人們在日常生活中可能會遇到一些疾病，正確的規范用藥對于疾病的治療有很大的幫助，還可以降低一些不良反應的出現。不同藥物的藥理毒理有所不同，藥代動力學也有一定的差異性，接下來為你介紹得理多的藥代動力學是什么？
得理多的藥代動力學是什么？
得理多口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58～85％之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76％。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50％。單次給藥時T1/2為25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝，T1/2降為10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72％和28％。得理多能通過胎盤、能分泌入乳汁。
得理多的藥理毒理是什么？
得理多為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別在于：
1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。2.抑制T-型鈣通道。3.增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性。4.促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。
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