奧貝安可的藥理毒理作用是什么？對于患者用藥來說會比較關注藥物作用或是副作用等信息，對于藥理毒理可能會有所忽略，接下來我們看看奧貝安可的信息。
奧貝安可藥理毒理：藥理作用： 去鐵酮片（奧貝安可）其活性成分為去鐵酮（3-羥基-1,2-二甲基-4-（1H）-吡啶酮），是一個與鐵以3：1摩爾比鍵合的二齒配位體。臨床試驗證實去鐵酮可有效促進鐵排除，阻止輸血依賴的地中海貧血患者血清鐵的蓄積。在2個Ⅲ期臨床試驗和1和地中海貧血關懷項目共247名患者的研究中，血清鐵蛋白濃度被作為主要的療效評估標準。一個與去鐵胺相對照的歷時2年的去鐵酮治療研究，2個治療組的平均血清鐵蛋白濃度無顯著性差異。其他研究為支持性、開放性、非對照研究。在研究中，患者的血清鐵蛋白濃度保持在了治療前的水平。 毒理作用： 已在包括小鼠、大鼠、兔子、狗和猴子進行了本品的臨床前安全性研究，本品的主要毒性為骨髓抑制和相關的白細胞計數降低。在非鐵負荷增高的動物中，上述癥狀出現在100mg/kg/日及其以上劑量，并呈劑量依賴關系。在上述動物，毒性和組織鐵負荷呈負相關。在非鐵負荷增高的動物，劑量在100-400mg/kg，報告出現胸腺和睪丸的萎縮，劑量在150mg/kg，報告出現腎上腺素增生。尚未進行長期的致癌性研究，暫無致癌性資料。一系列體外和體內試驗用于評估去鐵酮潛在的基因毒性：在非鐵負荷增高的動物，去鐵酮并未顯示直接的致突變性，但顯示了誘發(fā)分裂的特性。在非鐵負荷模型的大鼠和兔子的生殖試驗研究中，顯示去鐵酮活性物質劑量在25mg/kg體重時，會出現畸胎和胎胚毒性。
奧貝安可藥代動力學：吸收：去鐵酮在上消化道快速吸收。患者空腹服用單劑去鐵酮，血清峰濃度出現在45-60分鐘；餐后服用，達峰時間延長至2小時。給予25mg/kg劑量，盡管與食物同服并不降低吸收總量，但餐后服用的血清峰濃度（85μmol/l）比空腹服 用（126μmol/l）低。
代謝：去鐵酮主要通過葡萄糖醛酸化代謝，通過使去鐵酮的3-羥基團失活，使其失去結合鐵的能力。葡萄糖 醛酸化代謝物血清峰濃度在服用去鐵酮2-3小時后出現。
消除：去鐵酮主要通過腎臟消除，報告在服用后24小時，總劑量的75％-90％由尿排出，以去鐵酮原形，葡萄糖醛酸化代謝產物以及鐵-去鐵酮復合物形式存在。報告通過糞便有不定量的清除。多數患者的消除半衰期在2-3小時。
在我們的日常生活中我們應該養(yǎng)成良好的生活習慣，適當進行鍛煉，增強自身體質。康德樂大藥房藥師溫馨提示：如果想了解更多關于奧貝安可的相關信息可以撥打400-168-0606電話咨詢，我們會有專業(yè)的藥師為您詳細解答。
