據日本臨床病例569例觀察，26例(4.57％)出現不良反應。主要表現為肝功能異常16例（2. 81％)，皮疹4例(0.70％)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4％)，主要是AST上升 7.71％（43/558，ALT上升8.23％（45/559）等肝功能檢測值異常。
嚴重不良反應有：
1、急性腎功能衰竭(程度不明) 用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察，出現腎功能低下表現或少尿等癥狀時，停止用藥并正確處理。
2、肝功能異常、黃疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、Y-GTP、LDH上升等肝功能異常和黃疸，用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察，出現異常情況，停止用藥并正確處理。
3、血小板減少{程度不明) 有血小板減少表現，用藥過程中需密切觀察，出現異常情況，停止給藥并正確處理。
4、彌漫性血管內凝血(DIC)(程度不明) 可出現彌漫性血管內凝血的表現，用藥過程中定期檢測，出現疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現和臨床癥狀時，停止給藥并進行正確處理。
其他不良反應(發生率)及主要表現為:
1、過敏癥(0.1-5％)：主要表現為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感；
2、血細胞系統（0.1-5％)：主要表現為紅細胞減少，白細胞增多，白細胞減少，紅細胞壓積值減少，血紅蛋白減少，血小板增多，血小板減少；
3、注射部位（0.1-5％)：主要表現為注射部位皮疹、紅腫；
4、肝臟（發生率＞5％)：土要表現為AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，Y -GTP升高；
5、腎臟(0.1-5％)：主要表現為BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；
6、消化系統(0.1-5％)：噯氣。
7、其他（0.1-5％)：發熱、熱感，血壓升高，血清膽固醇升高，血清膽固醇降低，甘油三酯升高，血清總蛋白減少，CK(CPK)升高，CK（CPK）降低，血清鉀下降，血清鈣下降。

1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。
3、心臟病患者慎用（有致心臟病加重的可能，或可能伴有腎功能不全）。
4、高齡患者慎用。據日本厚生勞動省2002年10月28日安全性通報，該產品在日本上市銷售15個月內，累計使用患者約146，000人，發生加重急性腎功能不全或腎功能衰竭病例報告29例（約占0.02％），其中有12人死亡，分別是50-60歲1人、70-80歲3人、80-90歲7人、90歲以上1人，是否與本品的使用有因果關系尚不能確認；自此安全性通報后，未再見有類似報道。建議臨床使用本品時應對患者的腎功能進行密切觀察，在給藥過程中進行多次腎功能檢測，出現腎功能下降的表現或少尿等癥狀的情況下，立即停止給藥，進行適當處理。尤其針對年齡高于80歲的患者，應特別注意。

藥理作用
依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑)。臨床研究提示N-乙酰門冬氨酸(NAA)是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇咸少。腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發病后第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。臨床前研究提示，大鼠在缺血／缺血再灌注后靜脈給予依達拉奉，可阻止腦水腫和腦梗塞的進展，并緩解所伴隨的神經癥狀，抑制遲發性神經元死亡。機理研究提示，依達拉奉可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經細胞的氧化損傷。
毒理研究
遺傳毒性：依達拉奉Ames試驗，CHL染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，大鼠給予依達拉奉3、20、200mg／kg，20、200mg／kg組的動物出現尿色橙褐、流淚、流涎和自主活動減少，體重和食量輕微下降；200mg／kg組雄鼠平均性周期延長，雌鼠、雄鼠生育力降低，胎仔胸腺殘留率升高，致畸敏感期毒性試驗中，妊娠大鼠靜脈給予依達拉奉3、30、300mg／kg，300mg／kg組母鼠攝食量下降，體重增加減緩，給藥后出現伏臥、步態不穩、自發運動減少、流淚等；各劑量組雄性胎仔體重及30mg／kg組雌性胎仔體重均低于對照組；各劑量組胎仔內臟畸形率升高，幼鼠耳廓展開、眼瞼開裂、睪丸下垂、陰道開口有延遲傾向。妊娠新西蘭白兔靜脈注射給予依達拉奉3、20、100mg／kg，100mg／kg組動物出現尿液橙褐色、步態失調、流淚、瞳孔縮小、呼吸異常、后肢麻痹，給藥部位充血、水腫、壞死及炎癥；3、100mg／kg組動物胎盤重量顯著增加。圍產期毒性試驗中，妊娠Wistar大鼠靜脈注射給予依達拉奉3、20、200mg／kg，200mg／kg組動物給藥期間，攝食量下降，體重增加量降低，出現搖頭、眨眼、流淚、自發運動減少等癥狀。幼鼠出生后2日天曠場實驗結果顯示20、200mg／kg組幼鼠移動次數增高。

據國外文獻報道
血藥濃度 健康成年男性受試者(5例)和65歲以上健康老年受試者(5例)，以0.5mg／kg體重劑量，1日2次，每次30分鐘內靜脈滴注.連續給藥2天后，血漿中藥物濃度的變化和以起始給藥時的血漿藥物濃度變化所求得參數，如下圖、表所示。
藥代參數 健康成年男性受試者（5例） 健康老年受試者（5例）
Cmax（ng/ml） 888±171 1041±106
t1/2（h） 0.27±0.11 0.17±0.03
t1/2（h） 2.27±0.80 1.84±0.17
(平均值±標準差)
健康成年男性受試者和健康老年受試者兩者血漿中藥物濃度幾乎都同樣消失，沒有蓄積性。
血清蛋白結合率 體外試驗結果表明；依達拉奉的人血清蛋白和人血清白蛋白結合率分別為92％和89～91％9
代謝 在健康成年男性受試者和健康老年受試者中的研究結果表明：依達拉奉在血漿中的代謝物為硫酸絡合物、葡萄糖醛酸絡合物。在尿中主要代謝物為葡萄糖醛酸絡合物、硫酸絡合物。
排泄 健康成年男性受試者和健康老年受試者使用本品1日2次，每次0.5mg/kg，30分鐘內靜滴，連續2天給藥，每次給藥至12小時排泄尿液中含 0.7-0.9％原藥，71.0-79.9％代謝物。