導讀：全可利有哪些不良反應？全可利最常見的藥物不良反應（波生坦治療組發生率超過1％，且其發生率較安慰劑組發生率高0.5％）包括頭痛、水腫/體液潴留等。
全可利是一種很常見的治療藥物，對于很多患者朋友來說有著較大的幫助，但是我們在使用全可利的過程里面需要注意觀察，有的患者在使用的過程里面可能會出現比較嚴重的不良反應，那么，全可利有哪些不良反應？
在20項安慰劑對照研究中，患者因各種適應癥應用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療（每日劑量100 mg - 2000mg），1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時間為45周。最常見的藥物不良反應（波生坦治療組發生率超過1％，且其發生率較安慰劑組發生率高0.5％）包括頭痛（11.5％ 和9.8％）、水腫/體液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能檢查異常（10.9％ 和4.6％）和貧血/血紅蛋白減少（9.9％ 和4.9％）。
全可利用于治療WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓（PAH）（WHO第1組）的患者，以改善患者的運動能力和減少臨床惡化。支持全可利有效性的研究主要包括WHO功能分級II級-IV級的特發性或遺傳性PAH（60％）、與結締組織病相關的PAH（21％）及與左向右分流先天性心臟病相關的PAH（18％）患者。
全可利具有潛在致畸性。當給予大鼠劑量≥60 mg/kg/天（按mg/m2折算相當于人口服劑量每次125mg，每日2次的2倍）時，全可利顯示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中，全可利顯示劑量相關的致畸作用，包括頭部、臉部和大血管畸形。劑量高達1500 mg/kg/天時，在家兔中沒有觀察到出生缺陷；但其血漿濃度低于大鼠的血漿濃度。全可利誘導的畸形與其它內皮素受體拮抗劑在內皮素-1基因敲除小鼠及其它動物中所觀察到的畸形相似，表明致畸性是這一類藥物的類效應。
對于使用全可利過程當中可能出現的不良反應就為你簡單介紹到這里，如果你在使用期間已經出現了身體明顯的不適癥狀，那么建議你暫停藥物的使用，并且需要到醫院進行相關的處理。
