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    妥塞敏的藥理作用是什么

      妥塞敏的藥理作用是什么?在經濟越來越發展,現代生活越來越快的節奏下,肝病患者逐漸增多,例如乙肝,脂肪肝,酒精肝等肝病,是病患們飽受折磨,生活和工作都大打折扣。在臨床上,妥塞敏是一款針對肝病治療的藥品,深受病友們的信賴,那么,讓我們一起來詳細了解一下。
     
      妥塞敏的藥理作用是:血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時,血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍,所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物,并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程度,以減少出血。
     
      妥塞敏的化學結構與賴氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附,從而防止其激活,保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解,終達到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纖溶酶活力,減少纖溶酶激活補體(C1)的作用,從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發生。
     
      妥塞敏主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內凝血所致的繼發性高纖溶狀態,在未肝素化前,慎用妥塞敏。妥塞敏尚適用于:1、前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血;2、用作組織型纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物。妥塞敏效果不錯,需要的朋友們可以到康德樂大藥房購買使用。
     
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