本品適用于治療符合下列所有條件的 18 至 64 歲男性早泄（PE）患者：
1. 陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；
2. 因早泄（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；
3. 射精控制能力不佳。
主治疾病
早泄，射精控制能力不佳

口服。藥片應完整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。
成年男性（18 至 64 歲）
對于所有患者推薦的首次劑量為 30 mg，需要在性生活之前約 1 至 3 小時服用。如果服用 30 mg 后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內，可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的 60 mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每 24 小時一次。
本品可以在餐前或餐后服用（參見藥代動力學部分）。
如果醫生選用本品治療早泄，應當在使用該藥品治療后首個 4 周評價風險與患者報告的受益，或者在使用 6 次治療劑量以后評估患者的風險-利益平衡并決定是否繼續使用本品治療。
老年人（65 歲及以上）
尚未評估本品在 65 歲及以上患者人群中使用的安全性和療效，其主要原因為有關本產品在該人群中使用的數據極為有限（參見藥代動力學部分）。
兒童及青少年
本品不用于 18 歲以下人群。
腎臟損傷患者
輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時不需要進行劑量調整，但是應謹慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者（參見藥代動力學部分）。

1. 必利勁禁止由于已知對鹽酸達泊西汀或任何輔料過敏的患者。
2. 必利勁禁止用于心臟有明顯病理狀況的患者例如心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ級），沒有用永久性起搏器治療的傳導異常（2 級或 3 級的房室阻滯或病竇綜合征），明顯的心肌缺血和瓣膜疾病
3. 必利勁既不能與單胺氧化酶抑制劑（MAOIS）共同使用，也不能在單胺氧化酶抑制劑治療停止后 14 天內使用。同樣，在停用必利勁后 7 天內不能使用單胺氧化酶抑制劑（參見藥物加互作用部分）。
4. 必利勁既不能與硫利達嗪共同使用，也不能在硫利達嗪治療停止后 14 天之內使用。同樣，在停用必利勁后 7 天內也不能服用硫利達嗪（參見藥物相互作用部分）。
5. 必利勁禁用于同時服用酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等強細胞色素 P450 3A4 抑制劑的患者。
6. 必利勁禁止用于中度和重度肝損傷患者。

1. 一般注意事項
必利勁僅用于患有早泄的男性患者。必利勁在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確，同時，尚無有關必利勁在該人群中延遲射精作用的數據。
建議患者不應將本品與“娛樂藥”同時服用，原因是作用不詳且有可能發生嚴重不良事件。
2. 建議患者不要在服用必利勁時同時服用具有興奮作用的精神管制藥品。
3. 在服用必利勁時要避免服用酒精。
4. 使用必利勁可能會引起暈厥或頭暈。
5. 同時服用中度細胞色素 P450 3A4 抑制劑，像紅霉素、克拉霉素、氟康唑、安普納韋、釜山那韋、阿瑞吡坦、維拉帕米和地爾劉卓，必利勁服用劑量僅限于 30 mg，并且建議慎用。
6. 同時服用強細胞色素 P450 2D6 抑制劑或已知細胞色素 P450 2D6 弱代謝患者要增加劑量至 60 mg 時要謹慎，因為這樣可能會導致暴露量增加，最終可能導致更高的劑量依賴性不良反應的發生率和嚴重性。
7. 必利勁不得用于有躁狂/輕躁狂或雙相情感障礙病史的患者，同時，出現上述疾病癥狀的任何患者均應停用必利勁。
8. 由于選擇性 5-羥色胺在攝取抑制劑可能會降低癲癇的閾值，出現癲癇發作的任何患者均應停用必利勁，同時，患有不穩定癲癇的患者應避免使用必利勁。
9. 必利勁不應用于 18 歲以下人群。
10. 不推薦必利勁用于嚴重腎功能損傷的患者，輕度或中腎臟損傷的患者應慎用必利勁。
11. 和其他選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑一樣，必利勁的使用和一些眼部反應有關聯，例如瞳孔擴大和眼部疼痛。眼內壓升高或有閉角型青光眼風險的患者應慎用必利勁。
12. 請置于兒童不易拿到處。

1. 與單胺氧化酶抑制劑之間出現相互作用的可能性
在同時服用一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑加一種單胺氧化酶抑制劑（MAOI）的患者中，已有嚴重（有時致命）反應的報告，這些反應包括高熱、強直、肌陣攣、自主神經性不穩并伴有生命體征可能的快速波動和精神狀態的改變，包括極度興奮并發展成譫妄和昏迷。在最近停用一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑并開始使用一種單胺氧化酶抑制劑治療的患者中也報告了這些反應。一些病例表現出類似于神經阻滯劑惡性綜合征的特點。選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑和單胺氧化酶抑制劑聯合用于動物模型的數據提示，這些藥品可能在升高血壓和誘發行為興奮方面具有協同作用。因此，本品不能與單胺氧化酶抑制劑聯用，也不能在停止單胺氧化酶抑制劑治療后 14 天內使用。同樣地，在停用本品后 7 天內也不能使用單胺氧化酶抑制劑（參見禁忌部分）。
2. 與硫利達嗪之間出現相互作用的可能性
硫利達嗪單用可以延長 QTc 間期，后者伴有嚴重的室性心律失常。一些能夠抑制細胞色素 P450 2D6 同工酶的藥品例如本品，能夠抑制硫利達嗪的代謝從而導致硫利達嗪濃度的升高，而這會增加對 QTc 間期的延長作用。本品不能與硫利達嗪聯用，也不能在停止硫利達嗪治療后 14 天內使用。同樣地，在停用本品后 7 天內也不能使用硫利達嗪（參見禁忌部分）。
3. 具有 5-羥色胺效應的藥品/草藥
與其他選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑一樣，本品與具有 5-羥色胺效應的藥品/草藥（包括單胺氧化酶抑制劑、L-色氨酸、曲普坦、曲馬多、利奈唑胺、選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑、鋰劑和貫葉連翹提取物（金絲桃））聯用可能會導致 5-羥色胺效應的發生。本品不能與其他選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑、單胺氧化酶抑制劑或其他具有 5-羥色胺相關效應的藥品/草藥聯用，也不能在這些藥品/草藥停用后 14 天內服用。同樣地，在停用本品后 7 天內也不能服用這些藥品/草藥（參見禁忌部分）。
4. 中樞神經系統活性藥品
尚未在早泄患者中對本品與 CNS 活性藥品的聯用進行系統的評價。因此，如果需要將本品與此類藥品伴隨使用，應謹慎對患者進行治療。
5. 聯用藥品對鹽酸達泊西汀的影響
在人肝臟、腎臟和腸微粒體內進行的體外研究表明，達泊西汀主要通過細胞色素 P450 2D6、細胞色素 P450 3A4 和含黃素單加氧酶 1（FMO1）代謝。因此，這些酶的抑制劑可能會降低達泊西汀的清除率。
6. 強效細胞色素 P450 3A4 抑制劑
酮康唑（200 mg、每天兩次，持續 7 天）能夠使達泊西?。?0 mg 單次給藥）的 Cmax和 AUCinf分別增加 35％ 和 99％?？紤]到游離的達泊西汀和去甲基達泊西汀的作用，如果服用細胞色素 P450 3A4 強抑制劑，活性部分（游離的達泊西汀和去甲基達泊西汀的總和）的最大血藥濃度可能會升高大約 25％，AUC 可能會增加一倍。這樣的升高在某些患者中會很明顯，主要包括缺乏細胞色素 P450 2D6 功能酶即細胞色素 P450 2D6 弱代謝者或合用細胞色素 P450 2D6 強抑制劑的患者。
因此，本品禁用于同時服用酮康唑、伊曲康唑、利托納韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等患者。
7. 中度細胞色素 P450 3A4 抑制劑
同時服用中度細胞色素 P450 3A4 抑制劑，像紅霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韋、呋山那韋、阿瑞吡坦、維拉帕米和地爾硫卓，可能也會顯著增加達泊西汀和去甲基達泊西汀的暴露量，特別是細胞色素 P450 2D6 弱代謝者。因此，如果和上述任何一種藥物聯用本品服用的最大劑量限于 30 mg，并且建議慎用。
8. 細胞色素 P450 2D6 強效抑制劑
氟西?。?0 mg/天，持續 7 天）與達泊西?。?0 mg 單次給藥）聯用時，后者的 Cmax和 AUCinf分別增加 50％ 和 88％?？紤]到游離的達泊西汀和去甲基達泊西汀的作用，如果服用細胞色素 P450 2D6 強抑制劑，活性部分（游離的達泊西汀和去甲基達泊西汀的總和）的最大血藥濃度可能會升高大約 50％，AUC 可能會增加一倍?；钚圆糠值淖畲笱帩舛群?AUC 的這種升高情況在細胞色素 P450 2D6 弱代謝者中和預期的相近，并且可能會增加劑量依賴的不良事件的發生率和嚴重度。因此，對于服用細胞色素 P450 2D6 強效抑制劑和已知細胞色素 P450 2D6 弱代謝患者，在增加劑量至 60 mg 時應慎重考慮。
9. 5 型磷酸二酯酶抑制劑
一項單次給藥的交叉研究評價了達泊西汀（60 mg）與他達拉非（20 mg）和西地那非（100 mg）聯用時的藥代動力學。他達拉非并不影響達泊西汀的藥代動力學。西地那非可以輕度改變達泊西汀的藥代動力學（AUCinf增加 22％，Cmax增加 4％），但這種作用不具有臨床意義。然而，由于可能會降低立位耐力，本品應慎用于正在使用 5 型磷酸二酯酶抑制劑的患者。
10. 鹽酸達泊西汀對聯用藥品的影響
1. 坦洛新
每天接受坦洛新治療的患者同時（單次或多次）服用本品 30 mg 或 60 mg 不會改變坦洛新的藥代動力學。在坦洛新的基礎上加用本品不會導致立位耐力的改變，坦洛新聯用本品 30 mg 或 60 mg 時的立位效應與坦洛新單用時沒有差異；然而，由于可能會降低立位耐力，本品應慎用于接受α-腎上腺素能受體拮抗劑治療的患者。
2. 經細胞色素 P450 2D6 代謝的藥品
單次給藥 50 mg 的地昔帕明后多次給藥本品（60 mg/天，持續 6 天）能夠使地昔帕明的平均 Cmax和 AUCinf分別比地昔帕明單用時增加大約 11％ 和 19％。達泊西汀也能夠使經細胞色素 P450 2D6 代謝的藥物的血漿濃度有相似程度的增加。這種增加的臨床意義較小。
3. 經細胞色素 P450 3A 代謝的藥品
本品多次給藥（60 mg/天，持續 6 天）能夠使咪達唑侖（8 mg 單次給藥）的 AUCinf降低大約 20％（-60 至 18％）。對于大多患者咪達唑侖的這種作用的臨床相關性是很小的。細胞色素 P450 3A 活性的增強對于那些同時服用依賴于細胞色素 P450 3A 代謝并且治療窗窄的藥物的患者可能具有臨床相關性。
4. 經細胞色素 P450 2C19 代謝的藥品
本品多次給藥（60 mg/天，持續 6 天）不會影響奧美拉唑（40 mg 單次給藥）的藥代動力學。達泊西汀不太可能影響其他細胞色素 P450 2C19 底物的藥代動力學。
5. 經細胞色素 P450 2C9 代謝的藥品
本品多次給藥（60 mg/天，持續 6 天）不會影響格列本脲（5 mg 單次給藥）的藥代動力學和藥效學。達泊西汀不太可能影響其他細胞色素 P450 2C9 底物的藥代動力學。
6. 5 型磷酸二酯酶抑制劑
在一項單次給藥交叉研究中，達泊西汀（60 mg）不會影響他達拉非（20 mg）或西地那非（100 mg）的藥代動力學。
7. 華法林
目前尚無數據來評價本品對長期服用華法林的作用；因此，本品應慎用于長期服用華法林的患者（參見注意事項部分）。在一項藥代動力學研究中，達泊西?。?0 mg/天，持續 6 天）不會影響華法林（單次服用 25 mg）的藥代動力學和藥效學（PT 或 INR）。
8. 酒精
單次同時飲用 0.5 g/kg 的酒精不會影響達泊西汀（60 mg 單次給藥）和酒精的藥代動力學；然而，本品與酒精聯用可增加嗜睡的發生率并顯著降低自評的警覺度。對認知損害的藥效學測定（數字警覺速度，數字符號替換測驗）也表明，酒精或本品單用與安慰劑比較沒有顯著差異，但本品與酒精聯用與單用酒精比較有顯著統計學意義。酒精與本品聯用可增加下列不良反應的發生率或嚴重程度：眩暈，嗜睡，反應緩慢或判斷力改變。酒精與本品聯用也可能會增加神經心血管不良反應，如暈厥，從而增加意外傷害的風險；因此，應建議患者在服用本品時要避免酒精。