萬全力太什么時候吃好？肌肉萎縮是很多人在生活中都知道的狀況，其實肌肉萎縮給生活帶來的影響很大，患者還會出現諸多身體不適的癥狀，建議及早用藥物的方法來控制病情。萬全力太對肌肉萎縮側索硬化癥有比較大的幫助，但是也應該要把握好服用的時機。 　　萬全力太用于肌萎縮側索硬化癥，口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。 　　肌萎縮癥的臨床表現： 　　進行性肌萎縮(PMA)，亦稱為進行性脊髓性肌萎縮，為肌萎縮側索硬化(運動神經元病)的一個亞型。變性限于脊髓前角α運動神經元。特點是進行性肌萎縮和肌無力，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和，反射消失，感覺障礙不出現。部分患者可能最終發展為肌萎縮側索硬化。 　　起病隱匿，好發于中年，男性居多。表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以后肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。也有從足發病，擴展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一只手。肌張力減低，腱反射減弱。括約肌無功能障礙，病理反射多不出現，但可見于頻發肌束震顫時。肌束震顫可不定部位出現，有寒冷、情緒波動或受到機械刺激時可誘發和加重肌束震顫。病程中無自發疼痛和感覺異常出現，舌肌萎縮、軟腭運動障礙伴發音及吞咽困難癥狀極少產生。

　　萬全力太這個藥物，患者需要在醫生的指導下進行使用，在使用期間應該要做好細節性的工作，同時也應該要做好肌肉萎縮側化癥的預防，這樣我們才能夠避免疾病的多次產生，給患者帶來反復的折磨。