倍林達是經(jīng)過多國批準的抗血小板藥物，2013年3月21日，在中國介入心臟病學大會(CIT)上傳來好消息，阿斯利康(中國)去年11月獲批上市的倍林達，替格瑞洛成為參會5000多名心血管領域專家關注的焦點，抗血小板是急性冠脈綜合征(ACS)的基本治療方法，倍林達這個“國際巨星”表現(xiàn)如何呢?
倍林達用于急性冠脈綜合征(ACS)的治療，它的成功上市，將彌補現(xiàn)有藥物起效慢、個體療效差異大等不足，顯著降低心血管死亡和心肌梗死的發(fā)生率，與目前標準治療藥物氯吡格雷相比，療效優(yōu)勢更為顯著，為醫(yī)生以及患者帶來更多的選擇。國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前批準英國阿斯利康研發(fā)的抗血小板治療新藥倍林達(替格瑞洛)在中國上市并用于臨床ACS治療，至此已有包括美國、加拿大和歐盟在內(nèi)的88個國家批準該藥在本國上市。倍林達是一種血小板聚集抑制劑。
據(jù)了解，抗血小板治療(氯吡格雷+阿斯匹林)是急性冠脈綜合征必不可少的基本治療，但也有其局限性。多國研究顯示，急性冠脈綜合征患者1年后死亡率為15%，3年后升高至25%，4年后可達39%。PLATO研究也顯示替格瑞洛的療效明顯優(yōu)于氯吡格雷，所以被國內(nèi)外多個指南列于一線推薦，且歐洲指南更是在近兩年將替格瑞洛的推薦級別列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛與噻吩并吡啶類藥物(氯吡格雷)是一種不同化學分類的藥物，因此將之前的中文用名“替卡格雷”更換為“替格瑞洛”。
倍林達用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者，降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。與氯吡格雷相比，抗栓膠囊可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發(fā)生率，兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面無差異。
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