利魯唑片怎么樣？漸漸的的變成一個冰凍的人是個痛苦的過程，就是醫學上說的肌萎縮側索硬化癥，還是應該在發現的第一時間進行治療，有的患者在使用利魯唑片，卻擔心效果的問題，不妨看看下面的介紹。 　　利魯唑片用于肌萎縮側索硬化癥，使用方法是口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。 　　雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 　　利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中，采用一種表達人突變的Cu/ZnSOD的轉基因小鼠為試驗模型，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 　　肌萎縮側索硬化癥所發生的病因，現在都不太明確，20%的病例是遺傳或者基因缺陷有關系的，有一部分也是跟環境有一定的關系，同時我們對于這種病情不能夠忽視，因為肌肉萎縮疾病會影響到患者的行動能力，導致患者運動神經受到嚴重的損傷，那么患者的日常生活不能夠自理，這個時候很多患者就會出現心理的波動，不認真配合醫生的治療，所以了解相關的病因，采取積極的治療手段，是非常重要的。 　　肌萎縮側索硬化癥的病因有很多，根據醫生研究表明，病毒入侵到患者的運動神經元，也可能導致患者類似于小兒麻痹癥病毒入侵的結果，從而導致患者出現肌萎縮的癥狀。 　　肌萎縮側索硬化癥，也跟遺傳是具有一定關系的，而這類病情發病的主要情況，是占到運動神經元患者的5%到10%左右，遺傳因素也是非常重要的，如果家族中有人患有這類疾病，那么就一定要做好預防的措施。 　　這類疾病出現的原因也跟患者自身免疫系統出現了異常所導致的閉經，由于不明因子的激活人體免疫反應失去了對運動神經元的對抗，造成運動神經元的死亡，都是神經營養或整長激素的缺乏，也可以導致患者出現神經元出現異常的狀況。 　　利魯唑片的效果肯定是存在個體的差異性的，一般建議人們按照正確的方法來使用利魯唑片，在使用利魯唑片期間應該做好一些注意事項，但是還是不要出現過量使用的情況。