當(dāng)一個人能跑能跳的時候，他會不以為然。但對于這個世界上患有肌萎縮側(cè)索硬化癥的人群來說，這是種多么奢侈的行為。肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種非常嚴(yán)重的疾病，一般患上該病的人群，短短幾年之間就有可能會呼吸衰竭而死。萬全力太具有什么作用呢？
首先，我們先來了解一下肌萎縮側(cè)索硬化癥，肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)在早先時期與運動神經(jīng)元疾病具有完全等同的含義，特指先有下運動神經(jīng)元損害，之后又有上運動神經(jīng)元損害的一個獨立的疾病。除了少數(shù)遺傳性病人外，大部份人得病的原因不明。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學(xué)機制，有多種相關(guān)的免疫學(xué)理論。其他的病因包括中毒、微量元素及氨基酸代謝障礙、病毒感染等，但目前都沒有明確的被證實。
萬全力太用于肌萎縮側(cè)索硬化癥，口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
萬全力太常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應(yīng)或胰腺炎癥（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。本品可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用本品時健康狀況發(fā)生任何變化，請告知您的醫(yī)師或藥師。
萬全力太的成分是利魯唑，雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機理尚未完全闡明，但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。
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