米維臨床的藥理毒理作用有哪些？低血壓是常見(jiàn)的血管疾病，對(duì)于人們的健康是有很大的影響的，一定要盡早的治療疾病，避免用藥不當(dāng)出現(xiàn)的一些不適癥狀和副作用。
米維臨床的藥理毒理作用有哪些？
米維的成分是鹽酸米多君，鹽酸米多君是一種前體藥，并經(jīng)酶促水解，代謝為藥理學(xué)上有活性的物質(zhì)脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周α1-腎上腺素能受體。此藥對(duì)心肌β-腎上腺素能受體無(wú)作用。其作用基本相當(dāng)于其他擬α-交感神經(jīng)藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓和舒張壓均升高，并出現(xiàn)反射性心動(dòng)過(guò)緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小的程度上小動(dòng)脈的收縮（外周阻力增高）所致。脫甘氨酸米多君導(dǎo)致心輸出量和腎血流量的輕度減少。該藥還可使膀胱內(nèi)括約肌張力增高，這可導(dǎo)致排尿延遲。
以mg/kg計(jì)，用相當(dāng)于最大人類治療劑量的12至15倍劑量重復(fù)給藥進(jìn)行的毒性研究中觀察到，除鹽酸米多君的藥理學(xué)作用外，在大鼠腎臟出現(xiàn)變性性改變，在大鼠和狗的肝臟發(fā)生改變。研究未顯示鹽酸米多君有致突變性質(zhì)。尚無(wú)致癌方面的研究。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明鹽酸米多君無(wú)致畸性。按照mg/kg體重計(jì)算劑量，在人類最大治療劑量的大約50倍情況下，曾觀察到大鼠和家兔發(fā)生著床后胚胎流產(chǎn)。對(duì)于鹽酸米多君或脫甘氨酸米多君是否在乳汁中被排泄，尚不了解。
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