復(fù)方環(huán)磷酰胺片治療肺癌的功效如何？復(fù)方環(huán)磷酰胺片在體外無抗腫瘤活性，進入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細胞內(nèi)分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛，磷酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。
復(fù)方環(huán)磷酰胺片治療肺癌的功效如何？復(fù)方環(huán)磷酰胺片是一種抗腫瘤藥。主用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、肺癌、各種肉瘤、實體瘤及卵巢癌。
低劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙Rg3抑制小鼠肺癌腫瘤血管生成的實驗研究：
目的：研究持續(xù)低劑量環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)聯(lián)合人參皂甙Rg3對肺癌腫瘤血管生成的影響,觀察其抑瘤效果、毒副反應(yīng)及生存期.
方法：以荷Lewis肺癌的C57/BL6小鼠為模型,隨機分為5組:即低劑量CTX組(簡稱低CTX組)、最大耐受劑量CTX組(簡稱高CTX組)、人參皂甙Rg3組、低劑量CTX聯(lián)合人參皂甙Rg3組(簡稱聯(lián)合組)及模型組,治療中觀察腫瘤體積、小鼠體重和外周血白細胞計數(shù)及小鼠生存期,測定腫瘤微血管密度(microvascular density,MVD)和血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表達情況.
結(jié)果：低CTX組腫瘤生長比較緩慢,小鼠體重及外周血白細胞數(shù)均無明顯下降,生存期延長；聯(lián)合組抑瘤效果更持久而穩(wěn)定,毒副反應(yīng)未增加,小鼠生存期更長(P＜0.01).低CTX組較高CTX組MVD下降(P＜0.05)；與模型組比較,低CTX組和人參皂甙Rg3組MVD及VEGF表達均下降,兩者合用時下降更明顯(P＜0.05).
結(jié)論：低劑量CTX與人參皂甙Rg3聯(lián)合應(yīng)用顯示出明顯的抗血管生成協(xié)同作用,抑瘤效果顯著且持久,毒副反應(yīng)小,生存期較單藥治療延長.（參考來源：康欣梅，張清媛，佟丹丹，趙文輝。《低劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙Rg3抑制小鼠肺癌腫瘤血管生成的實驗研究》。《中國中西醫(yī)結(jié)合雜志》2005年 第8期）
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腫瘤科藥師溫馨提醒：骨髓抑制為復(fù)方環(huán)磷酰胺片最常見的毒性，白細胞往往在給藥后10～14天最低，多在第21天恢復(fù)正常，血小板減少比其他烷化劑少見；常見的副反應(yīng)還有惡心、嘔吐，嚴重程度與劑量有關(guān)。
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