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    恩必普的臨床研究結果如何呢

      恩必普的臨床研究結果如何呢?腦卒中是非常嚴重的心腦血管疾病,對于輕、中度急性缺血性腦卒中,現在的治療效果還是不錯的,恩必普就是治療輕、中度急性缺血性腦卒中的藥物。康德樂大藥房專注于處方藥,康德樂處方藥藥房執業藥師為您解答:
     
      恩必普的臨床研究結果如何呢?
     
      Ⅱ期臨研究:采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法,選擇剛發病、時間在72小時以內的急性中度(神經功能缺失評分16~30分)頸內動脈系統腦梗塞患者,以復方丹參注射液作為基礎用藥連續14天,丁苯酞軟膠囊或空白軟膠囊0.2g/次,4次/天,連續20天,治療期間禁用其他治療急性腦梗塞藥物,共完成有效病例190例,丁苯酞組91例,對照組99例,丁苯酞組總有效率(神經功能缺損評分減少≥46%)為70.3%,對照組總有效率為40.4%;對兩組受試者在神經功能改善和生活能力改善兩個方面進行統計后顯示,兩組具有顯著性差異(P<0.005)。進一步分析發現丁苯酞組受試者治療前、治療后第11天、第21天的神經功能和生活能力的改善,組內比較均有統計學意義(P<0.005)。
     
      Ⅲ期臨床研究:Ⅲ期臨床試驗采用了多中心開放試驗,受試者的選擇和治療方法同Ⅱ期臨床研究,丁苯酞組共完成研究有效病例282例,丁苯酞組總有效率為73.2%,受試者治療前、治療后第11天、第21天的神經功能和生活能力的改善,組內比較均有統計學意義(P<0.005)。
     
      Ⅳ期臨床研究:(1) 多中心隨機對照開放試驗,受試者為中度腦卒中患者,隨機為2次/日和3次/日兩組,0.2g/次,兩組分別收集到有效病例305例和1147例,2次/日和3次/日用藥組有效率分別為78.4%和78.2%。兩組受試者治療后第11天、第21天的NIHSS和Barthel Index(BI)評分明顯優于治療前(P<0.001),治療后第21天的BI評分3次/日組優于2次/日組(P<0.05)。未在同一試驗中與每次200mg,一日4次的方案進行療效的比較。(2) 多中心開放試驗,丁苯酞軟膠囊分別合并纖維蛋白溶解藥(如降纖酶),抗凝類藥(如低分子肝素),抗血小板聚集類藥(如阿司匹林)使用時,未見新的不良反應(資料來源自說明書)。
     
      腦卒中的先兆主要有哪些呢?
     
      在卒中發病前往往會有許多先兆,比如卒中發病前大多會有一次到多次的短暫腦缺血發作(俗稱小中風)。表現為突然發生的單眼或雙眼看不清東西,面部或單側肢體麻木、無力,說話不清楚,劇烈頭痛等。一般發作僅持續幾分鐘便消失,極易被病人忽略。專家認為,一旦出現上述先兆,常預示著卒中的來臨,須積極到醫院求治,不可延誤。
     
      也許患者現在在因為腦卒中煩惱,但依然要有好心態,那樣會有利于康復。如果想了解更多關于恩必普處方藥購買的信息,您可以撥打康德樂大藥房全國的熱線電話:400-168-0606。
     
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