中國每年新增急性冠狀動脈綜合癥患者數量超過1百萬，因急性冠狀動脈綜合癥死亡的人數超過30萬。倍林達(替格瑞洛)應用于急性冠狀動脈綜合癥患者，有助于減少心肌梗死、心血管死亡或卒中等血栓事件的發生風險。
急性冠狀動脈綜合癥抗血栓治療不能僅停留在急性期，在后續的康復過程中十分重要。倍林達治療急性冠狀動脈綜合癥的療效優勢30天顯現，12個月持續增加，SFDA批準其在中國的上市，將幫助患者進一步降低心血管死亡的發生率，且不增加出血風險。倍林達的上市，將使抗血小板藥物在臨床中增添一個更為有力的選擇，降低心血管事件發生風險和死亡率。同時也可以彌補現有藥物個體療效差異大等不足。
臨床研究結果顯示，與氯吡格雷相比，倍林達能明顯降低急性冠狀動脈綜合癥患者發生心肌梗死或卒中等事件;降低心血管死亡率;療效優勢在30天即顯現，并持續擴大至12個月;且無嚴重出血危險。
倍林達使抗血小板藥物在臨床中增添一個更為有力的選擇，明顯降低急性冠狀動脈綜合癥患者心血管事件發生風險和死亡率，與目前標準治療藥物氯吡格雷相比，療效優勢更為明顯，倍林達為醫生以及患者帶來更多的選擇。阿斯利康中國首席運營官大衛•思諾先生表示：“中國是阿斯利康全球戰略中的重要增長引擎。倍林達在中國獲批上市，將給廣大急性冠狀動脈綜合癥患者帶來福音，幫助醫生擁有優于氯吡格雷的更有效的治療選擇。阿斯利康一直致力于創新藥物的研發，以卓有成效的藥物為患者生活帶來意義深遠的變化。”
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