肌萎縮側索硬化癥起病以亞急性為多，特點為病灶多發，臨床表現多變，病程多波動，常有緩解與復發。臨床上力如太用于影響肌肉力量的神經系統疾病：肌萎縮側索硬化癥。那么，力如太治療肌萎縮側索硬化癥效果怎樣?下面請來詳細了解下吧!
肌萎縮側索硬化癥起病緩慢，但進展較快。前驅癥狀可以為手臂無力、吞咽發音困難、小腿無力或者前述癥狀聯合出現，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細動作困難，逐步出現肌萎縮，骨間肌、蚓狀肌及魚際肌早期受累，向鄰近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或與上肢同時發生。
力如太(利魯唑片)是唯一得到美國FDA批準的治療肌萎縮側索硬化癥的藥物，肌萎縮性側索硬化癥(ALS)或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病，谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因，力如太能保護所培養的運動神經元免受谷氨酸激活的毒性影響。
力如太是治療ALS的有效藥物，雖然無法徹底改變患者的命運，但能極大地緩解患者的痛苦，提高他們的生存質量。力如太是多靶點作用于運動神經元四個作用：
1.力如太抑制谷氨酸的釋放;2.力如太阻斷興奮性氨基酸受體;3.力如太抑制神經末梢和運動神經元細胞體上的電壓依賴性鈉通道;4.力如太激活G蛋白依賴的信號傳導系統。
因而，力如太被證實是唯一有效對抗谷氨酸的興奮毒性作用的藥物。是肌萎縮側索硬化患者對抗病魔的最好選擇。所以，如果患者被診斷得了ALS，應該盡早服用力如太，保護剩下的運動神經元，以延緩疾病的進程。
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