成年女性(包括老年婦女)：推薦劑量為每月給藥一次，一次500mg，首次給藥后兩周時需再給予 500mg 劑量。 兒童及青少年: 因尚未確定本品在兒童及青少年中的安全性和有效性，故不推薦在該年齡層中使用本品。 *腎功能損害的患者 : * 對于輕度至中度腎功能損害的患者( 肌酐清除率≥ 30 mL/min)，無需調整劑量。未在嚴重腎功能損害的患者(肌酐清除率<30 mL/min)中評價本品的安全性和有效性，因此建議這些患者慎用 (見(注意事項))。 肝功能損害的患者: 對于輕度至中度肝功能損害的患者無需調整劑量。但由于在這些患者中氟維司群的暴露可能增加，故應慎用本品。沒有本品對于重度肝功能損害患者的研究資料 (見(禁忌)、(注意事項)和(藥代動力學))。 使用方法：臀部連續緩慢肌注兩支 5ml 注射液(1-2 分鐘/5ml)，每側臀部注射一支。 由于接近下面的坐骨神經，在臀部肌肉外上象限注射本品時應謹慎。 用藥指南： 由于接近下面的坐骨神經，在臀部肌肉外上象限注射本品時應謹慎（見(注意事項)）。 注意：使用前不得對安全型針頭（BD SafetyGlide Shielding Hypodermic Needle）進行高壓滅菌。在使用和處置過程中應始終保持將手置于注射針之后。 每一支注射器的使用步驟： 由托盤中取出玻璃注射針筒，檢查是否有破損。 撕開安全型注射器（SafetyGlide?）外包裝。 用藥溶液使用前應進行目測，確保無微粒物質或者變色。 直立握住注射器的有棱紋部分（C）。另一只手握住蓋子（A）并小心地前后翹起，直到蓋子斷開并可以被拉下，不要旋轉（見圖 1） 5. 沿筆直向上的方向取下蓋子（A）。為了保持無菌，不要接觸注射器尖端（B）（見圖 2） 6. 將安全針頭連接到Luer-Lok 接口并擰緊（見圖 3） 7. 在垂直平面移動之前，檢查針頭是否已固定到Luer接口。 8. 將保護罩由注射針處拔出，不得損傷針尖。 9. 將注射器置于注射部位。取下針頭套。 10. 排出注射器中多余的氣體。 11. 在臀部緩慢肌內注射（1-2分鐘/支）。為方便使用者，針頭斜面向上的位置指向推桿臂（見圖4）。 12. 注射后，立即用單指抬起輔助推桿臂，啟動保護裝置（見圖5）。注：啟動保護裝置時遠離自己和他人。啟動時會聽到“咔噠”聲音，檢查確認針尖完全被 覆蓋。 處理 預填充型注射劑僅供一次性使用。任何未使用的產品或廢棄物應根據當地醫療衛生管理要求處理。 配伍禁忌： 因缺少配伍禁忌研究，本品不得與其它藥物混合。

輕度至中度肝功能損害的患者應慎用本品(見[用法用量]、[禁忌]和[藥代動力學])。 嚴重腎功能損害的患者應慎用本品(肌酐清除率<30 mL/min)。 考慮到本品的給藥途徑為肌注，有出血體質或血小板減少癥或正接受抗凝劑治療的患者應慎用本品。 晚期乳腺癌婦女中常見血栓栓塞發生，這在臨床研究中也被觀察到。當給予高?；颊弑酒分委煏r應考慮到這一點。 曾報道過使用 Faslodex 注射液注射部位相關事件，包括坐骨神經痛、神經痛、神經病變性疼痛和外周神經病變。由于接近下面的坐骨神經，在臀部肌肉外上象限注射本品時應謹慎（請見[用法用量]和[不良反應]）。 尚無氟維司群對骨骼作用的長期資料?？紤]到氟維司群的作用機制，會有發生骨質疏松癥的潛在危險。 干擾雌二醇抗體測定 由于氟維司群和雌二醇的結構相似，氟維司群可能干擾基于抗體的雌二醇的抗體含量測定，并且可能導致雌二醇水平假性升高。 運動員慎用。 對于駕駛及操作機械能力的影響： 本品不會或很少會影響患者駕駛和操作機械的能力。然而本品治療期間常有虛弱無力的報告。對于有這些不良反應的患者在駕駛和操作機械時應特別謹慎。

藥理作用 氟維司群為竟爭性的雌激素受體拮抗劑，其親合力與雌二醇相似，氟維司群阻斷了雌激素的營養作用而本身沒有任何部分激動(雌激素樣)作用。其作用機制與下調雌激素受體(ER)蛋白水平有關。 體外研究證實,氟維司群是他莫昔芬耐藥以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF .7)細胞系生長的可逆性抑制劑。在體內腫瘤研究中,氟維司群可延緩裸鼠體內人乳腺癌MCF.7細胞異種移植物的植入。氟維司群可抑制已植入的MCF-7異種移植物以及他莫昔芬耐藥的乳腺腫瘤異種移植物的生長。對氟維司群耐藥的乳腺腫瘤異種移植物可能對他莫昔芬也存在交叉耐藥性。 在未成熟的或切除卵巢的小鼠和大鼠中進行體內子宮增生試驗,氟維司群未表現出激動劑樣作用。在未成熟的大鼠和切除卵巢的猴進行的體內研究中.氟維司群可阻斷雌二醇引起的子宮增生作用。在絕經后婦女紿予氟維司群(每月250mg)后,未見血漿中FSH和LH濃度的改變.提示無外周甾體效應。 在患有原發性乳腺癌的絕經后婦女中進行的臨床試驗表明.與安慰劑相比，氟維司群可明顯下調ER陽性腫瘤的ER蛋白,同時孕激素受體表達也有明顯的下降.這與氟維司群沒有內源性雌激素激動作用相-致在絕經后乳腺腫瘤新輔助治療中也證明.氟維司群500mg可下調ER和增殖標記物K167的水平，并且下調作用大于氟維司群250mg的作用。 毒理研究 在多次給藥研究中，本品及其它制劑的氟維司群在被測動物中均有良好的耐受性。局部反應(包括注射部位的肌炎和肉芽腫)是由于溶媒造成的；但與生理鹽水相比，家兔中肌炎發生的嚴重程度隨氟維司群的增加而升高。 在大鼠和犬中進行的多次肌注給藥毒性研究表明，許多觀察到的作用是由氟維司群的抗雌激素作用造成的，尤其是在雌性動物的生殖系統中，但也包括兩種性別動物對激素敏感的其他器官。部分犬在長期(12個月)給藥治療后，部分不同組織出現動脈炎。 在犬中進行口服和靜注給藥的研究，觀察到了對心血管系統的作用(口服時，心電圖ST段略有抬高；靜注時，有一只犬發生竇性停搏)。但這些情況發生時，其暴露水平遠高于在患者中的水平(Cmax>15倍)，被認為在臨床劑量下對人的安全性的意義有限。 致癌性、致突變性和生殖損害： 在一項應用雌性和雄性大鼠，為期2年的致癌性研究中，氟維司群肌肉注射劑量為15mg/kg/30天、10mg/大鼠/30天和10mg/大鼠/15天，上述劑量分別相當于給予女性患者推薦劑量250mg/月時達到的全身暴露量[AUC0-30天]的約1倍、3倍和5倍(雌性大鼠)及1.3倍、1.3倍和1.6倍(雄性大鼠)。 雌性大鼠給予劑量為10mg/大鼠/15天和雄性大鼠給予劑量為15mg/大鼠/30天時，出現良性卵巢顆粒細胞腫瘤和睪丸萊迪希細胞腫瘤(Leydigcelltumor)的發生率升高。 一項關于小鼠使用不同劑量氟維司群兩年致癌性研究顯示(口服給藥每日一次)，150和500mg/kg/天劑量組，卵巢的性索間質瘤(良性和惡性)的發病率增加。在無作用劑量水平下，大鼠全身暴露量水平(AUC)雌鼠是人體暴露水平的約1.5倍，雄鼠為0.8倍，小鼠雄鼠和雌鼠均為人體暴露水平的約0.8倍。 上述腫瘤的誘導作用與由周期性動物中抗雌激素藥物導致的促性腺素水平藥理學相關的內分泌反饋性改變相一致。 在加入和不加入哺乳動物肝臟代謝激活因子的情況下，氟維司群在多項體外試驗中未顯示致突變性或致畸性(包括應用鼠傷寒沙門氏菌及大腸桿菌菌株進行的細菌回復突變試驗、在人淋巴細胞中進行的體外細胞遺傳學研究、在小鼠淋巴細胞中進行的哺乳動物細胞突變試驗和大鼠體內微核試驗)。 雌性大鼠在交配前2周和交配后1周給予劑量≥0.01mg/kg/天的氟維司群時(根據體表面積[BSA]約為推薦人用劑量的百分之一)，可導致生殖能力和胚胎存活下降。雌性大鼠給予劑量為0.001mg/kg/天(根據BSA約為人用劑量的千分之一)時，未見藥物對雌性大鼠生殖能力和胚胎存活的不良影響作用。 在給予劑量為2mg/kg/天時(根據BSA為人用劑量的兩倍)，在29天停藥期后，雌性大鼠的生殖能力恢復至對照組水平。氟維司群對雌性大鼠生殖能力的影響作用與其抗雌激素活性一致。 未研究氟維司群對雄性動物生殖能力的潛在影響作用，但在一項為期6個月的毒理學研究中，肌肉注射給予氟維司群劑量為15mg/kg/30天、10mg/大鼠/30天或10mg/大鼠/15天的雄性大鼠出現源于細精管的精子損失、輸精管萎縮和附睪的變性改變。 停藥后20周，睪丸和附睪的病變并未恢復。上述氟維司群劑量約相當于女性患者全身暴露量[AUC0-30天]的2倍、3倍和3倍。

吸收 肌肉注射本品長效制劑后，氟維司群吸收緩慢，約5天后血漿濃度達峰值（Cmax，按照本品，500mg給藥方案,第1個月內暴露量達到(接近)穩態(平均[CV]:分別為AUC 475 [33.4％] ng.天/ml.C.25.1 [35.3％]ng/ml,C,ma 16.3 [25.9％] ng/ml). 穩態時，氟維司群血漿濃度維持在相對較窄的范圍內，峰濃度與谷濃度之間約相差3倍。肌肉注射給藥后，在50至500mg劑量范圍，暴露量與劑量近似成正比。 分布 氟維司群分布快速而廣泛。其穩態表觀分布容積(Vd)非常大(約3 -5l/kg).這表明主要分布在血管外。氟維司群與血漿蛋白高度結合(99％)。極低密度脂蛋白(VLDL),低密度脂蛋自LDL)和高密度脂蛋白(HDL部份為主要的結合對象未進行競爭性蛋白結合的相互作用研究，尚未確定性激素結合球蛋白(SHBG)的作用。 代謝 未對氟維司群的代謝進行充分拼究，但包括了許多與內源性甾體相似的可能的生物轉化途徑，在抗雌激素模型中.所鑒別出的代謝產物活性(包括17-酮,3-硫化，3-和17-葡萄糖醛酸化代謝，氟維司群相似或較低。使用人的肝制品和重組人藥酶進行的研究表明.CYP3A4是唯一參與氨維司群氧化的P450同工酶然而在體內，非P450途徑更占主導地位。體外數據提示氟維司群不抑制CYP450同工酶。 清除 氟維司群主要以代謝物形式消除，主要的排泄途徑是通過糞便(約90％)，僅有少于1％是通過尿液排泄。氟維司群的清除率很高，為11 1.7mL/min/kg. 表明了較高的肝勝清除率。肌注后終末半衰期(t1/2)由吸收速率控制，估計為50天。