商品名：彼司克
通用名：奧美拉唑腸溶膠囊

本品主要成分為奧美拉唑?；瘜W名稱：5-甲氧基-2-（（（4 - 甲氧 - 3,5 - 二甲基 - 2 - 吡啶基）甲基）亞磺?；?1H - 苯并咪唑鈉 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42

本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征（胃泌素癌）

20mg

口服，不可咀嚼
（1）消化性潰瘍：一次20mg（一次1粒），一日1~2次，每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常4~8周，十二指腸潰瘍療程通常2~4周
（2）反流性食管炎：一次20mg~60mg（一次1~3粒），一日1~2次，每日晨起吞服或早晚各一次，療程通常4~8周
（3）卓-艾綜合征：一次60mg（一次3粒），一日一次，以后每日總劑量可根據病情調整20~120mg（1~6粒），若一日總劑量需超過80mg（4粒）時，應分為兩次服用。

本品耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉移酶（ALT，AST）増高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是徑微的，可自動消失，與劑量無關。長期治療未見嚴重的不良反應，但在有些例中可發生胃粘膜細胞増生和萎縮性胃炎。

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

（1）治療胃潰瘍時，應首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。
（2）肝腎功能不全者用
（3）本品為腸溶膠囊，服用時注意不要嚼碎，以免藥物在胃內過早釋放而影響療效。

雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。

尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。

尚不明確

本品可延緩經肝臟代謝藥物在體內的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等，當本品與上述藥物一起使用時，應減少后者的用量。

質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱破性藥物，易濃集于酸性環境中，困此口服后可特異地分布于黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞酰的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H ，K－ATP（又稱質予泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞酰胺與質予泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各和原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

口服本品后，經小腸吸收，1小時內起效，0．5～3．5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盆。通常単劑量生物利用度約35％，多劑最生物利用度増至約60％，血漿蛋白結合率為95％～95％，血漿半衰期為0．5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80％經尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

密封，室溫保存。

口服固體藥用高密度聚乙烯瓶、藥用固體紙袋裝硅膠干燥劑，每瓶7粒，每瓶14粒，每瓶21粒，每瓶28粒

24個月

《中國藥典》2015年版二部

國藥準字H44023977

企業名稱：廣東彼迪藥業有限公司
生產地址：廣東省開平市月山鎮彼迪大道66號
郵政編碼：529331
電話號碼：（0750）2789348

用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

胃酸過多的患者。

口服,不可咀嚼。 1.消化性胃潰瘍:一次20mg（一次1粒）,一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4～8周,十二指腸潰瘍療程通常2～4周。 2.返流性食道炎:一次20～60mg（一次1～。粒）,一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4～8周。 3.卓-艾氏綜合征:一次60mg（一次3粒）,一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg（1～6粒）。若一日總劑量需超過80mg（4粒）時,應分兩次服用。

本品為抗酸類非處方藥藥品。