吸收：文獻報道肌肉注射或皮下注射重組人干擾素α2a后的吸收劑量顯示分數大于80％，肌肉注射3千6百萬國際單位重組人干擾素α2a后，平均達峰時間3.8小時的血藥藥峰濃度范圍為1500到2580微微克/毫升（平均：2020微微克/毫升）。皮下注射3千6百萬國際單位重組人干擾素α2a后，平均達峰時間7.3小時的血藥藥峰濃度范圍為1250到2320微微克/毫升（平均：1730微微克/毫升）。
分布：文獻報道重組人干擾素α2a人體藥代動力學在3百萬到1億9千8百萬國際單位的劑量范圍內，呈線性表現，在健康人中靜脈滴注重組人干擾素α2a 3千6百萬國際單位后，穩態分布量為0.22-0.75升/公斤（平均：0.4升/公斤）。健康志愿者和患有轉移性癌癥病人的血清重組人干擾素α2a濃度反映出個體的差異。
代謝及清除：文獻報道腎臟分解代謝為重組人干擾素α2a的主要清除途徑，而膽汁分泌與肝臟代謝的清除是次要途徑。在健康人靜脈滴注α2a干擾素后，α2a干擾素呈現3.7-8.5小時（平均5.1小時）的消除半衰期?？傮w清除率為2.14-3.62毫升/分鐘/公斤（平均為2.79毫升/分鐘/公斤）。

根據臨床研究及文獻報道重組人干擾素α2a適用于以下治療：
1) 淋巴或造血系統腫瘤
-毛狀細胞白血病
-多發性骨髓瘤
-低度惡性非何杰金氏淋巴瘤
-慢性髓性白血病
2) 病毒性疾病
-伴有HBV-DNA、DNA多聚酶陽性或HBeAg陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。
-伴有HCV抗體陽性和谷丙轉氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代償失調（Child分類A）的成年急慢性丙型肝炎病人。
-尖銳濕疣

毛狀細胞白血病
起始劑量:每日300萬國際單位，皮下或肌肉注射，16到24周。如耐受性差，則應將每日劑量減少至150萬國際單位，或將用藥次數改為每周3次，也可以同時減少劑量和用藥次數。
維持劑量:每次300萬國際單位，每周3次皮下或肌肉注射。如耐受性差，則將每次劑量減少至150萬國際單位，每周3次。
療程:應用該藥大約6個月以后，再由醫生決定是否對療效良好的病人繼續用藥或是對療效不佳的病人終止用藥。
注：對血小板減少癥病人（血小板計數少于50×109/升）或有出血危險的病人，建議以皮下注射重組人干擾素α2a。
多發性骨髓瘤
應用重組人干擾素α2a 300萬國際單位，每周3次皮下或肌肉注射。根據不同病人的耐受性，可將劑量逐周增加至最大耐受量（900萬國際單位）每周3次。除病情迅速發展或耐受性極差外，這一劑量可持續使用。
低度惡性非何杰金氏淋巴瘤
重組人干擾素α2a作為化療的輔助治療（伴隨或不伴隨放療），可以延長低度惡性非何杰金氏淋巴瘤病人的無病生存期和無惡化生存期。
推薦劑量:在常規化療結束后（伴隨或不伴隨放療），每周3次，每次300萬國際單位，皮下注射重組人干擾素α2a，至少維持治療12周。重組人干擾素α2a的治療應該在病人從化、放療反應中一恢復就立即開始，一般時間為化、放療后4-6周。重組人干擾素α2a治療也可伴隨常規的化療方案（如結合環磷酰胺、強的松、長春新堿和阿霉素）一起進行，以28天為一周期。在第22-26天，皮下或肌肉注射重組人干擾素α2a 600萬國際單位/平方米體表面積。重組人干擾素α2a結合化療進行治療時，重組人干擾素α2a的使用應該和化療同時進行。
慢性髓性白血?。–ML）
重組人干擾素α2a適用于慢性髓性白血病病人。60％處于慢性期的慢性髓性白血病病人，不管是否曾接受其他治療，接受重組人干擾素α2a治療后可達到血液學緩解。
三分之二這類病人在開始接受治療最近18個月后取得完全的血液學緩解。與細胞毒性化療不同，α2a干擾素能持續維持細胞遺傳學緩解達40個月以上。
推薦劑量:建議對年滿18歲或以上的病人作重組人干擾素α2a皮下或肌肉注射8-12周，推薦逐漸增加劑量的方案如下：
第1-3天 每日300萬國際單位
第4-6天 每日600萬國際單位
第7-84天 每日900萬國際單位
療程:病人必須接受治療至少8周，要取得更好的療效至少需要治療12周，然后再由醫生決定是否對療效良好的病人繼續用藥或對血液學參數未見任何改善者終止用藥。療效良好的病人應繼續用藥，直至取得完全的血液學緩解，或者一直用藥最多到18個月。所有達到完全血液學緩解的病人，均應繼續以每日9百萬國際單位（最佳劑量）或以900萬國際單位每周3次（最低劑量）進行治療，以使其在盡可能短的時間內取得細胞遺傳學緩解。盡管有見到開始治療兩年后達到細胞遺傳學緩解者，但尚未定出重組人干擾素α2a治療慢性髓性白血病的最佳療程。
慢性活動性乙型肝炎
重組人干擾素α2a適合治療伴有HBV-DNA，HBeAg及DNA多聚酶陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。
推薦劑量:尚未定出治療慢性活動性乙型肝炎的最佳治療方案。通常以500萬國際單位，每周3次，皮下注射，共用6個月。如用藥一個月后病毒復制標志或HBeAg無下降，則可逐漸加大劑量并可進一步將劑量調整至病人能夠耐受的水平，如治療3-4個月后沒有改善，則應考慮停止治療。
兒童:據報道對患有慢性乙型肝炎的兒童以每平方米體表面積1000萬國際單位進行治療是安全的，但其治療效果尚未定論。
警告：重組人干擾素α2a對慢性乙型肝炎合并感染人類免疫缺陷病毒（HIV）的病人的療效尚無定論。
急慢性丙型肝炎（非甲非乙型肝炎）
重組人干擾素α2a適合治療HCV抗體陽性，谷丙轉氨酶（ALT）增高和不伴肝臟失代償成年慢性丙型肝炎病人。但沒有臨床和組織學方面長期好轉的依據。
起始劑量:以重組人干擾素α2a 300至500萬國際單位，每周3次，皮下或肌肉注射3個月作為誘導治療。
維持劑量:血清谷丙轉氨酶正常的病人需要再以重組人干擾素α2a 300萬國際單位，每周3次，注射3個月作為完全緩解的鞏固治療。病人血清谷丙轉氨酶不正常者必須停止以重組人干擾素α2a治療。
注：大多數接受了足夠治療后復發的病人會在治療結束后4個月內復發。
尖銳濕疣
以重組人干擾素α2a 100至300萬國際單位，每周3次，皮下或肌肉注射，共1至2個月；或于患處基底部隔日注射100萬國際單位，連續3周。

重組人干擾素α2a禁用于以下病人
-對重組人干擾素α2a或該制劑的任何成份有過敏史。
-患有嚴重心臟疾病或有心臟病史者。盡管尚未發現重組人干擾素α2a對心臟產生直接毒性作用，但似乎使用重組人干擾素α2a經常相關的急性、自限性毒性（如發燒、發冷等），可能會加重已存在的心臟疾病。
-嚴重的肝、腎、或骨髓功能不正常者。
-癲癇及中樞神經系統功能損傷者。
-伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。
-正在接受或近期內接受免疫抑制制劑治療的慢性肝炎患者，短期“去激素”治療者除外。
-即將接受同種異體骨髓移植的HLA抗體識別相關的慢性髓性白血病病人。

重組人干擾素α2a必須在經驗豐富的醫師指導下使用，只有具備良好的診斷和治療設施才可能進行恰當的治療以及合理的處理合并癥。
不僅要告訴病人治療的益處，也應告訴病人可能的不良反應。
如有輕到中度腎臟、肝臟或骨髓功能低下時，需要密切監測這些功能。
以重組人干擾素α2a治療已有嚴重骨髓抑制病人時，應極為謹慎，因為重組人干擾素α2a有骨髓抑制作用，使白細胞，特別是粒細胞、血小板減少，其次是血紅蛋白的降低，從而增加感染及出血的危險性。重要的是應在以重組人干擾素α2a治療之前及治療中的適當時期對這些項目進行密切監測，并定期進行全血計數檢查。
據報道以重組人干擾素α2a治療時，出現不同的自身抗體。進行干擾素治療期間，自身免疫疾病的臨床表現多見于有發展為自身免疫疾病傾向的受試者。接受重組人干擾素α2a治療的病人極少出現自身免疫現象（如：脈管炎、關節炎、溶血性貧血、甲狀腺功能障礙和系統性紅斑狼瘡）。

以下有關不良反應的資料來自臨床研究及文獻報道。
一般癥狀：感冒癥狀，如乏力、發熱、寒戰、食欲減退、肌痛、頭痛、關節病和出汗等。這些急性副作用可通過合用撲熱息痛而使之減輕或消除，也可隨著繼續用藥或調整劑量而減輕。
胃腸道：厭食、惡心、嘔吐、味覺改變和體重減輕等。腹瀉和輕度到中度腹痛等則少見。便秘、腹脹、腸蠕動增強、胃灼熱等少見，消化性潰瘍復發及非威脅生命的胃腸道出血也有個別報道。
肝功能改變：特別是表現在ALT增高，也伴有堿性磷酸酶，乳酸脫氫酶以及膽紅素增高，但一般來說不需要調整劑量。偶有導致肝炎的報道。對乙型肝炎病人來說，轉氨酶的改變表明病人臨床狀況的改善。
中樞神經系統：頭昏、眩暈、視力障礙、記憶力下降、抑郁、嗜睡、焦慮、神經過敏以及失眠等不太常見。
外周神經系統：感覺異常、麻木、神經病變、瘙癢以及震顫等偶有發生。
心血管及呼吸系統：在大約五分之一的癌癥病人中見到諸如短暫低血壓、高血壓、水腫、紫紺、心律失常、心悸和胸痛等異常情況，咳嗽及輕度呼吸困難極少見。乙型肝炎病人中極少發生心血管方面的問題。
皮膚粘膜及附件：反復發作性口唇皰疹、皮疹、瘙癢、皮膚粘膜干燥、流涕、鼻液溢偶有報道。約五分之一病人伴有輕至中度脫發，但終止用藥后即可恢復。
腎臟及泌尿系統：腎功能降低極為少見，極少報道有腎衰竭病例，主要發生在有腎病和/或伴有危險因素的腎中毒癥狀的癌癥病人。電解質紊亂有所發生，一般與厭食和脫水有關。
造血系統：約占三分之一到二分之一病人發生短暫白細胞減少，但極少需要減少用藥劑量。非骨髓抑制性病人中血小板減少極為少見。血紅蛋白及紅細胞壓積偶有降低，骨髓抑制病人中血小板減少及血紅蛋白降低等較為多見。嚴重造血系統之異常改變通常在停用重組人干擾素α2a 7至10天后即可恢復至治療前水平。
其它：極少數病人用重組人干擾素α2a有血糖升高，注射部位的局部反應也有發生。
抗干擾素抗體：在使用后，某些病人可能會產生抗蛋白的中和性抗體。無論是天然的還是重組的干擾素，其抗體皆可能在一定比例的病人中發現。某些臨床情況下（癌癥、系統性紅斑狼瘡、帶狀皰疹），從未接受過外源性干擾素的病人也可能自行產生對抗人類白細胞干擾素的抗體。在臨床試驗中，使用儲存于25℃的重組人干擾素α2a后，發現大約五分之一的病人產生抗重組人干擾素α2a的中和性抗體。但尚未發現這類抗體影響病人對重組人干擾素α2a的治療反應的任何臨床證據。