導讀：拜阿司匹靈對血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應癥如下：降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風險；預防心肌梗死復發(fā)；中風的二級預防；降低短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）及其繼發(fā)腦
拜阿司匹靈有哪些作用？現(xiàn)在有很多的藥物在疾病治療上面都可以給我們帶來比較大的幫助，拜阿司匹靈是一個很容易買到的藥物，也是一個在臨床上使用頻率比較高的藥物，接下來為你介紹拜阿司匹靈的功能主治。
拜阿司匹靈對血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應癥如下：降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風險；預防心肌梗死復發(fā)；中風的二級預防；降低短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）及其繼發(fā)腦卒中的風險；降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風險；動脈外科手術或介入手術后，如經(jīng)皮冠脈腔內(nèi)成形術（PTCA），冠狀動脈旁路術（CABG），頸動脈內(nèi)膜剝離術，動靜脈分流術；預防大手術后深靜脈血栓和肺栓塞；降低心血管危險因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者）心肌梗死發(fā)作的風險。
阿司匹林口服后經(jīng)胃腸道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解為主要代謝產(chǎn)物水楊酸。阿司匹林和水楊酸血藥濃度的達峰時間分別為10-20分鐘和0.3-2小時。由于阿司匹林腸溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在堿性腸液溶解。阿司匹林腸溶片相對普通片來說其吸收延遲3-6小時。
阿司匹林和水楊酸均和血漿蛋白緊密結合并迅速分布于全身。水楊酸能進入乳汁和穿過胎盤。水楊酸主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物為水楊酰尿酸、水楊酚葡糖苷酸、水楊酰葡糖苷酸、龍膽酸、龍膽尿酸。由于肝酶代謝能力有限，水楊酸的清除為劑量依賴性。因此清除半衰期可從低劑量的2-3小時到高劑量的15小時。水楊酸及其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄。
患者在心肌梗死這種疾病治療的期間，還應該以保護和維持心臟功能作為原則，要盡量去挽救以及瀕死的心肌，要防止梗塞有擴大的現(xiàn)象，還應該要縮小心缺血的范圍，及時的針對各種并發(fā)癥做及時的處理，要盡量讓病人不但可以渡過急性期的危險階段，并且還應該讓患者在康復之后還能夠保有較多的有功能性的心肌，這樣才可以維持患者正常的生活，而且也能夠保證患者的生存質(zhì)量。
建議人們結合自己的實際情況來進行拜阿司匹靈的使用，其實在使用拜阿司匹靈之前可以得到醫(yī)生的同意或者推薦是比較好的，因為不同的患者實際情況不同，所以使用拜阿司匹靈的可行性以及效果就不同。
