本品為復方制劑，其組份為：每片含 90 mg 來迪派韋和 400 mg 索磷布韋。
索磷布韋
化學名稱：L-丙氨酸，N-[[P(S),2’R]-2’-脫氧-2’-氟-2’-甲基-P-苯基-5’-尿苷酰]-，1-甲基乙基酯
化學結構式：
分子式：C22H29FN3O9P
分子量：529.45
來迪派韋
化學名稱：氨基甲酸，N-[(1 S)-1-[[(6 S)-6-[5-[9,9-二氟-7-[2-[(1R,3 S,4 S)-2-[(2 S)-2-[(甲酯基)氨基]-3-甲基-1-氧代丁基]-2-氮雜雙環[2.2.1]庚-3-基]-1 H-苯并咪唑-6-基]-9 H-芴-2-基]-1 H-咪唑-2-基]-5-氮雜螺[2.4]庚-5-基]羰基]-2-甲基丙基]-, 甲酯與 2-丙酮 (1:1) 的復合物（LDV-AS）
化學結構式：
分子式：C52H60F2N8O7
分子量：947.08（LDV:889、丙酮:58.08）

本品的治療應由在慢性 HCV 感染患者治療方面有豐富經驗的醫生發起并監測。
劑量
成人和 12 至 < 18 歲的青少年
本品推薦劑量為每次一片，每日一次，隨食物或不隨食物服用（參見[藥代動力學]）。
在利巴韋林因實驗室檢測異?；蚺R床表現異常而被停用后，可以嘗試以每天 600 mg 的劑量重新開始給予利巴韋林，并進一步增加劑量至每天 800 mg。但是并不建議將利巴韋林增加到最初分配劑量（每天 1,000 mg 至 1,200 mg）。
年齡 < 12 歲的兒童人群
尚未確定來迪派韋索磷布韋片在 < 12 歲的兒童患者中的安全性和有效性。
漏服劑量
應對患者作出如下指示: 如果在服藥后 5 小時內嘔吐，則應補服一粒藥片。
如果在給藥超過 5 小時之后出現嘔吐，則無需補服（參見[藥理毒理]）。
如漏服一劑藥物但仍在正常服藥時間后 18 小時內，則應指示患者盡快服用該片劑，之后患者應在平常用藥時間進行下一次服藥。若已超過 18 小時，則應指示患者等至平常用藥時間時進行下一次服藥。應指示患者不得服用兩倍劑量。
老年人
對于老年患者，無需調整劑量（參見[藥代動力學]）。
腎功能損害
對于輕度或中度腎功能損害患者，無需調整來迪派韋索磷布韋片劑量。對于重度腎功能損害患者（腎小球濾過率估計值 [eGFR] < 30 mL/min/1.73 m2）或需要血液透析的終末期腎病 (ESRD) 患者，尚未評估來迪派韋索磷布韋片的安全性（參見[藥代動力學]）。
肝功能損害
對于輕度、中度或重度肝功能損害（Child-Pugh-Turcotte [CPT] 分級為 A、B 或 C）患者，無需調整來迪派韋索磷布韋片劑量（參見[藥代動力學]）。
尚未確定 來迪派韋索磷布韋片在失代償性肝硬化患者中的安全性和療效（參見[藥理毒理]）。
給藥方法
供口服。
應指示患者將片劑整粒吞下，可隨食物或不隨食物服用。鑒于味苦，所以建議不要咀嚼或碾碎薄膜衣片（參見[藥代動力學]）。

對活性成分或以下列出的任一賦形劑出現超敏反應：
片芯：共聚維酮、一水乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、膠體二氧化硅、硬脂酸鎂。
薄膜包衣：聚乙烯醇、二氧化鈦、聚乙二醇、滑石粉、FD&C 黃色 #6/日落黃 FCF 鋁色淀。
合用瑞舒伐他?。▍⒁奫藥物相互作用]）。
與強效 P-gp 誘導劑合用
腸內強效 P-糖蛋白 (P-gp) 誘導劑類藥品（利福平、利福布丁、圣約翰草[Hypericum perforatum]、卡馬西平、苯巴比妥和苯妥英）。聯合用藥會顯著降低來迪派韋和索磷布韋血漿濃度，并可能導致來迪派韋索磷布韋片失去療效（參見[藥物相互作用]）。

本品不得與含有索磷布韋的其他藥品合用。
基因型特異性活性
關于不同 HCV 基因型的推薦治療方案, 參見用法用量。關于基因型特異性病毒學和臨床活性, 參見[藥理毒理]。
支持在感染基因型 3 HCV 的成人中使用來迪派韋索磷布韋片的臨床數據十分有限。尚未研究含來迪派韋索磷布韋片 利巴韋林的 12 周給藥方案相比索磷布韋 利巴韋林的 24 周給藥方案的相對療效。對于所有接受過治療的基因型 3 患者以及未接受過治療的基因型 3 肝硬化患者, 建議進行 24 周的保守治療。在基因型 3 感染患者中，僅應考慮在以下患者中使用來迪派韋索磷布韋片（總是與利巴韋林聯用）：被認為有較高臨床疾病進展風險以及尚無替代治療選擇的患者。 支持在感染 HCV 基因型 6 的成人中使用來迪派韋索磷布韋片的臨床數據十分有限（參見[藥理毒理]）。
重度心動過緩和心臟傳導阻滯
曾觀察到來迪派韋索磷布韋片與胺碘酮合用（加或者不加其他降低心率的藥物）出現重度心動過緩和心臟傳導阻滯的病例。尚未確定機制。
在索磷布韋加直接作用抗病毒 (DAA) 藥物的整個臨床開發過程中，限制胺碘酮的合用。因為可能危及生命，因此僅在不耐受或者禁忌使用其他替代性抗心律失常治療的情況下，才可對接受來迪派韋索磷布韋片治療的患者使用胺碘酮。
對于還在服用 β 受體阻滯劑的患者或有潛在心臟病和/或晚期肝病的患者，在與胺碘酮聯合用藥時發生癥狀性心動過緩的風險可能會增加。
如果認為有必要合用胺碘酮，建議在開始來迪派韋索磷布韋片治療時對患者進行嚴密監測。
應在適當的臨床環境中對確定存在較高緩慢性心律失常風險的患者進行 48 小時的持續監測，之后至少在治療期的最初 2 周內應每天在門診或自行進行心率監測。
由于胺碘酮的半衰期長，因此對于在過去幾個月內停用胺碘酮并且即將開始來迪派韋索磷布韋片治療的患者，也要進行適當監測。
另外，還應提醒所有接受來迪派韋索磷布韋片與胺碘酮聯合給藥（加或者不加其他降低心率的藥物）的患者，注意有無心動過緩和心臟傳導阻滯的癥狀，并應建議他們如果出現此類癥狀馬上就醫。
對先前暴露于 HCV 直接作用抗病毒藥物的患者的治療
在來迪派韋索磷布韋片治療失敗的患者中，大多數病例中發現了大幅降低對來迪派韋敏感性的 NS5A 耐藥性突變選擇（參見藥理學）。有限的數據表明，此類 NS5A 突變在長期隨訪期間不會恢復。目前尚無數據支持對來迪派韋/索磷布韋治療失敗的患者使用含 NS5A 抑制劑的后續治療方案進行再治療的療效。
同樣目前尚無數據支持 NS3/4A 蛋白酶抑制劑對接受過含 NS3/4A 蛋白酶抑制劑的既往治療失敗的患者的有效性。這些患者可能因此依賴于其他類型藥物來清除 HCV 感染。因此，對于后續再治療選擇不確定的患者應考慮更長期的治療。
腎功能損害
對于輕度或中度腎功能損害患者，無需調整來迪派韋索磷布韋片劑量。對于重度腎功能損害患者（腎小球濾過率估計值 [eGFR] < 30 mL/min/1.73 m2）或需要血液透析的終末期腎病 (ESRD) 患者，尚未評估來迪派韋索磷布韋片的安全性。對于肌酐清除率 (CrCl) < 50 mL/min 的患者，當來迪派韋索磷布韋片與利巴韋林聯用時，另請參閱利巴韋林的處方信息（參見[藥代動力學]）。
失代償性肝硬化和/或等待肝移植或肝臟移植后的成人尚未研究來迪派韋索磷布韋片在失代償性肝硬化和/或等待肝移植或肝移植后的基因型 5 和基因型 6 HCV 感染患者中的療效。應通過個體患者潛在效益和
風險評估指導來迪派韋索磷布韋片治療。
與中度 P-gp 誘導劑合用
腸內中度 P-gp 誘導劑類藥品（如奧卡西平）可能會降低來迪派韋和索磷布韋血漿濃度，導致來迪派韋索磷布韋片療效降低。使用來迪派韋索磷布韋片時不推薦合用此類藥品（參見[藥物相互作用]）。
與特定的 HIV 抗逆轉錄病毒治療方案聯用
已證明來迪派韋索磷布韋片可增加替諾福韋暴露量，尤其是在與含富馬酸替諾福韋酯和藥代動力學增強劑（利托那韋或考比司他）的 HIV 治療方案聯用時。
尚未確定富馬酸替諾福韋酯在使用來迪派韋索磷布韋片與藥代動力學增強劑背景下的安全性。應考慮來迪派韋索磷布韋片與含艾維雷韋/考比司他/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋酯的固定劑量復合片劑或富馬酸替諾福韋酯與增強型 HIV 蛋白酶抑制劑（例如阿扎那韋或地瑞那韋）聯用時的潛在風險和效益，尤其是對于腎功能不全風險增加的患者。應對接受來迪派韋索磷布韋片與艾維雷韋/考比司他/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋酯或與富馬酸替諾福韋酯和增強型 HIV 蛋白酶抑制劑聯合給藥的患者進行監測，以確定是否出現與替諾福韋相關的不良反應。請參閱富馬酸替諾福韋酯、恩曲他濱/富馬酸替諾福韋酯或艾維雷韋/考比司他/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋酯處方信息，了解關于腎臟監測的建議。
與 HMG-CoA 還原酶抑制劑合用
來迪派韋索磷布韋片與 HMG-CoA 還原酶抑制劑（他汀類藥物）合用可顯著增加他汀類藥物的濃度，從而增加肌病和橫紋肌溶解癥的風險（參見[藥物相互作用]）。
HCV/HBV（乙型肝炎病毒）合并感染
在直接作用抗病毒藥治療期間或之后已報告乙型肝炎病毒 (HBV) 再激活的病例，其中包括一些致命病例。在開始治療之前，應首先對所有患者進行 HBV 篩選。HBV/HCV 合并感染患者存在 HBV 再激活的風險，因此應按照現行臨床指南進行監測和管理。
兒童人群
不建議年齡< 12 歲的兒童患者使用來迪派韋索磷布韋片，原因是尚未確定該藥物在這一人群中的安全性和療效。
賦形劑
來迪派韋索磷布韋片含有氮著色劑日落黃 FCF 鋁色淀 (E110)，這可能引起過敏反應。其亦含乳糖。因此，患有半乳糖不耐癥、Lapp 乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕見遺傳問題的患者不得服用此藥品。

育齡女性/男性和女性避孕
當來迪派韋索磷布韋片與利巴韋林聯用時，必須極其謹慎，以避免女性患者和男性患者的女性伴侶懷孕。已在所有暴露于利巴韋林的動物種屬中證實了顯著的致畸和/或胚胎影響。育齡女性及其男性伴侶在治療期間以及治療后一段時間內必須按照利巴韋林處方信息中的建議采取有效的避孕措施。有關其他信息，請參閱利巴韋林的處方信息。
妊娠
尚無孕婦使用來迪派韋、索磷布韋或者來迪派韋索磷布韋片的數據或此類數據非常有限（不足 300 例妊娠結局）。
動物研究并未表明生殖毒性方面的直接有害作用。在大鼠和兔中使用來迪派韋或索磷布韋時，未觀察到對胎仔發育的顯著影響。不過，相對于推薦臨床劑量下的人體暴露量，尚無法充分估計大鼠中所達到的索磷布韋暴露邊界比（參見[藥理毒理]）。
作為一種預防措施，懷孕期間最好不要使用來迪派韋索磷布韋片。
哺乳
尚不清楚來迪派韋或索磷布韋及其代謝產物是否會排泄到人乳汁中。不能排除對于新生兒/嬰兒的風險。因此，母乳喂養期間不得使用來迪派韋/索磷布韋。
動物藥代動力學數據顯示來迪派韋和索磷布韋代謝產物分泌到乳汁中（參見[藥理毒理]）。
生育力
尚無來迪派韋索磷布韋片影響人類生育力的相關數據。動物研究并未表明來迪派韋或索磷布韋對生育力的有害作用。
如果利巴韋林與來迪派韋索磷布韋片合用，則關于妊娠期間和母乳喂養期間利巴韋林用藥的禁忌癥同樣適用（另請參見利巴韋林處方信息）。

由于來迪派韋索磷布韋片含來迪派韋和索磷布韋，單獨使用這些活性成分時發現的任何相互作用均可能在使用來迪派韋索磷布韋片時發生。
來迪派韋索磷布韋片影響其他藥品的可能性
來迪派韋是藥物轉運體P-gp 和乳腺癌耐藥蛋白(BCRP) 的一種體外抑制劑，可能增加這些轉運體的合用底物的腸吸收。
其他藥品影響來迪派韋索磷布韋片的可能性
來迪派韋和索磷布韋是藥物轉運體P-gp和BCRP的底物，而GS-331007不是。
強效P-gp誘導劑類藥品(利福平、利福布丁、圣約翰草、卡馬西平、苯巴比妥和苯妥英)可能會顯著降低來迪派韋和索磷布韋的血漿濃度，導致來迪派韋索磷布韋片療效降低，因此在使用來迪派韋索磷布韋片時應禁用此類藥品(參見[禁忌])。腸內中度P-gp誘導劑類藥品(如奧卡西平)可能會降低來迪派韋和索磷布韋片血漿濃度，導致來迪派韋索磷布韋片療效降低。使用來迪派韋索磷布韋片時不推薦合用此類藥品(參見[注意事項)，與能夠抑制PEP和感BCr63-3107的血漿濃度:來迪派韋索磷布韋片可以與PgP和威BCRP抑制劑合用。預計不會與來迪派韋索磷布韋片發生由CYP450或UGTIAI 酶介導的具有臨床意義的藥品相互作用。
接受維生素K拮抗劑治療的患者
由于在來迪派韋索磷布韋片治療期間肝功能可能會有變化，因此建議對國際標準化比值(INR) 進行密切監測。
來迪派韋索磷布韋片與其他藥品之間的相互作用
表6提供了已經確定的或者可能具有臨床意義的藥品相互作用列表(其中最小二乘方幾何平均值[GLSM] 比的90％置信區間[CI] 標示如下:在預先確定的等效性界限范圍之內“→”，高于此范圍“↑”或低于此范圍“↓”)。所述藥品相互作用基于使用來迪派韋索磷布韋片或來迪派韋和索磷布韋作為單獨藥物開展的研究而確定，或是使用來迪派韋索磷布韋片時預測的可能發生的藥品相互作用。此表并未包含全部內容。

慢性基因型 1HCV 感染中國成人患者中的臨床療效（研究 0131） 在一項包含中國的國際多中心開放標簽臨床研究中研究了來迪派韋/索磷布韋的療效，該研究在未接受過治療或接受過治療的基因型 1 慢性 HCV 感染受試者中評估了 12 周來迪派韋/索磷布韋治療的安全性和療效。 接受治療的受試者(n = 206)的平均年齡為 47 歲（范圍：21 至 72）；50.0％ 的受試者為男性且所有受試者(100％)均為中國受試者；平均身體質量指數為 23.4 kg/m2（范圍：14.4 至 33.5 kg/m2），27.7％ 的受試者的 BMI ≥ 25 kg/m2。
總計 32/206 名受試者(15.5％)在基線時患有代償性肝硬化，100/206 名受試者(48.5％)有既往 HCV 治療經歷。在 100 名有既往 HCV 治療經歷的受試者中，既往治療失敗的原因為復發/突破（47％；47 名受試者）、無應答（25％；25 名受試者）和干擾素不耐受（28％；28 名受試者）。大多數受試者攜帶 IL28BCC 等位基因(76.2％)。基線 HCVRNA 總體平均值(SD)為 6.3(0.63)log10IU/mL，82.5％ 的受試者的基線 HCVRNA 值?800,000IU/mL。 所有 206 名受試者(100.0％)均實現了 SVR12（95％CI：98.2％ 至 100.0％）。未接受過治療的受試者的 SVR12 率（100％；95％CI：96.6％ 至 100.0％）顯著大于歷史 SVR 率 57.0％(p<0.001)，符合預先規定的優效性標準。 海外研究中的臨床療效和安全性 已在三項海外開放標簽 3 期研究中評估了來迪派韋/索磷布韋的療效，并獲得了共 1,950 名接受來迪派韋/索磷布韋治療的基因型 1 慢性 HCV 感染患者的數據。這三項 3 期研究包括在無肝硬化的未接受過治療的患者中實施的一項研究(ION-3)；在肝硬化及無肝硬化的未接受過治療的患者中實施的一項研究(ION-1)；在接受基于干擾素治療方案（包括含 HCV 蛋白酶抑制劑的治療方案）的既往治療失敗的肝硬化及無肝硬化的患者中實施的一項研究(ION-2)。這些研究中的患者患有代償性肝病。所有這三項 3 期研究評估了聯合或不聯合利巴韋林時來迪派韋/索磷布韋的療效。 此外，在以下研究中評估了來迪派韋/索磷布韋的療效：針對先前接受過索磷布韋 利巴韋林±聚乙二醇干擾素治療的患者進行的一項 2 期和一項 3 期研究（研究 1118 和 ION-4）；針對基因型 2HCV 感染患者進行的一項 3 期研究（研究 1903）；針對基因型 3HCV 感染患者進行的一項 2 期研究（研究 1701）；針對基因型 4、5、6HCV 感染患者進行的兩項 2 期研究（研究 1119 和 ELECTRON-2）；以及針對特殊人群進行的一項 3 期和三項 2 期研究（ION-4[HIV 合并感染]、SOLAR-1 和 SOLAR-2[移植后和失代償性肝硬化]以及研究 1116[12 至<18 歲的青少年]）。 每項研究的治療持續時間固定。臨床研究期間使用 COBASTaqManHCV 檢測（2.0 版）（與 HighPureSystem 結合使用）測定了血清 HCVRNA 值。 此檢測法的定量下限(LLOQ)為 25IU/mL。SVR12 為判定 HCV 治愈率的主要終點，治愈率定義為在治療結束之后 12 周時 HCVRNA 小于 LLOQ。 在未患肝硬化且未接受過治療的成人中進行的海外研究：ION-3（研究 0108）-基因型 1ION-3 在患有基因型 1CHC 未接受過治療的非肝硬化患者中評估了聯合或不聯合利巴韋林的 8 周來迪派韋/索磷布韋治療以及 12 周來迪派韋/索磷布韋治療。患者按照 1:1:1 的比例隨機分入三個治療組中的一個，并按 HCV 基因型分層（1a 與 1b）。
SOLAR-1 和 SOLAR-2 研究納入了 40 名基因型 4 慢性 HCV 感染受試者，經 12 或 24 周治療，未患失代償性肝硬化的移植后受試者的 SVR12 分別為 92％(11/12)和 100％(10/10)；失代償性肝硬化受試者（肝移植前和肝移植后）的 SVR12 分別為 60％(6/10)和 75％(6/8)。在 7 名未實現 SVR12 的受試者中，3 名復發，這 3 名受試者全部患有失代償性肝硬化且接受 12 周來迪派韋/索磷布韋 利巴韋林治療。
針對所有實現 SVR12 且數據可用(n = 123)的失代償性肝硬化患者（移植前或移植后）分析了 MELD 和 CPT 評分自基線至治療后第 12 周的變化，以評估 SVR12 對肝功能的影響。
MELD 評分變化：在接受 12 周來迪派韋/索磷布韋 利巴韋林治療并實現 SVR12 的受試者中，自基線至治療后第 12 周時 MELD 評分有所改善或無變化的受試者比例分別為 57％(70/123)和 19％(23/123)；在基線時 MELD 評分 ≥ 15 的 32 名受試者中，59％(19/32)在治療后第 12 周的 MELD 評分<15。
觀察到的 MELD 評分改善的主要原因是總膽紅素有所改善。
CPT 評分和分級變化：在接受 12 周來迪派韋/索磷布韋 利巴韋林治療并實現 SVR12 的受試者中，自基線至治療后第 12 周時 CPT 評分有所改善或無變化的受試者比例分別為 60％(74/123)和 34％(42/123)；在基線時患有 CPTC 肝硬化的 32 名受試者中，53％(17/32)在治療后第 12 周患有 CPTB 肝硬化；在基線時患有 CPTB 肝硬化的 88 名受試者中，25％(22/88)在治療后第 12 周患有 CPTA 肝硬化。觀察到的 CPT 評分改善的主要原因是總膽紅素和白蛋白有所改善。
在未接受過治療和接受過治療的 12 至<18 歲青少年患者中進行的海外研究：
（研究 1116）
一項 2 期開放標簽臨床試驗（研究 1116）在 100 名基因型 1 慢性 HCV 感染患者中對來迪派韋/索磷布韋進行了評估，在此研究中評估了來迪派韋/索磷布韋在年齡為 12 至<18 歲的 HCV 感染青少年中的療效。共計 80 名患者(80％)未接受過治療，20 名患者(20％)接受過治療。試驗中的所有患者均接受了 12 周來迪派韋/索磷布韋治療。
在未接受過治療和接受過治療的患者中，人口統計學信息和基線特征較為均衡。在這 100 名接受治療的患者中，中位年齡為 15 歲（范圍：12 至 17）；63％ 的患者為女性；90％ 為白人；7％ 為黑人；2％ 為亞裔；13％ 為西班牙裔/拉丁裔；平均體重為 61.3 kg（范圍：33.0 至 126.0 kg）；55％ 的患者基線 HCVRNA 水平大于或等于 800,000IU/mL；81％ 存在基因型 1aHCV 感染；76％ 具有非 CCIL28B 等位基因（CT 或 TT），1％ 患有已知肝硬化。大多數患者(84％)通過垂直傳播受到感染。
總體 SVR12 率為 98％（未接受過治療患者為 98％[78/80]，接受過治療的患者為 100％[20/20]）。共計 2/100 名患者（2％，兩名患者均未接受過治療）未實現 SVR12（原因為失訪）。無患者出現病毒學失敗。

藥理作用
來迪派韋是 HCVNS5A 蛋白（為 HCV 病/毒體 RNA 復制和組裝必需）抑制劑。目前尚無法通過生物化學方法證實來迪派韋對 NS5A 的抑制作用，因為 NS5A 不`具有酶功能。體外耐藥性選擇和交叉耐藥性研究表明，來迪派韋的作用機制是以 NS5A 為靶標。 索磷布韋是 HCVNS5BRNA 依賴性 RNA 聚合酶（為病毒復制所必需）抑制劑。索磷布韋是一種核苷酸前體藥物，在細胞內代謝為具有藥理活性的尿苷類似物三磷酸鹽(GS461203)，可被 NS5B 聚合酶嵌入 HCVRNA 中而終止復制。一項生化分析結果顯示，GS-461203 對基^因型 1b、2a、3a 和 4aHCV 的重組 NS5B 的聚合酶活性具有抑制作用，50％ 抑制濃度(IC50)為 0.7～2.6μM。GS-461203 既不是人類 DNA 和 RNA 聚合酶抑制劑，也不是線粒體 RNA 聚合酶抑制劑。
抗病毒活性
來迪派韋和索磷布韋抗臨床分離病毒株中編碼 NS5A 和 NS5B 序列的全長或嵌合復制子的 EC50 值詳細列于下表 21 中。40％ 的人血清對索磷布韋的抗 HCV 活性沒有影響，但可使來迪派韋對基因型 1a 復制子的抗 HCV 活性下降 12 倍。
表 21：來迪派韋和索磷布韋對嵌合復制子的活性
耐藥性
在基因型 1a 和 1b 的細胞培養物中，已篩選出對來迪派韋敏感性降低的 HCV 復制子。在基因型 1a 和 1b 中，對來迪派韋的敏感性降低與主要 NS5A 的 Y93 H 取代有關。此外，在基因型 1a 復制子中還可見 Q30E 取代。NS5ARAV 的定點誘變表明，引起來迪派韋敏感性變化倍數在 > 100 且 ≤ 1,000 的取代，包括基因型 1a 中的 Q30 H/R、L31I/M/V、P32L 和 Y93T，以及基因型 1b 中的 P58 D 和 Y93 S；引起變化倍數 > 1,000 的取代，包括基因型 1a 中的 M28A/G、Q30E/G/K、H58 D 和 Y93C/H/N/S，以及基因型 1b 中的 A92K 和 Y93 H。
在包括 1b、2a、2b、3a、4a、5a 和 6a 等多種基因型的細胞培養物中，已選出對索磷布韋敏感性降低的 HCV 復制子。在檢查的所有復制子基因型中，對索磷布韋的敏感性降低均與原發性 NS5B 取代 S282T 有關。與相應的野生型相比，在 8 種基因型的復制子中，S282T 取代的定點誘變致使對索磷布韋的敏感性降低 2 至 18 倍，并使病毒復制能力降低 89％ 至 99％。在生化分析中，與相應的野生型相比，來自表達 S282T 取代的基因型 1b、2a、3a 和 4a 的重組 NS5B 聚合酶顯示對 GS-461203 的敏感性降低。
交叉耐藥性
來迪派韋對 NS5B 中索磷布韋耐藥性相關的取代 S282T 具有完全活性，而 NS5A 中的所有來迪派韋耐藥性相關取代對索磷布韋具有完全敏感性。對于具有不同作用機制的其他類型直接作用抗病毒藥物（如 NS5B 非核苷抑制劑和 NS3 蛋白酶抑制劑）耐藥性相關的取代，索磷布韋和來迪派韋均具有完全活性。對來迪派韋產生耐藥性的 NS5A 取代可能會降低其他 NS5A 抑制劑的抗病毒活性。
毒理研究
遺傳毒性
來迪派韋/或索磷布韋 Ames 試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性
來迪派韋在劑量為 10、30、100 mg/kg/日時，對大鼠交配和生育力未見不良影響。僅雌性大鼠在 100 mg/kg/日（約為人臨床劑量暴露量的 3 倍）下可見黃體、著床數目及胚胎存活數目輕微減少，這與短暫的母體體重降低和食量減少有關。
在胚胎-胎仔發育毒性試驗中，大鼠和兔給藥劑量分別達 100 mg/kg/日和 180 mg/kg/日（分別約為人臨床劑量暴露量 ≥ 4 倍和 2 倍）未^見致畸作用。大鼠圍產期毒性試驗，劑量達 100 mg/kg/日未見明顯母體毒性和胚胎-胎仔發育毒性。來迪派韋可通過乳汁分泌。
索磷布韋在劑量為 20、100、500 mg/kg/日時，對大鼠胚胎-胎仔發育或生育力未見影響，500 mg/kg/日劑量下主要循環代謝產物（GS-331007）的暴露量約為人臨床劑量下暴露量的 8 倍。在最高劑量下，索磷布韋對大鼠（500 mg/kg/日）和兔（300 mg/kg/日）未見致畸作用。GS-331007 在妊娠大鼠和妊娠兔體內的暴露量隨給藥時間的增加而增加，分別相當于人臨床劑量暴露的 5～10 倍和 12～28 倍。GS-331007 可通過乳汁分泌，對胎仔未見影響。
致癌性
來迪派韋
來迪派韋開展了轉基因小鼠 6 個月的致癌性試驗，未見致癌性。來迪派韋 2 年大鼠致癌性試驗，雌雄大鼠給藥劑量分別達 100 mg/kg/日和 30 mg/kg/日，均未見藥物相關的腫瘤發生率明顯增加，大鼠高劑量下的暴露量分別相當于人日給藥劑 量暴露量的 10 倍（雄）和 4 倍（雌）。索磷布韋在小鼠和大鼠 2 年致癌性試驗中，雌雄小鼠給藥劑量分別達 600 mg/kg/日和 200 mg/kg/日，雌雄大鼠的給藥劑量達 750 mg/kg/日，未見致癌性。GS-331007 在小鼠體內的暴露量分別相當于人臨床劑量暴露的 7 倍（雄）和 30 倍（雌），在大鼠體內的暴露量分別相當于人日給藥劑量暴露量的 13 倍（雄）和 17 倍（雌）。

吸收
向 HCV 感染患者進/行來迪派韋/索磷布韋口服給藥之后，于給藥后 4 小時時觀察到來迪派韋的中位峰值血漿濃度。索磷`布韋迅速吸收，并在給藥后約 1 小時觀察到中位峰值血漿濃度。在給藥后 4 小時時觀察到 GS-331007 的中位峰值血漿濃度。
基于對 HCV 感染患者進行的群體藥代動力學分析，來迪派韋(n = 2,113)、索磷布韋(n = 1,542)和 GS-331007(n = 2,113)的幾何平均值穩態 AUC0-24 分別為 8,530、1,380 和 12,500 ng?h/mL。索磷布韋和 GS-331007 的 AUC0-24 和 Cmax 在健康成年受試者中與在 HCV 感染患者中相似。HCV 感染患者的來迪派韋 AUC0-24 比健^康受試者(n = 191)低 24％。
基于中國受試者(N = 206)中的群體 PK 分析，來迪派韋(n = 206)、索磷布韋(n = 56)和 GS-331007(n = 206)的穩態 AUC0-24 分別為 11,400、1,590 和 14,200 ng?h/mL。
食物影響
相對于空腹，隨中度脂肪餐或高脂肪餐進行來迪派韋/索磷布韋單次給藥時，索磷布韋 AUC0-inf 約升高 2 倍，但未顯著影響索磷布韋 Cmax。兩種用餐類型均未改變 GS-331007 和來迪派韋的暴露量。因此可在不考慮食物的情況下給予 Harvoni。
分布
來迪派韋和索磷布韋均不是肝臟攝取性轉運體（有機陽離子轉運體(OCT)1、有機陽離子轉運多肽(OATP)1B1 或 OATP1B3）的底物。GS-331007 不是包括有機陰離子轉運體(OAT)1 或 OAT3 或 OCT2 在內的腎轉運體的底物。在臨床研究中達到的濃度下，來迪派韋不是包括 OATP1B1 或 1B3、BSEP、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3、多藥物和毒性化合物排出(MATE)1 轉運體、多藥耐藥蛋白(MRP)2 或 MRP4 在內的肝臟轉運體的抑制劑。索磷布韋和 GS-331007 不是藥物轉運體 P-gp、BCRP、MRP2、BSEP、OATP1B1、OATP1B3、OCT1 的抑制劑，GS-331007 不是 OAT1、OCT2 和 MATE1 的抑制劑。
來迪派韋與人血漿蛋白的結合率 > 99.8％。向健康受試者單次給予 90 mg[14C]-來迪派韋后，[14C]-放射性的血液與血漿之比范圍為 0.51 至 0.66。索磷布韋與人血漿蛋白的結合率約為 61-65％，在 1 μg/mL 至 20 μg/mL 的范圍內，結合率與藥物濃度無關。在人血漿中，GS-331007 的蛋白結合率極低。向健康受試者單次給予 400 mg[14C]-索磷布韋后，[14C]-放射性的血液與血漿之比約為 0.7。
生物轉化
在體外，未檢測到人 CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP3A4 對來迪派韋的代謝作用。已觀察到通過未知機制進行緩慢氧化代謝的跡象。在 90 mg[14C]-來迪派韋單次給藥后，系統暴露量幾乎完全源于母體藥物(>98％)。無變化來迪派韋也是糞便中的主要類型。
索磷布韋在肝臟中被廣泛代謝，形成具有藥理學活性的核苷類似物三磷酸 GS-461203。未觀察到活性代謝產物。代謝活化途徑包括經人組織蛋白酶 A 或羧酸酯酶 1 催化的羰酸酯部分的連續水解以及經組氨酸三聚體核苷結合蛋白 1 進行的磷酰胺酯裂解，之后通過嘧啶核苷酸生物合成途徑進行磷酸化。脫磷酸作用形成核苷酸代謝產物 GS-331007，此物質不能被有效地再磷酸化，且缺乏體外抗 HCV 活性。在來迪派韋/索磷布韋內，GS-331007 占總系統暴露量的約 85％。索磷布韋和 GS-331007 不是 UGT1A1 或 CYP3A4、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和 CYP2D6 酶的底物或抑制劑。 消除 90 mg[14C]-來迪派韋單次經口給藥后，糞便和尿液中[14C]-放射性的平均總回收率為 87％，從糞便中回收到大部分放射性劑量(86％)。排泄到糞便中的無變化來迪派韋平均占給藥劑量的 70％，氧化代謝產物 M19 占劑量的 2.2％。這些數據表明，無變化來迪派韋的膽汁排泄為藥物消除的主要途徑，而腎排泄是次要的消除途徑（約 1％）。健康志愿者空腹服用來迪派韋/索磷布韋后，來迪派韋的中位終末半衰期為 47 小時。
經口給予單劑量 400 mg[14C]-索磷布韋后，劑量的平均總回收率大于 92％，其中尿、糞便與呼氣中分別回收了約 80％、14％ 與 2.5％。尿中回收的索磷布韋劑量大部分是 GS-331007(78％)，另有 3.5％ 以索磷布韋的形式回收。此項數據顯示 GS-331007 的主要消除途徑是腎清除，其中大部分可被主動分泌。來迪派韋/索磷布韋給藥后，索磷布韋和 GS-331007 的中位終末半衰期分別為 0.5 和 27 小時。 來迪派韋和索磷布韋均不是肝臟攝取性轉運體（有機陽離子轉運體(OCT)
1、有-機陽離子轉運多肽(OATP)1B1 或 OATP1B3）的底物。GS-331007 不是腎轉運體（包括有機陰離子轉運體(OAT)1 或 OAT3）或 OCT2 的底物。
來迪派韋/索磷布韋在體外影響其他藥品的可能性
在臨床研究中達到的濃度下，來迪派韋并不是包括 OATP1B1 或 1B3、BSEP、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3、多藥物和毒性化合物排出(MATE)1 轉運體、多藥耐藥蛋白(MRP)2 或 MRP4 在內的肝臟轉運體的抑制劑。索磷布韋和 GS-331007 不是藥物轉運體 P-gp、BCRP、MRP2、BSEP、OATP1B1、OATP1B3、OCT1 的抑制劑，GS-331007 不是 OAT1、OCT2 和 MATE1 的抑制劑。
索磷布韋和 GS-331007 不是 CYP 或尿苷二磷酸葡糖醛酸基轉移酶(UGT)1A1 酶的抑制劑或誘導劑。
特殊人群中的藥代動力學
種族和性別
對于來迪派韋、索磷布韋或 GS-331007，未發現由種族引起的臨床相關藥代動力學差異。對于索磷布韋或 GS-331007，未發現由性別引起的臨床相關藥代動力學差異。相較于男性，在女性中來迪派韋的 AUC 和 Cmax 分別高 77％ 和 58％；然而，性別與來迪派韋暴露量的關系被認為并不具有臨床相關性。
老年人
在 HCV 感染患者中進行的群體藥代動力學分析表明，在所分析的年齡范圍內（18 至 80 歲），年齡對來迪派韋、索磷布韋或 GS-331007 的暴露量沒有臨床相關影響。來迪派韋/索磷布韋的臨床研究納入 235 名（占患者總數的 8.6％）65 歲及以上的患者。
腎功能損害
在 HCV 陰性的重度腎功能損害（Cockcroft-Gault 法得出 eGFR<30 mL/min，CrCl 中位值[范圍]為 22[17-29]mL/min）患者中研究了 90 mg 來迪派韋單次給藥的藥代動力學。在健康受試者和重度腎功能損害患者中未觀察到來迪派韋藥代動力學的臨床相關差異。 在輕度（eGFR ≥ 50 且<80 mL/min/1.73m2）、中度（eGFR ≥ 30 且<50 mL/min/1.73m2）、重度腎功能損害（eGFR<30 mL/min/1.73m2）以及患有 ESRD 且需要血液透析的 HCV 陰性患者中研究了 400 mg 索磷布韋單次給藥后的索磷布韋藥代動力學。與腎功能正常(eGFR>80 mL/min/1.73m2)的患者相比，在輕度、中度和重度腎功能損害患者中，索磷布韋 AUC0-inf 分別高出 61％、107％ 和 171％，GS-331007AUC0-inf 則分別高出 55％、88％ 和 451％。與腎功能正常的患者相比，對于 ESRD 患者，當在血液透析前 1 小時給予索磷布韋時索磷布韋 AUC0-inf 高出 28％，而血液透析后 1 小時給予索磷布韋則高出 60％。 ESRD 患者在血液透析前 1 小時或透析后 1 小時接受索磷布韋給藥時，GS-331007 的 AUC0-inf 分別至少高出 10 倍和 20 倍。GS-331007 可通過血液透析有效去除，提取系數約為 53％。索磷布韋 400 mg 單次給藥后，4 小時血液透析可清除 18％ 的索磷布韋給藥劑量。尚未在重度腎功能損害或 ESRD 患者中確定索磷布韋的安全性和療效。
肝功能損害
在重度肝功能損害（CPT 分級 C 級）的 HCV 陰性患者中研究了 90 mg 來迪派韋單次給藥的來迪派韋藥代動力學。重度肝功能損害患者與肝功能正常的對照組患者來迪派韋血漿暴露量(AUCinf)接近。HCV 感染患者的群體藥代動
力學分析表明，肝硬化（包括失代償性肝硬化）對來迪派韋暴露量無臨床相關影響。
在中度和重度肝功能損害（CPT 分級 B 和 C 級）的 HCV 感染患者中進行 7 天 400 mg 索磷布韋給藥后，研究了索磷布韋的藥代動力學。與肝功能正常的患者相比，中度和重度肝功能損害患者的索磷布韋 AUC0-24 分別高出 126％ 和 143％，而 GS-331007AUC0-24 則分別高出 18％ 和 9％。HCV 感染患者的群體藥代動力學分析表明，肝硬化（包括失代償性肝硬化）對索磷布韋和 GS-331007 暴露量無臨床相關影響。
兒童人群
來迪派韋/索磷布韋(90 mg/400 mg)給藥后，在年齡為 12 至<18 歲的青少年中，來迪派韋、索磷布韋和 GS-331007 的暴露量與 2/3 期研究中成人的相應值類似。
尚未確定來迪派韋、索磷布韋和 GS-331007 在年齡<12 歲的兒童患者中的藥代動力學（參見用法用量）。