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    肌萎縮側索硬化癥可以吃萬全嗎

      肌萎縮側索硬化癥是一種非常嚴重的疾病。其病因至今不明??赡芘c遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬中毒等。久而久之,造成神經細胞的損傷,對機體的傷害非常的大。不管什么原因,這個疾病都是需要治療的。那么,肌萎縮側索硬化癥可以吃萬全嗎?
     
      萬全力太用于肌萎縮側索硬化癥,萬全力太的成分是利魯唑,雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。
     
      利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。
     
      在服用上萬全是口服藥,一次1片(50mg),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應。如漏服一次,按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
     
      服用萬全,可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。
     
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