凱美納（鹽酸埃克替尼片）有什么療效？近50多年來，世界各國特別是工業發達國家，肺癌的發病率和病死率均迅速上升，死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。肺癌目前是全世界癌癥死因的第一名，1995年全世界有60萬人死于肺癌，而且每年人數都在上升。凱美納（鹽酸埃克替尼片）是治療肺癌的藥物。那么，凱美納（鹽酸埃克替尼片）能在哪里購買到呢？
凱美納（鹽酸埃克替尼片）有什么療效？凱美納單藥適用于治療既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），既往化療主要是指以鉑類為基礎的聯合化療。 該適應癥主要基于一項隨機、對照、雙盲研究中顯示出鹽酸埃克替尼（以下簡稱埃克替尼）對于這類患者無進展生存期的療效不劣于吉非替尼，進一步的總生存數據尚在收集中。 該研究中獲得表皮生長因子受體（EGFR）突變檢測結果的亞組人群初步分析結果顯示，EGFR突變型患者療效優于野生型患者，但對于EGFR突變型或野生型亞組人群的作用差別尚需進一步大樣本研究證實。 對于不同病理類型的亞組人群分析結果初步提示，非鱗癌患者療效優于鱗癌患者。同樣，對于鱗癌和非鱗癌亞組人群的作用差別尚需進一步大樣本研究證實。 建議經治醫生結合同類藥物相關研究結果及患者自身狀況綜合考慮適宜的治療選擇。
鹽酸埃克替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察：
目的：觀察國產分子靶向藥物鹽酸埃克替尼治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和不良反應。
方法：15例晚期NSCLC患者均接受鹽酸埃克替尼治療。鹽酸埃克替尼125mg,3次/天,4周為1周期,首程服藥4周后即按RECIST 1.1標準評價療效,穩定及以上者均視為有效,有效者繼續服藥并每2個周期評價療效,直至疾病進展或出現不可耐受的不良反應。觀察癥狀、PS評分改善率、不良反應及耐藥出現時間等指標。
結果：15例患者中有1例死亡,其余14例可評價療效。首程服藥4周后獲CR 1例,PR 5例,SD 5例,PD 3例,客觀緩解率為42.9%,疾病控制率為78.6%。癥狀緩解率為87.5%,緩解時間最快3小時,最慢14天。PS評分改善率為45.4%。4例(36.4%)出現快速耐藥。不良反應輕微,僅出現1級白細胞減少2例(13.3%)。
結論：國產分子靶向藥物鹽酸埃克替尼對國人晚期NSCLC療效確切且見效快,不良反應輕微。但少數病例產生耐藥性較快,值得深入探討。（以上來源：何續遜；嚴文躍；陳艷。《鹽酸埃克替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察》。《臨床腫瘤學雜志》。2014年01期）
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腫瘤科藥師溫馨提醒：凱美納（鹽酸埃克替尼片）凱美納的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量食物可能明顯增加藥物的吸收。
