靜脈滴注。成人一次 500?1000 ml。給藥速度為每小時低于 10 ml/kg，根據年齡、體重及癥狀不同可適當增減。
使用時注意事項
配制前
(1) 在開封之前應確認外袋包裝完整無損。
(2) 外袋開封后應馬上使用。
配制時
(1) 本品中含有鈣鹽，與含有枸櫞酸抗凝的血液混合時可能引起凝血。
(2) 本品與磷酸根離子、碳酸根離子可生成沉淀，應注意不與含磷酸鹽、 碳酸鹽的制劑配伍。
(3) 本品與硫噴妥鈉和硫戊巴比妥鈉混合，會產生白色沉淀物，應避免本品與這些藥物以直接或間接的方式混合，應從不同靜脈分別給藥。
(4) 與以下試劑混合使用時，應注意是否產生沉淀等外觀的變化:
① 穩定的酸性或堿性制劑；
② 難溶于水的制劑。
(5) 外袋開封后注射液的 pH 值會上升，所以開封后需立即使用。
給藥前
(1) 防止污染的注意事項:
① 給藥時應無菌操作，注意患者皮膚和注射器具的消毒。
② 開封后的藥液一次用完，剩余藥液禁止再用。
(2) 寒冷季節可將藥液加溫至與體溫相近時使用。
給藥時
應注意監測患者的血流動力學和尿量，根據情況合理調整給藥速度。
操作注意事項
(1) 使用前不要打開外包裝(為了防止注射液的 pH 值升高，使用不透氣薄膜進行包裝)。
(2) 外袋拆開前確認包裝完好無損。
(3) 注射針垂直刺入橡膠瓶塞上的圓形標志。如果斜刺可能會刺破包裝袋，從而造成注射液泄漏。
(4) 軟袋制品原則上不使用連結管串聯進行給藥。
(5) 包裝袋內如果出現了液滴或出現了溶液著色或混濁，則停止使用。
(6) 容器的液體刻度可以作為粗略的刻度來使用。

慎重給藥（以下患者需謹慎用藥）
（1） 腎功能不全患者（容易出現水、電解質的過量, 可能導致癥狀加重）。
（2） 心功能不全患者（循環血量增加導致心臟負擔加重, 可能導致癥狀加重）。
（3） 高滲性脫水患者（該癥狀必須補充水分, 但因為本品包含電解質，可能導致癥狀加重）。
（4） 因尿路阻塞導致尿量減少的患者（會造成水分、電解質超負荷，可能導致癥狀加重）。

（日本文獻） 1.開放試驗（II 期臨床試驗） 在日本 5 個臨床試驗中心，納入 40 例開腹手術患者為受試者進行了臨床試驗。 在有效性評估中，評價碳酸氫鈉林格注射液對血液酸堿平衡的維持和糾正效果， 用藥過程中沒有發生代謝性酸中毒，堿剩余大致在標準范圍（-2.0?2.0mEq/L） 內變化。血壓的維持效果，血電解質平衡的維持和改善效果，尿量的維持效果均得到認可。另外，在安全性評估中，出現了并發癥、生命體征異常、臨床檢驗值異常等不良事件，不能否認這些不良事件與研究藥物之間的因果關系，因 此這些不良事件是不良反應。結果顯示，40 例受試者中有 13 例（32.5％）觀察到了不良反應，共計 32 件。
2.隨機化開放對照試驗（III 期臨床試驗）
在日本 17 個臨床試驗中心，納入 104 例開腹手術（胃切除、大腸切除、子宮 癌切除等）患者為研究對象，進行碳酸氫鈉林格注射液和對照藥物（已上市的碳酸氫鈉林格氏液）的隨機對照試驗。在有效性評價中，碳酸氫鈉林格注射液和對照藥物的堿剩余基本上都是在基準范圍內（-2.0～2.0 mEq / L）變化。兩組患者血電解質的變化、每小時尿量的變化、收縮期血壓的變化相似。另外，安全性的評價中，出現了主觀或客觀的不良事件、生命體征異常和臨床檢查值異常等 不良事件，不能否認這些不良事件與研究藥物之間的因果關系，因此這些不良事件是不良反應。結果顯示，給予試驗藥的 51 例受試者中有 9 例（17.6％）發現 不良反應，共計 16 件。所觀察到的不良反應有血中碳酸氫鹽升高，堿剩余升高，血液 pH 上升，對照組也有相同的不良反應。