思瑞康主要成分是富馬酸喹硫平，這是種不典型抗精神病藥物，對多種神經遞質受體有相互作用。精神疾病有一定的治療難度，藥物選擇要慎重。思瑞康作為抗精神病藥物，無致畸作用，無明顯副作用，不良反應少。接下來為您詳細介紹！

在腦中，喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組胺H1受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能α2，受體親和力低，但對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。

喹硫平短期對照試驗中所報告的最常見和最顯著的不良事件為：困倦（17.5%），頭暈（10%），便秘（9%），體位性低血壓（7%），口干（7%），以及肝酶異常（6%）。

與其它具有α1腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，喹硫平片可能導致直立性低血壓（伴有頭暈），心悸，某些病人會有暈厥；這些事件易發生于開始的劑量增加期。偶有報道服用喹硫平片的病人出現癲癇，但其發生率并不高于安慰劑組。

與其它抗精神病藥物一樣，用喹硫平片治療的病人罕見有神經阻滯劑惡性綜合征。服用喹硫平片會伴有白細胞計數改變，在臨床對照試驗中所報告的發生率為1.6%。偶爾有嗜酸性粒細胞增加的報道。

在服用喹硫平片的某些病人曾觀察到出現無癥狀的血清轉氨酶（ALT，AST）或ψ－GT水平增高。這種增高通常在繼續喹硫平片治療過程中恢復。在喹硫平片治療過程中曾觀察到有非空腹狀態下血清甘油三酯和總膽固醇水平輕微升高現象。

喹硫平片治療可伴有輕微的與劑量有關的甲狀腺激素水平下降，尤其是總T4和游離T4。幾乎所有的病人在停用喹硫平后其對總T4和游離T4的影響可以恢復。

溫馨提示：為實現早日康復，建議您按時按量用藥，“思瑞康”應每日兩次給藥，飯前飯后均可。如果您還有其它用藥問題，可以聯系我們的在線醫師或撥打百濟健康商城免費服務熱線電話：400-168-0606詳細咨詢！