對于癲癇的治療來說，合理用藥可以有效控制癲癇的發(fā)作，且安全性較高。如果出現(xiàn)病癥，患者要到正規(guī)醫(yī)院進行檢查，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下。臨床上妥泰就是用于治療癲癇的藥物，每位患者都必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下正確服用妥泰。那么，癲癇藥妥泰藥理作用怎么樣?
妥泰為帶有壓紋的圓形包衣片，有下述不同的規(guī)格和顏色 ：25 mg ：白色，一面刻有“TOP”，另一面刻有“25”。50 mg ：淡黃色，一面刻有“TOP”，另一面刻有“50”。100 mg ：黃色，一面刻有“TOP”，另一面刻有“100”。妥泰是一個由氨基磺酸酯取代單糖的抗癲癇藥物。
癲癇藥妥泰藥理作用怎么樣?
托吡酯是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在培養(yǎng)的神經(jīng)元中進行的電生理和生化研究得出與其抗癲癇作用有關(guān)的托吡酯的三個特性。由神經(jīng)元持續(xù)去極化所反復(fù)激發(fā)的動作電位被托吡酯以時間依賴模式阻斷 ：表明托吡酯可阻斷狀態(tài)依賴的鈉通道。托吡酯可提高γ-氨基丁酸 (GABA)，激活GABA受體的頻率，從而加強GABA誘導(dǎo)氯離子內(nèi)流的能力 ：表明托吡酯可增強抑制性神經(jīng)遞質(zhì)作用。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯丙二氮明顯不同，它可能是調(diào)節(jié)苯丙二氮不敏感的GABA受體亞型。
托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)的Kainate/AMPA亞型，但對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。托吡酯的上述作用在1-200 uM范圍內(nèi)與濃度相關(guān)。1-10 uM為產(chǎn)生最小作用的濃度范圍。此外，托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同功酶的作用，這一藥理作用比已知的碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺作用弱，并且不是托吡酯抗癲癇作用的主要特性。對小鼠進行的托吡酯與其它抗驚厥藥物合用的研究表明 ：托吡酯與卡馬西平或苯巴比妥合用時，顯示協(xié)同抗驚厥作用，與苯妥英合用時，顯示加合抗驚厥作用。在控制較好的加用治療中，未觀察到托吡酯最低血漿濃度與其臨床療效間的相關(guān)性。未觀察到托吡酯在人體產(chǎn)生耐受性。
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