本品經國家藥品監督管理局(批件號2002ZL0045 )批準于2002年8月-2004年9月進行隨機雙盲雙模擬、 平行對照、多中心試驗。II 期:試驗組103例， 對照組109例;試驗組脫落6例、剔除14例，對照組脫落8例、剔除9例。 川|期:試驗組338例，對照組112例;試驗組脫落21例、剔除22例，對照組脫落7例、剔除8例。
診斷標準:西醫糖尿病診斷標準(采用1999年WHO專家咨詢報告):空腹靜脈血糖(FPG)≥7.0mmol/L ( 126mg/ dI) ;或糖耐量試驗( OGTT )中服糖后2小時血糖( 2HPG )≥11.1 mmol/L(200mg/dI);或隨機血糖≥11.1mmol/L(200mg/dI)。中醫辨證為濕濁中阻兼血瘀證。進入試驗前設有2周的導入期，是指原有服用磺脲類和/或雙胍類降糖藥物治療4周以上血糖控制不佳者，或者空腹血糖和/或糖負荷后2h仍然符合診斷。
觀察項目:主要觀察血糖(空腹、餐后2h)、糖化血紅蛋白( HbAlc )和中醫證候等。
療效標準: ( 1 )西醫療效判定標準:進行空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白( HbAIc)組內治療前后比較及組間差值、下降幅度比較。(2 )證候療效判定標準(尼莫地平法) : 顯效:中醫證候積分減少≥70％。有效: 中醫證候積分減少≥30％。無效:中醫證候積分減少不足30％。
給藥方案:導入期服藥(安慰劑) 2周。金糖寧膠囊，餐前即刻口服，一-次4粒，一日3次;拜糖蘋片( Glucobay)，餐前即刻口服，一次1片，一日3次。同時加服安慰劑(片、膠囊)。療程4周。
試驗結果: ( 1 )西醫療效(ITT分析) : II 期:空腹血糖恢復正常率治療組35.0％、對照組25.0％;餐后2小時血糖恢復正常率治療組61.5％、對照組54.7％;糖化血紅蛋白恢復正常率( PP分析)治療組20.9％、對照組32.9％。IlI 期:空腹血糖恢復正常率治療組38.0％、對照組32.6％;餐后2小時血糖恢復正常率治療組54.9％、對照組54.8％;糖化血紅蛋白恢復正常率( PP分析)治療組14.9％、對照組18.6％。(2 )證候療效: II 期:治療組顯效率為62.50％，有效率為25.0％，總有效率為87.50％。對照組顯效率為65.35％，有效率為28.71％，總有效率為94.06％。Il 期:治療組顯效率為43.53％，有效率為41.64％，總有效率為85.17％。對照組顯效率為42.86％，有效率為40.00％，總有效率為82.86％。
不良事件發生率: II 期:治療組為6.96％(8/115例)，對照組為9.32％ ( 11/118例)。其中，治療組表現為頭暈、頭痛、頭脹、腹脹、腹瀉、便溏、惡心、嘔吐、低血糖反應、肛門]排氣增多。l|期:治療組為3.34％ ( 12/359例)，對照組為4.20％ ( 5/119例)。其中，治療組表現為心前區疼痛、頭暈、頭痛、頭脹、腹脹、反酸、腹瀉、惡心、嘔吐、右腎區痛、腰痛、皮疹、低血糖反應、肛門排氣增多。
試驗期間， II期:在原降糖藥服用的基礎上(為二甲雙呱類、磺脲類; 美迪康、美吡達、 達美康、格列美脲、瑞易寧、格列本脲，以及消渴丸)加用試驗藥，治療組55/97例，占56.70％; 對照組64/101例，占63.36％。 ll 期:在原降糖藥服用的基礎上(為二甲雙呱類、磺脲類;美迪康、美吡達、達美康、格華止、格列美脲、瑞易寧、孚來迪、諾和龍、格列本脲，以及消渴丸)加用試驗藥，治療組181/317例，占57.09％;對照組57/105例， 占54.28％。