長期壓力過大，又沒有合適的釋壓方式，是引發(fā)抑郁癥的主要原因，還有遺傳因素也是抑郁癥病發(fā)原因之一，不少患者家族也有人患抑郁癥。葉洛抒是一種治療抑郁癥比較不錯的藥物，那么，葉洛抒的藥理毒理是什么？
葉洛抒的藥理毒理是什么？
葉洛抒的藥理作用 甲磺酸瑞波西汀為選擇性去甲腎上腺素（NE）重攝取抑制劑,通過對NE再攝取的選擇性阻滯，提高中樞內(nèi)NE的活性，從而改善患者的情緒。臨床用于治療抑郁癥。對5-羥色胺、多巴胺重吸收位點(diǎn)沒有親和力，對毒蕈堿、組胺或腎上腺素受體幾無親和作用。 毒理研究 生殖毒性：大鼠口服葉洛抒100mg/kg/d，其生育力和分娩未見明顯影響。葉洛抒大鼠和家兔給藥未產(chǎn)生致畸作用，但大鼠圍產(chǎn)期給藥使仔代存活率下降。動物研究顯示，瑞波西汀可透過胎盤，并在乳汁中分泌。 遺傳毒性：葉洛抒Ames試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及中國倉鼠染色體畸變試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
葉洛抒口服吸收迅速，2小時即達(dá)到最高血漿濃度，若同時進(jìn)食，會使達(dá)峰時間延遲2-3小時，但生物利用度不受影響。重復(fù)給藥未見藥物及其代謝物的蓄積。本品口服后以原藥形式存在于血漿中，大部分（76%）由尿液排出，半衰期13小時左右，血漿蛋白結(jié)合率約為97%，絕對生物利用度為94%。
對不同年齡組的研究發(fā)現(xiàn)，老年受試者對該藥有較大的個體差異，體內(nèi)含量增加，這表明如果老年患者使用本品需降低劑量。一些腎功能不全患者的血漿清除率也會下降，并隨腎損傷程度而加劇。然而酒精性肝病時的肝損傷似乎對葉洛抒的動力學(xué)沒有影響。
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