相信對急性冠脈綜合癥有了解的朋友都知道倍林達這種新藥物，倍林達用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率。那么作為新藥物倍林達究竟值不值得我們信賴呢?
我們先來看一則消息。倍林達(替格瑞洛)近日獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)頒發的進口藥品許可證(IDL)。這意味著，這一針對急性冠脈綜合征(ACS)患者的藥品已獲準在中國正式上市。
倍林達的上市，將使抗血小板藥物在臨床中增添一個更為有力的選擇，顯著降低ACS患者心血管事件發生風險和死亡率，與目前標準治療藥物氯吡格雷相比,療效優勢更為顯著，為醫生以及患者帶來更多的選擇。阿斯利康中國首席運營官大衛·思諾先生表示：“中國是阿斯利康全球戰略中的重要增長引擎。倍林達 在中國獲批上市，將給廣大ACS患者帶來福音，幫助醫生擁有優于氯吡格雷的更有效的治療選擇。阿斯利康一直致力于創新藥物的研發，以卓有成效的藥物為患者生活帶來意義深遠的變化。”
口服抗血小板藥物，如倍林達 ，應用于ACS患者，有助于減少心肌梗死、心血管死亡或卒中等血栓事件的發生風險。據IMS Health數據顯示，2010年中國抗血栓藥物市場銷售額為12.8億美元，同比增長35.41%，而2011年銷售額超過15億美元。
“中國每年新增ACS患者數量超過1百萬，因ACS死亡的人數超過30萬。”中國心血管及代謝業務部副總裁馮佶女士表示，“阿斯利康中國擁有業界領先的銷售隊伍，積累了豐富的市場營銷經驗。中國倍林達 團隊將積極進行倍林達 上市的各項準備工作，爭取讓中國廣大ACS患者盡快從中獲益!”
倍林達 在全球85個國家得到批準，被列入29個國家的醫療保險目錄，進入31個國家病人自付目錄。2010年12月在歐洲率先上市，2011年7月得到美國食品和藥物管理局(FDA)批準。替格瑞洛已經被十部國際治療指南推薦用于急性冠脈綜合征(ACS)患者的治療，其中包括歐洲心臟病學會(ESC)指南、美國心臟病學會(ACC)指南和美國心臟協會(AHA)指南等。
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