的呢？
潘妥洛克若無醫師處方，應按下述方法服用，請遵守這些方法，否則可能療效不佳。對伴有幽門螺桿菌感染的十二指腸潰瘍或胃潰瘍須用聯合療法根除感染。潘妥洛克與抗菌藥物的聯合使用可采取下述任何一種方案：
a．1片潘妥洛克腸溶片×2/日 1000mg阿莫西林×2/日 500mg克拉霉素×2/日。
b．1片潘妥洛克腸溶片×2/日 500mg甲硝唑×2/日 500mg克拉霉素×2/日。
c．1片潘妥洛克腸溶片×2/日 1000mg阿莫西林×2/日 500mg甲硝唑×2/日,在聯合療法中，有甲硝唑的方案僅在其他方案不能根除幽門螺桿菌感染的情況下方予使用。若患者無聯合療法的指征，如檢查幽門螺桿菌陰性，潘妥洛克可按下述劑量單獨使用。
潘妥洛克的藥理作用怎么樣呢？
泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成，抑制H 、K -ATP酶，即胃酸分泌的最終環節。抑制呈劑量依賴關系，并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣，使用泮托拉唑治療后，胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。
因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合，因此泮托拉唑可獨立或在其他物質（乙酰膽堿、組織胺、胃泌素）的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑，可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明，人鼠靜脈應用本品后半數致死量（LD50）為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物（大鼠、小鼠）血液中胃泌毒水平上升，并導致胃粘膜形態改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據。
溫馨提示：泮托拉唑不能用于已知對該藥的某種成分過敏的患者，當與其他藥物聯合使用時，每種藥物的用藥原則均應予以遵守。如需了解更多的用藥咨詢，可撥打網上藥店全國咨詢電話：400-168-0606進行咨詢。
