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    美開朗有哪些相應的藥代動力學

      導讀:美開朗藥代動力學:對家兔單眼滴2%14C鹽酸卡替洛爾0.01ml,滴藥眼房水中的放射活性在滴藥后1小時達峰值,其大部分為原型。滴藥后0.5——1小時,藥物向其他眼組織中的轉移達峰值,此后迅速消失,未發現在眼組織內的積蓄性

      每一種藥物都是有對應的藥代動力學的,對于患者來說可能了解這方面的藥物信息相對較少,建議患者用藥之前全面了解清楚相關的信息,從而做到正確用藥,那么美開朗有哪些相應的藥代動力學?
     
      美開朗藥代動力學:對家兔單眼滴2%14C鹽酸卡替洛爾0.01ml,滴藥眼房水中的放射活性在滴藥后1小時達峰值,其大部分為原型。滴藥后0.5——1小時,藥物向其他眼組織中的轉移達峰值,此后迅速消失,未發現在眼組織內的積蓄性。滴藥后1小時,滴藥眼房水、血漿及對側眼房水中的放射活性比值為200:5:1。對健康人雙眼各滴2%本品1滴,滴藥后24小時,滴入量的16%經尿排出,該時的尿中排泄半衰期為5小時,此外,滴眼后本品的血藥濃度在定量界限(5ng/ml)以下。
     
      美開朗藥物相互作用:1. 與腎上腺素合用可引起瞳孔擴大。2. 正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者,使用本品時應嚴密觀察,因可引起低血壓和明顯的心動過緩。3. 不主張兩種局部β受體阻滯劑同時應用,對正在應用β受體阻滯劑口服治療的患者應慎用本品。4. 本品與鈣通道拮抗劑合用應慎重,因可引起房室傳導阻滯,左心室衰竭及低血壓。對心功能受損的患者,應避免兩種藥合并使用。5. 本品與洋地黃類和鈣通道拮抗劑合用可進一步延長房室傳導時間。6. 酚噻嗪類藥物可增加β受體阻斷劑的降血壓作用,因可使相互的代謝途徑受到抑制。
     
      以上就是關于美開朗的藥物信息介紹,希望廣大患者能夠根據自身的實際患病情況合理的使用藥物,更多相關的信息可以咨詢康德樂大藥房藥師。

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