每一種藥物都擁有自己的使用劑量，同時也根據不同人群的使用方法也有不同。所以，患者在使用藥物治療疾病時，一定要事先了解清楚藥物的使用方法，或是詳細咨詢醫生，并嚴格按照醫生提供的服藥要求進行合理用藥?，F在高血壓患者人數是一年比一年多，同時治療高血壓疾病的藥物也是數不勝數，全可利就是其中的一種藥物，那么，患者在選擇全可利藥物治療時，如何正確使用呢?下面，由百濟藥師為您做詳細的說明。

肺動脈高壓主要累及肺動脈和右心，表現為右心室肥厚，右心房擴張。肺動脈主干擴張，周圍肺小動脈稀疏。肺小動脈內皮細胞、平滑肌細胞增生肥大，血管內膜纖維化增厚，中膜肥厚，管腔狹窄，閉塞，扭曲變形，呈叢狀改變。肺小靜脈也可以出現內膜纖維增生和管腔阻塞。 　IPAH特征性的病理改變為肺小動脈管壁增厚，可涉及中層、內膜和外膜。有肺小動脈閉塞、向心性內膜增厚的改變。較大的血管可有叢狀損傷和偏心性內膜增厚。肺動脈高壓與肺動脈管壁增厚，管腔狹窄和原位血栓形成的聯合效應有關。IPAH常見的肺小動脈的病理改變如下：

1、小動脈中膜肥厚和細動脈肌化：是IPAH早期的血管改變。以顯著的小動脈中膜增厚和無肌層的泡內動脈肌化為特征。

2、內膜增生： 內膜增生主要有兩種類型：1、內膜細胞性增生，此時疾病處于較早的階段，病變具有可逆性;2、向心性板層性(洋蔥皮樣)內膜纖維化，由肌成纖維細胞和彈力纖維組成，被豐富的無細胞結締組織基質分隔，多屬于不可逆性改變，反映病情進展到了較嚴重的階段。內膜增生導致肺血管床減少。

3、原位血栓形成：偏心性內膜板層樣纖維化于肺血管隨機分布,是局部血栓形成和再通的結果,盡管有人認為這可能是肺內微血栓栓塞,然而至今尚未發現IPAH患者有微栓子來源。

4、叢樣病變：叢樣病變是由成肌纖維細胞、平滑肌細胞和結締組織基質作為襯里的內皮管道局灶性增生，局限于小肺動脈和泡內肺動脈，并有動脈壁擴張和部分破壞，病變內有纖維蛋白血栓和血小板，病變可進入血管周圍結締組織。多發生在動脈分叉或新生動脈發源處。特發性肺動脈高壓易發生在血管外徑小于100um的動脈。叢樣病變并非是特發性肺動脈高壓所特有的病理改變，其實也見于其他疾病，如先心病左向右分流性肺動脈高壓。全可利是治療肺動脈高壓的藥物，患者如何正確使用呢?請看百濟藥師為您做的說明。

全可利的用法用量：1、全可利初始劑量為一天2次、每次62.5mg，持續4周，隨后增加至維持劑量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的劑量不會帶來足以抵消肝臟損傷風險的益處?？稍谶M食前或后，早、晚服用全可利。2、腎功能受損病人：腎功能受損對全可利藥代動力學的影響很小。不需作劑量調整。3、老年人：全可利的臨床研究沒有包括足夠的年齡在65歲及大于65歲的病人并測定他們的反應是否與年輕病人相同。通常來說，因為腎和/或心臟功能下降、有伴隨疾病、其它藥物治療，尤其有肝功能降低，所以老年病人的劑量應該慎重選擇。4、肝臟損害病人：肝臟輕度損害病人應慎用全可利。中度和重度肝臟損害病人嚴禁使用。5、治療中止：沒有在推薦劑量下肺動脈高壓病人突然中止使用全可利的經驗。為了避免臨床突然惡化，應緊密監視病人，在停藥前的3-7天應將劑量減至一半。

百濟藥師提示：如果您在選擇全可利藥物治療相關疾病的同時，也要注意飲食護理和恢復運動，最好定期到醫院做復查，如用藥過程中有不適，要及時到醫院就診，在治療過程中要積極配合醫生，根據醫生建議及時調整治療方案，如果治療過程中您有關于用藥或疾病方面的任何疑問，也可撥打百濟健康熱線400-168-0606，百濟藥師為您竭誠服務。