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    硫辛酸膠囊有怎么樣的藥理毒性

      導(dǎo)讀:硫辛酸為B族維生素,是丙酮酸脫氫酶系和α-同戊二酸脫氫酶系的輔酶。

      糖尿病性神經(jīng)病變是屬于糖尿病的一種并發(fā)癥,而對(duì)于該類(lèi)疾病可以使用的藥物是有很多的,患者需要結(jié)合自身的實(shí)際患病情況選擇藥物進(jìn)行使用,下面我們不妨來(lái)了解一下硫辛酸膠囊有怎么樣的藥理毒性?
     
      硫辛酸膠囊藥理毒性:毒理作用:硫辛酸為B族維生素,是丙酮酸脫氫酶系和α-同戊二酸脫氫酶系的輔酶。離體試驗(yàn)顯示,硫辛酸可以降低神經(jīng)組織的脂質(zhì)氧化,可抑制蛋白質(zhì)糖基化作用,抑制醛糖還原酶。在體內(nèi),硫辛酸具有抗氧作用,參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環(huán)。硫辛酸能螯合某些金屬離子(如銅、錳、鋅)。毒理研究:生殖毒性試驗(yàn)中,在器官形成期ICR小鼠皮下注射給予硫辛酸16~64mg/kg,SD大鼠皮下注射給予硫辛酸8~32mg/kg,未見(jiàn)致畸作用。
     
      口服本品后,硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快,血漿半衰期為約25分鐘,口服600mg硫辛酸后半小時(shí)及可達(dá)最大血漿濃度為4ug/ml。動(dòng)物試驗(yàn)(大鼠、狗)中,放射性標(biāo)記表明腎臟為主要清除途徑,占80%~90%,主要以代謝物形式存在。即使在人體中,也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉(zhuǎn)化主要為側(cè)鏈氧化變短(β-氧化)和/或相應(yīng)的羥基甲基化。
     
      糖尿病會(huì)給我們身體帶來(lái)的危害是很大的,因此對(duì)于患者來(lái)說(shuō)應(yīng)該要積極的進(jìn)行治療,配合醫(yī)生定時(shí)的進(jìn)行用藥,更多相關(guān)的藥物信息可以撥打熱線電話咨詢(xún)康德樂(lè)大藥房藥師。

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