導讀：心衰竭、肝硬化等疾病會讓人體內分泌紊亂，最明顯的是抗利尿激素增多，使得患者患上水腫和稀釋性低鈉血癥，在蘇麥卡還沒有面世之前，這兩種情況是沒有有效的治療方法的，但是服用蘇麥卡后，這些病情會有效改善。
對于高容量性和等容量性低鈉血癥患者，目前并沒有有效的治療方法，臨床上，限制液體攝入常被作為首選的方法。但限制液體攝入對病人而言是很難做到的，即便病人忍受痛苦嚴格遵守了限液醫囑，這種方法也只能提高血鈉濃度不超過3~4 mEq/L。對于有肝腹水和心衰的患者，不建議滴注高滲鹽水來糾正低鈉血癥，因為這樣會加重患者的高容量狀況，惡化病情的進展?，F有的利尿劑均是通過抑制鈉的重吸收而增加尿量，故在低鈉血癥時是不推薦使用的，也沒有任何利尿劑被批準可在低鈉血癥時應用。
據介紹，蘇麥卡是日本大冢公司原研的全新選擇性血管加壓素Ⅱ型受體(簡稱為V2受體)拮抗劑，它是世界上首個口服普坦類藥物，也將是中國市場第一個和唯一的V2受體拮抗劑，可用于治療由于肝硬化、心衰、SIADH所導致的高容量性和正常容量性低鈉血癥，并可改善患者的高容量狀況。
蘇麥卡與V2受體的親和力是天然血管加壓素的1.8倍，故可拮抗血管加壓素作用，抑制水的重吸收，增加不含電解質的自由水排出，能有效糾正高容量和等容量性低鈉血癥，并且同時糾正高容量患者的水腫癥狀。國內外多個臨床試驗均證明了蘇麥卡的有效性和安全性。患者口服后2~4小時就出現排水作用和血鈉濃度增高，8小時后血鈉與對照組相比顯著增高，在至少1年的研究期內，患者血鈉水平得以維持，常見的不良反應(³5%)為口干和口渴。在中國進行的注冊臨床試驗也驗證了國外臨床試驗結果。
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