用法：
性交前20分鐘舌下含化本品，一般約10分鐘即可。如果舌下含20分鐘后仍未完全溶解，可咽下。用藥前宜少量飲水，以便濕潤口腔，使藥物易于自行溶解。
用量：
初始劑量：所有病人初始推薦劑量均為2mg。
調整劑量：未達到治療作用時，可調整劑量至一次3mg。
老年患者不需要調整。

1 本品吞服無效；
2 本品8小時內的用量不宜超過3mg；
3 使用本品時不能同時使用其它勃起功能障礙治療藥物；
4 性交過程中出現胸痛時應立即停止性交；
5 用藥2小時后方可駕車或操作機器；
6 有肝臟或腎臟疾病時，能否使用本品及適當劑量應征求醫生意見；
7 血壓異?；蛴袧撛谛灶^暈小發作/昏厥用藥前應向醫生說明；
8 陰莖有變形性病變或其它疾病時應慎用；
9 同時服用硝酸酯類（用于緩解心絞痛或胸痛）或其他高血壓治療藥物時，應向醫生說明；
10 將本品貯藏于兒童不能拿到的地方。

1 本品與硝酸酯類藥物可能有相互作用；
2 本品慎與治療高血壓藥物同時使用；
3 本品不可與其它中樞性多巴胺受體激動劑或拮抗劑同時使用；
4 用藥后飲酒可增加低血壓的發生率和程度，同時降低本品的使用效果；
5 本品與昂丹司瓊、馬來酸丙氯拉嗪、多潘立酮等藥物無相互作用；
6 本品與抗抑郁癥藥物、抗驚厥藥物或其它中樞系統藥物間相互作用尚無系統研究，但在臨床上未發現相互作用。

阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40％～70％.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16％～18％，而內服的生物利用度僅1％～2％，因而吞服后幾乎無效. 阿撲嗎啡的蛋白結合率約90％，分布容積為2～19 L/kg，阿撲嗎啡是脂溶性物質，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍. 阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物，主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片，主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用. 阿撲嗎啡舌下片的清除率接近于皮下給藥，約為3～4L/h/kg，主要經肝臟排泄.舌下給予[14C]標記阿撲嗎啡2mg，從尿中回收93％的放射性物質，糞便中回收16％，另從尿中回收2％無放射性物質. 65歲以上健康男性志愿受試者給予阿撲嗎啡舌下片，與年輕志愿受試者比較，T max增加36％，C max 減少20％，AUC提高12％. 腎功能不全者阿撲嗎啡的AUC增加，腎功能稍弱者(肌酐清除率為40～80ml/min/1.73m[sup]2[/sup])，AUC增加4％；腎功能中等者(肌酐清除率為10～40ml/min/1.73m[sup]2[/sup])，AUC增加52％；腎功能很差者(肌酐清除率[10ml/min/1.73m[sup]2[/sup])，AUC增加67％.根據概率計算，肌酐清除率每減少10ml/min/1.73m[sup]2[/sup]，阿撲嗎啡的半衰期增加0.24小時. 與正?；颊弑容^，有不同程度肝功能不全者阿撲嗎啡的平均C max增加16％～62％，AUC增高35％～68％，而半衰期為1.8～3.5小時.