倍林達在北京的康德樂大藥房有買，倍林達用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率。倍林達藥物藥理作用是什么?

倍林達活性成份為替格瑞洛，其化學名稱為 ：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)環丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羥乙基)環戊烷-1,2-二醇。分子式 ：C23H28F2N6O4S，分子量 ：522.57。性狀 ：本品為黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。倍林達是一個周圍血管疾病的藥物。

倍林達藥物藥理作用是什么?

倍林達也叫做替格瑞洛，替格瑞洛是一種環戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用，阻斷信號傳導和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產物的活性相當。在一項6周研究中，比較替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用，對以20 uM ADP作為血小板聚集激動劑的急性和慢性血小板抑制效應進行了研究。負荷劑量替格瑞洛180 mg或氯吡格雷600 mg給藥后，在研究第1天對IPA起始作用進行了評價。替格瑞洛所有時間點的IPA均較高。約在2小時時，達到了替格瑞洛最大IPA作用，并持續了至少8小時。用藥6周后，評價替格瑞洛每次90 mg每日2次或氯吡格雷每次75 mg每日1次給藥后，IPA消退情況，同樣是對20 uM ADP的反應。替格瑞洛末次給藥后的平均最大IPA為88%，氯吡格雷的為62%。24小時后，替格瑞洛組的IPA(58%)與氯吡格雷組IPA(52%)相似，這表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持與氯吡格雷治療患者的IPA谷值相似。5天后，替格瑞洛組的IPA與安慰劑組的IPA相似。對于替格瑞洛或氯吡格雷，均不了解出血風險或血栓形成風險是否與IPA有關。由氯吡格雷換成替格瑞洛，會使IPA絕對增加26.4%，而由替格瑞洛換成氯吡格雷時，會使IPA絕對下降24.5%?；颊呖蓮穆冗粮窭讚Q成替格瑞洛，抗血小板作用不會中斷(見用法用量)。

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