臨床上治療帕金森的藥物有許多，不同的藥物里面含有的有效成分不同，治療帕金森的工作原理也不一樣，接下來就為你簡單介紹咪多吡治療帕金森的作用原理是什么？
咪多吡治療帕金森的作用原理是什么？
目的：觀察咪多吡對(duì)帕金森模型大鼠黑質(zhì)炎性因子腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細(xì)胞介素(IL-1β)和干擾素(IFN-γ)表達(dá)的影響，探討咪多吡治療帕金森病的作用機(jī)理。
方法：1、動(dòng)物分組96只健康雄性SD實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(control組)、帕金森模型組(PD組)、左旋多巴藥物治療組(Levodopa組)和咪多吡藥物治療組(Eldepryl組)，每組大鼠再隨機(jī)分為模型制備后4天、8天兩個(gè)亞組。2、帕金森模型的制備將魚藤酮與葵花油充分混勻震蕩，將其配置成2mg/ml的魚藤酮葵花油乳化液，每只大鼠每日2mg/kg連續(xù)皮下注射于其頸背部，觀察并詳細(xì)記錄給魚藤酮后實(shí)驗(yàn)大鼠的行為學(xué)變化。發(fā)生行為學(xué)計(jì)分后即中止給藥。按帕金森動(dòng)物模型行為學(xué)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行行為學(xué)檢測，選擇2～6分為實(shí)驗(yàn)大鼠。3、動(dòng)物給藥對(duì)照組：連續(xù)頸背部皮下注射葵花油2mg/kg，待模型制備成功后停止皮下注射，并灌胃給生理鹽水。模型組：連續(xù)皮下注射魚藤酮葵花油乳液2mg/kg與大鼠頸背部，待模型制備成功后停止皮下注射，并給生理鹽水灌胃。左旋多巴治療組：模型制備成功后，每日灌胃給左旋多巴10mg/kg。咪多吡組：模型制備成功后，每日灌胃給咪多吡0.5mg/kg。分別連續(xù)給藥4d和8d。4、采用免疫組織化學(xué)染色和Western blot法，分別檢測各組大鼠黑質(zhì)炎性因子 TNF-α、IL-1β、和IFN-γ的表達(dá)變化情況。5、組織切片采用OLYMPUS攝像顯微鏡(400×)攝像，并應(yīng)用Motic Med6.0數(shù)碼醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行分析，Western blot結(jié)果用Image J分析。6、應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。數(shù)據(jù)做正態(tài)性 W檢驗(yàn)和方差齊性 Levene檢驗(yàn)，采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方差分析，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果：1、與對(duì)照組比較，模型組各時(shí)間點(diǎn)大鼠黑質(zhì)區(qū)TNF-α、IL-1β和IFN-γ表達(dá)顯著增多(均P<0.05)，8d高于4d(P>0.05)。2、與模型組比較，咪多吡治療組和左旋多巴治療組各時(shí)間點(diǎn)黑質(zhì)區(qū)TNF-α、IL-1β和IFN-γ表達(dá)顯著減少(P<0.05)，8d低于4d，有顯著性差異(均P<0.05)。3、與左旋多巴治療組相比，咪多吡治療組各時(shí)間點(diǎn)大鼠黑質(zhì)區(qū)TNF-α、IL-1β和IFN-γ表達(dá)明顯減少(P<0.05)，8d低少于4d(均P<0.05)。
結(jié)論：1、帕金森病模型大鼠黑質(zhì)TNF-α、IL-1β和IFN-γ表達(dá)均增多，炎癥反應(yīng)參與了帕金森病的發(fā)病過程。2、咪多吡治療帕金森病的作用機(jī)制可能與其抑制黑質(zhì)炎性因子TNF-α、IL-1β和IFN-γ的表達(dá)有關(guān)。（資料來源：成曉華. 咪多吡對(duì)帕金森模型大鼠黑質(zhì)炎性因子TNF-α、IL-1β、IFN-γ表達(dá)的影響[D]. 河北聯(lián)合大學(xué), 2014.）。
由此可以知道這個(gè)藥或治療帕金森是有科學(xué)依據(jù)的，臨床上也取得了比較明顯的效果，有需要的朋友可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。在使用咪多吡過程中遇到任何不清楚的地方，可撥打康德樂全國統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線：400-168-0606，了解更多的信息。
