- 與其他貝特類藥物合用時，有報道出現過肌肉功能失調(彌散性疼痛，觸痛感，肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應在停藥后大多可逆轉 (詳見警告部分)。
- 其他較少發生、中等程度的不良反應也有報道：
- 胃或腸道消化功能失調，如消化不良；
- 轉氨酶升高(詳見注意事項部分)；
- 有報道偶見過敏性皮膚反應，如皮疹，瘙癢，蕁麻疹，或光敏反應。在一些病例中即使停藥幾個月，當皮膚暴露于陽光或人工紫外線后，仍會出現紅斑，丘疹，花斑疹和濕疹。
極少有間質性肺炎的報道。

在下列情況中，此藥物禁止使用：
- 對非諾貝特過敏者禁用；
- 肝功能不全者；
- 腎功能不全者；
- 已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現光毒性或光敏反應；
- 兒童禁用。

警告
已有報道貝特類藥物可以引起與肌肉有關的不良反應，包括較少發生的橫紋肌溶解。這種情況常發生在低血漿白蛋白時。
在任何病人中出現與肌肉有關的癥狀都應考慮，包括彌散性肌肉痛，肌肉觸痛，以及肌源性CPK大量增加(超過正常濃度5倍以上)，在此種情況下，應立即停止用藥。
有肌病或橫紋肌溶解癥風險的病人，包括那些70歲以上，或表現有個人或家族史的遺傳性肌營養不良，或腎功能改變，或甲狀腺功能減退，或有高乙醇消耗量者，處于發生橫紋肌溶解癥較高風險。對于這些病人，應仔細分析衡量使用非諾貝特的風險/收益。
另外，發生肌肉不良反應的危險性在與HMG-CoA還原酶抑制劑或其他貝特類藥物合用后會增加(詳見藥物相互作用部分)。
由于處方中乳糖的存在，此藥物禁用于患有先天性半乳糖癥，葡萄糖或半乳糖吸收障礙綜合征，或乳糖酶缺乏癥患者。
使用注意事項 ：如果在服用幾個月(3-6個月)后，血脂未得到有效的改善，應考慮補充治療或采用其他方法治療。
一些病人可出現轉氨酶升高，通常為一過性的。就目前所知，這些似乎表明 ：在治療的最初12個月，每隔3個月全面檢查轉氨酶濃度 ；當ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上時，應停止治療。
胰腺炎 ：在接受非諾貝特治療的病人中有報道胰腺炎的病例。這可能是由于對嚴重高甘油三酯血癥的病人缺乏療效，或者由于藥品產物的直接作用，或者由于膽結石形成或者膽汁淤積阻塞膽管而繼發。
在與口服抗凝劑合用時，應密切監測凝血酶原的濃度，以INR表示(詳見藥物相互作用部分)。
對于服用雌激素或包含雌激素的避孕藥的高脂血癥的病人，應該查明高脂血癥是原發性還是繼發性（脂質數值的升高可能是由口服雌激素造成的）。

藥理作用
非諾貝特片（Ⅲ）160mg是力平之的一種新型制劑，為改良釋放薄膜包衣片，與先前的劑型相比，具有更高的生物利用度。
非諾貝特可降低血清膽固醇20-25％，降低甘油三酯40-50％。
- 膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升高)，從而改善了血漿中膽固醇的分布。
- 高膽固醇和動脈粥樣硬化的關系，以及動脈硬化與冠狀動脈疾病危險的關系已得到證實。低水平的HDL可增加冠狀動脈疾病危險。甘油三酯升高可增加心血管疾病危險，但還不能確定這種關系是獨立存在的。另外，甘油三酯可能不僅與動脈粥樣化有關，而且與血栓形成有關。
- 通過有效延長治療期(顯著降低膽固醇)，血管外膽固醇的沉積(腱和結節黃瘤)能夠有明顯的消退，甚至完全消除。
- 在高脂血癥病人中非諾貝特有利尿酸的作用，可使血漿中尿酸平均降低25％。
- 非諾貝特治療增加apoA1、降低apoB，從而改善apoA1/apoB比率，該比值被認為是動脈粥樣化的標志。
- 動物研究和人體臨床研究表明，非諾貝特具有抗血小板凝集的作用，該作用是通過降低ADP、花生四烯酸和腎上腺素所致的凝集反應而實現的。
- 非諾貝特通過激活PPARα(過氧化物酶增殖體激活受體α)，激活脂解酶和減少載脂蛋白CIII合成，使血漿中脂肪降解和甘油三酯清除明顯增加。
毒理研究
在使用劑量超過45 mg/kg時發現了小鼠和大鼠肝臟的腫瘤和/或肝細胞癌，在此劑量下同樣發現大鼠胰腺腺泡細胞瘤和腺癌，在長期應用60 mg/kg的大鼠睪丸發現了間質細胞瘤。致癌研究結果顯示，應用非諾貝特治療的嚙齒動物的腫瘤發生率分別在3個器官明顯增加 ：肝臟(腫瘤和肝細胞癌)、胰腺(腺泡細胞瘤和腺癌)和睪丸(間質細胞瘤)。
大鼠和小鼠的毒性研究結果顯示 ：過度的過氧化氫酶刺激會引起毒性反應出現。這種變化僅在小嚙齒動物出現，其它動物標本中尚未發現。且與人類的治療無相關性。
下列實驗結果證實非諾貝特無潛在的致突變作用 ：艾姆斯試驗(Ames test)、小鼠淋巴組織瘤實驗、染色體畸變實驗以及不定期的DNA合成實驗等。
生殖研究表明，非諾貝特無致畸作用，但當使用孕婦毒性劑量時，在大鼠和兔子可以引起某些胚胎毒性。當大鼠使用劑量為75 mg/kg/天以上時，會出現延遲分娩和減少出生后存活率。

力平之非諾貝特片（Ⅲ）160mg與力平之非諾貝特微?；z囊200mg具有生物等效性。
非諾貝特在血漿中未發現原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。
通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微?；z囊一粒后的平均血藥濃度為15ug/ml。
同一病人連續治療，其血藥濃度水平是穩定的。
非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加強抗凝效果(詳見藥物相互作用部分)。
非諾貝特酸在血液中消除半衰期約為20小時。
該藥主要從尿中排泄，幾乎所有產物在6天內從體內排除。
非諾貝特主要以非諾貝特酸的形式消除，還有其葡糖醛酸衍生物。
單劑量和多劑量給藥藥代動力學研究表明，非諾貝特無蓄積效應。
血液透析不能清除非諾貝特酸。