貝唐寧（鹽酸吡格列酮膠囊） 30mg*7粒*1板

鹽酸吡格列酮應每日服用一次，服藥與進食無關。
糖尿病治療應個體化。治療反應用糖化血紅蛋白（HbA1c）評價更理想，與單用空腹血糖（FBG）評價相比，它是評價長期血糖控制的更好指標。HbA1c反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應用時，建議除非血糖控制變差，患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長（3個月），以評價HbA1c的改變。
單藥治療：
單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時，可進行鹽酸吡格列酮單藥治療，初始劑量為每次15毫克或30毫克1次/日。如對初始劑量反應不佳，可加量至每次45毫克，1次/日。如患者對單藥治療反應不佳，應考慮聯合用藥。
聯合治療：
磺脲類藥物：與磺脲類藥物合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可為每次15毫克或30毫克，1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時，磺脲類劑量可維持不變。當病人發生低血糖時，應減少磺脲類藥物用量。
二甲雙胍：與二甲雙胍合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可為每次15毫克或30毫克，1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時，二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言，與二甲雙胍合用時，二甲雙胍無須降低劑量也不會引起低血糖。
胰島素：與胰島素合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可為每次15毫克或30毫克，1次/日。開始用鹽酸吡格列酮治療時，胰島素用量可維持不變。對于聯用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人，當出現血糖濃度低至100毫克/分升以下時，可降低胰島素用量10％到25％。進一步根據血糖結果進行個體化調整。目前尚無鹽酸吡格列酮與其它噻唑烷二酮類藥物合用的數據。
最大推薦劑量
鹽酸吡格列酮劑量不應超過45毫克，1次/日，因為超過這一劑量的用藥尚未進行安慰劑對照的臨床研究。劑量超過30毫克的聯合用藥也尚未進行安慰劑對照的臨床研究。
對于腎功能不全的病人，劑量無須調整（參見[藥代動力學]，特殊人群，腎功能不全）。
如治療開始前，患者出現活動性肝病的臨床表現或血清轉氨酶水平升高（ALT超過正常上限的2.5倍），就不應用開始鹽酸吡格列酮治療（參見[注意事項]，一般，對肝臟的影響和[藥代動力學]，特殊人群，肝功能不全）。所有病人在開始鹽酸吡格列酮治療前均應監測肝酶（參見[注意事項]，一般，對肝臟的影響）。
目前尚無鹽酸吡格列酮在18歲以下患者使用的數據，故鹽酸吡格列酮不宜用于兒童患者。

文獻報道，在世界范圍內的臨床試驗中，超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中，超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療，超過1100名病人，療程達6個月或以上，超過450名病人療程達1年或更久。臨床應用中發現的主要不良反應為：
1.輕中度水腫，單藥治療時水腫發生率為4.8％，與胰島素合用時為15.3％。
2.貧血，發生率約為1％。本品可能會使血紅蛋白和紅細胞壓積下降，可能與鹽酸吡格列酮造成血漿容量增加有關。
3.誘發心力衰竭，國外文獻報道，本品可造成血漿容積增加和由前負荷增加引起的心臟肥大，但僅見于NYHA標準心功能Ⅲ和Ⅳ級的病人。
4.低血糖反應，合并使用其它降糖藥物時，有發生低血糖的風險。
5.肝功能異常，均為輕中度轉氨酶升高，并且可逆。
6.血脂增高。

一般：鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發揮降糖作用，故不應用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。
低血糖癥：當患者聯合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其他口服降糖藥時，有發生低血糖癥的風險，此時可能有必要降低同用藥物的劑量。
排卵：絕經期前不排卵的胰島素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括鹽酸吡格列酮的治療可能導致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結果之一，這些患者如不采取有效避孕措施，則有懷孕的風險。
水腫：水腫病人使用鹽酸吡格列酮時應謹慎。
心臟：在臨床前的試驗中，噻唑烷二酮，包括吡格列酮，可造成血漿容積增加和由前負荷增加引起的心臟肥大。對于NYHA標準心功能Ⅲ級和Ⅳ級的病人，鹽酸吡格列酮不宜使用。
肝臟：盡管無臨床數據顯示鹽酸吡格列酮存在肝毒性或可使ALT升高，但吡格列酮與曲格列酮在結構上相似，而后者有體質特異性的肝毒性，并曾有罕見病例出現肝衰竭、肝移植和死亡。我們建議接受鹽酸吡格列酮治療的患者進行定期的肝酶測定。如ALT水平超過3倍正常上限或病人出現黃疸，鹽酸吡格列酮治療應中止。
實驗室檢查：為監測血糖對鹽酸吡格列酮的反應，應定期測定FBG和HbAlc。