運動神經元病是神經科一種比較常見的基本，一般認為是遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。因此，患者除了注意遺傳因素之外，還要注意環境因素的影響。而該病可通過服用萬全力太等藥物來緩解。萬全力太該怎么服用呢？
萬全力太該怎么正確服用呢？
萬全力太通常是口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響，孕婦及哺乳期婦女禁用，對兒童的用藥還尚未明確，老年患者的用藥同健康成年人。但劑量過大會出現高鐵血紅蛋白血癥，用亞甲藍可對抗治療。
萬全力太的藥理是什么？
萬全力太利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6％提高到38％。
此外整體試驗研究中，采用一種表達人突變的Cu/Zn SOD的轉基因小鼠為試驗模型，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11％）。（資料來源自說明書）藥物緩解病情的程度很大一部分受我們情緒的影響，在平常的生活當中建議保持一個比較好的心態，這樣有利于更好的治療預防疾病，有利于自身的身體健康。如你還想了解更多關于萬全力太的信息，您可以致電400-168-0606進行咨詢，康德樂藥師將竭誠為您服務。
