威絡益（注射用佐妥昔單抗） 100mg/瓶

患者選擇
通過經驗證的檢測確定的CLDN18.2 陽性（定義為免疫組化顯示≥75％腫瘤細胞有中度至強的CLDN18 膜染色）、HER2 陰性的局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管交界處腺癌患者接受本品聯合氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療的治療。給藥前
如果患者在本品給藥前發生惡心和/或嘔吐，待癥狀恢復至≤1 級后方可進行首次輸注。
推薦的預處理
每次輸注本品前，給予患者預防性止吐藥物聯合使用（例如，NK-1 受體阻滯劑和/ 或5-HT3 受體阻滯劑，以及其他適用藥物），用于預防惡心和嘔吐。特殊患者人群的劑量調整
兒童患者
尚未確立本品在18 歲以下兒童中的安全性和有效性。
老年患者
老年患者（≥65 歲）無需調整劑量（參見藥理毒理和藥代動力學）。
腎功能損害患者
輕度或中度腎功能損害患者無需調整劑量。重度腎功能損害患者的數據有限，不能就該人群得出相關結論。
肝功能損害患者
輕度肝功能損害患者無需調整劑量（參見藥代動力學）。僅在數量有限的中度肝功能損害患者中評價了本品，尚未在重度肝功能損害患者中進行評價。
給藥方法
本品用于靜脈給藥。推薦劑量下輸注至少2 小時。本品不得以靜脈推注或靜脈快速濃注的方式給藥。如果在同一天給予本品以及含氟尿嘧啶和鉑類藥物化療，應首先給予本品。
為了最大限度地減少潛在的不良反應，建議每次輸注開始的速率應慢于最初計算的整個輸注過程的速率，并在輸注過程中根據耐受情況逐漸增加（見表3）。
制備和給藥說明
在單劑量小瓶中復溶
1. 遵循適當處理和處置抗腫瘤藥物的程序。
2. 使用適當的無菌技術復溶并制備給藥溶液。
3. 根據患者的體表面積計算推薦劑量，確定所需小瓶的數量。
4. 向小瓶中緩慢添加5.0 mL 滅菌注射用水進行復溶。盡量使滅菌注射用水沿瓶壁流入而非直接倒至凍干粉末上。復溶溶液含20 mg/mL 佐妥昔單抗。
5. 緩慢渦旋每個小瓶，直至內容物完全溶解。靜置復溶小瓶。目視檢查溶液，直至氣泡消失。請勿振搖小瓶。
6. 目視檢查溶液中有無不溶性微?；蚴欠褡兩腿苋芤簯吻逯谅詭楣狻o色至淡黃色且無可見異物。
7. 根據計算的給藥量，復溶小瓶后，復溶溶液應立即加入輸注袋中。本品不含防腐劑。如不立即使用，請參閱復溶溶液和輸液袋的推薦貯藏時間，獲取復溶小瓶的貯藏信息。
在輸液袋中稀釋
8. 根據計算所得給藥量，從小瓶中抽取復溶溶液，并轉移至輸液袋中。
9. 用0.9％氯化鈉注射液稀釋本品。輸液袋應當足夠大，以便容納足量的稀釋劑，確保使佐妥昔單抗的最終濃度達到2 mg/mL。
稀釋后的本品給藥溶液與含下述材質的靜脈輸液袋相容：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯[增塑劑：鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、偏苯三酸三辛酯] 、 乙烯丙烯共聚物、 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚丙烯和苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物或給藥用玻璃瓶;
與含下述材質的輸液管相容：聚乙烯、聚氯乙烯[增塑劑：鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、對苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、偏苯三酸三辛酯]、聚丁二烯或彈性體改性聚丙烯；
與含下述材質的在線濾器濾膜（孔徑0.2μm）相容：聚醚砜或聚砜。
10. 輕輕上下翻轉混勻稀釋液。請勿振搖輸液袋。
11. 使用前，目視檢查輸液袋是否有任何不溶性微粒。稀釋液應無可見異物。如果觀察到有不溶性微粒，請勿使用。
12. 丟棄單劑量小瓶中剩余的未使用藥液。
給藥
13. 請勿通過同一輸液管路同時給予其他藥物。
14. 立即通過輸液管輸注，輸注時間至少2 小時。不得經靜脈推注給藥。
與含下述材質的密閉式藥液轉移器相容：聚丙烯、聚乙烯、 不銹鋼、硅膠（橡膠/ 油/樹脂）、聚異戊二烯、聚氯乙烯、聚氯乙烯[增塑劑：偏苯三酸三辛酯]、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、熱塑性彈性體、聚四氟乙烯、聚碳酸酯、聚醚砜、丙烯酸共聚物、 聚對苯二甲酸丁二酯、聚丁二烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物。
對于由硅橡膠、鈦合金、聚氯乙烯[增塑劑：偏苯三酸三辛酯]組成的中心靜脈輸液港，未見產生相容性問題。
15. 給藥期間建議使用在線過濾器（孔徑為0.2 μm，材料見上述內容）。
16. 如不立即給藥，請參閱復溶溶液和輸液袋的推薦貯藏時間，了解配制好的輸液袋的貯藏信息。
復溶溶液和輸液袋的推薦貯藏時間
小瓶復溶溶液
在室溫下可最長貯藏6 小時。不可冷凍。請勿直接暴露于陽光下。如超過推薦的貯藏時間，應丟棄含復溶溶液的未使用小瓶。
配制好的輸液袋
輸液袋配制好后應立即給藥。如不立即給藥，應貯藏配制好的輸液袋：
從輸液袋配制完成后，在2～8℃冷藏條件下貯藏不超過24 小時（包括輸注時間）。不可冷凍。
從冰箱中取出配制好的輸液袋后，在室溫下貯藏不超過12 小時（包括輸注時間）。請勿直接暴露于陽光下。
如超過推薦的貯藏時間，應丟棄未使用的配制好的輸液袋。
處置
所有未用完的藥品或廢料應根據當地的要求進行處置。

本說明書描述了在臨床試驗中觀察到的判斷為可能由本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用引起的不良反應及其近似的發生率。由于臨床試驗是在各種不同條件下進行的，在一個臨床試驗中觀察到的不良反應的發生率不能與另一個臨床試驗觀察到的不良反應發生率直接比較，也可能不能反映臨床實踐中的實際發生率。
安全性特征總結
匯總2 項II 期研究 (FAST, ILUSTRO) 和2 項III 期研究 (SPOTLIGHT, GLOW) 中631 例患者發生的不良反應，這些患者接受了至少一次800 mg/m2 初始劑量的本品給藥， 隨后以600 mg/m2 維持劑量每3 周給藥一次，并聯用含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療?；颊叩淖敉孜魡慰怪形槐┞冻掷m時間為174 天（范圍：1-1791 天）。
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，最常見的不良反應為惡心（77.2％）、嘔吐（66.9％）、食欲減退（42.0％）、低白蛋白血癥（17.1％）、外周水腫（13.9％）、唾液分泌過多（3.8％）、輸液相關反應（3.2％）和藥物性超敏反應（1.6％）。
接受本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯合治療的患者中有45％發生嚴重不良反應。最常見的嚴重不良反應為嘔吐（6.8％）、惡心（4.9％）和食欲減退（1.9％）。
37％的患者因不良反應而永久停用本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療；導致停藥的最常見不良反應為嘔吐（5.4％）和惡心（4.3％）。73％的患者發生了導致本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療中斷給藥的不良反應；導致中斷給藥的最常見不良反應為嘔吐（29.3％）、惡心（28.4％）、食欲減退（3.6％）、輸液相關反應（1.6％）、低白蛋白血癥（1.1％）和藥物性超敏反應（1.0％）。
不良反應匯總表
表4 按照發生頻率列出了本品在臨床試驗中觀察到的不良反應。發生頻率定義為： 十分常見（≥1/10）；常見（≥1/100 至<1/10）；偶見（≥1/1,000 至<1/100）；罕見（≥1/10,000至<1/1,000）；十分罕見（<1/10,000）；未知（無法根據現有數據估計）。在每個頻率分組內，不良反應按嚴重程度從高到低依次排列。選定不良反應描述
超敏反應
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，所有級別速發嚴重過敏反應和藥物性超敏反應的發生率分別為0.5％和1.6％。
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，重度（3 級）速發嚴重過敏反應和藥物性超敏反應的發生率分別為0.5％和0.2％。
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，至發生速發嚴重過敏反應或藥物性超敏反應的中位時間分別為22 天或113 天。
0.5％的患者因速發嚴重過敏反應永久停用本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療。1.0％的患者因藥物性超敏反應中斷本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療給藥。0.2％ 的患者因藥物性超敏反應降低本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療的輸注速率。
輸液相關反應（IRR）
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，所有級別輸液相關反應的發生率為3.2％。
接受本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯合治療的患者中，0.5％發生重度（3級） 輸液相關反應。
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，至發生輸液相關反應的中位時間為22天。
0.6％的患者因輸液相關反應永久停用本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療，1.6％ 的患者因輸液相關反應中斷給藥。0.3％的患者因輸液相關反應降低本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療的輸注速率。惡心和嘔吐
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，所有級別惡心和嘔吐的發生率分別為77.2％和66.9％。惡心和嘔吐在第1個治療周期的發生率較高，但在后續治療周期中的發生率降低。
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，重度（3級）惡心和嘔吐的發生率分
別為11.6％和13.6％。
本品與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯用時，至發生惡心或嘔吐的中位時間均為1天。
4.3％的患者因惡心永久停用本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療，28.4％的患者因惡心中斷給藥。5.4％的患者因嘔吐永久停用本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療，29.3％的患者因嘔吐中斷給藥。9.7％的患者因惡心降低本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療的輸注速率，7.8％的患者因嘔吐降低本品和/或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療的輸注速率。
免疫原性
在CLDN18.2 陽性、HER2 陰性的局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管交界處腺癌患者中進行了2 項臨床研究，患者接受本品800/600 mg/m2 每3 周一次給藥聯合mFOLFOX6/CAPOX 治療約30 個月，治療期間發生的針對佐妥昔單抗的抗藥抗體發生率為4.4％（共有479 例患者接受佐妥昔單抗治療并進行抗藥抗體[ADA]檢測，其中21 例為陽性）。
免疫原性的發生率較低，因此未見抗藥抗體對本品藥代動力學、安全性和/或有效性的影響。

超敏反應
在臨床研究期間接受本品聯合mFOLFOX6/CAPOX 治療的患者中，超敏反應的特點為速發嚴重過敏反應和藥物性超敏反應（見[不良反應]章節）。
在本品輸注期間和輸注后（至少2 小時或如有臨床指征，則需要更長時間）監測患者是否出現超敏反應的癥狀和體征（蕁麻疹、反復咳嗽、喘息和咽喉縮緊感/聲音變化），這些高度提示存在速發嚴重過敏反應。
如果發生速發嚴重過敏反應，應立即停止本品給藥并永久停藥，并給予適當的藥物治療。
對于任何3 級或4 級超敏反應或具有速發嚴重過敏反應特征的超敏反應，應立即停止本品給藥并永久停藥，并根據反應類型采取適當的藥物治療。
對于任何2 級超敏反應，中斷本品輸注直至≤1 級，后續輸注時應降低輸注速率。對于下一次輸注，患者應預先使用抗組胺藥，按照表3 中的輸注速率給藥，同時密切監測患者的超敏反應癥狀和體征。可根據耐受情況逐漸增加輸注速率（見用法用量章節）。
輸液相關反應（IRR）
在本品聯合mFOLFOX6/CAPOX 給藥的臨床研究中發生了輸液相關反應（見不良反應章節）。
監測患者是否出現輸液相關反應的體征和癥狀，包括惡心、嘔吐、腹痛、唾液分泌過多、發熱、胸部不適、寒戰、背痛、咳嗽和高血壓。這些體征和癥狀通常在中斷輸注后可逆。
對于3 級或4 級輸液相關反應，應立即并永久停用本品，并給予適當的藥物治療。
對于2級輸液相關反應，中斷本品輸注直至≤1級，在后續輸注時應降低輸注速率。對于下一次輸注，患者應預先使用抗組胺藥，按照表3 中的輸注速率給藥，同時密切監測患者的輸液相關反應癥狀和體征。可根據耐受情況逐漸增加輸注速率（見用法用量章節）。
惡心和嘔吐
在臨床研究期間，本品聯合mFOLFOX6/CAPOX 治療時最常見的胃腸道不良反應是惡心和嘔吐（見不良反應章節）。
惡心和嘔吐更常見發生在治療的第1 周期，但在后續治療周期中發生率降低。
為預防惡心和嘔吐，建議在本品每次輸注前預先使用止吐藥（見用法用量章節）。
輸注期間和輸注后，應監測患者，并根據臨床指征使用標準治療（包括止吐藥或補液）管理患者。
對于4 級嘔吐，應永久停止本品治療。
對于2 級或3 級惡心或嘔吐，中斷本品輸注直至≤1 級，在后續輸注時應降低輸注速率。對于下一次輸注，應按照表3 中的輸注速率給藥，同時密切監測患者的惡心或嘔吐的癥狀和體征?？筛鶕褪芮闆r逐漸增加輸注速率（見用法用量章節）。

妊娠
尚無孕婦使用本品的數據。在動物生殖和發育研究中，對處于器官形成期間的妊娠小鼠進行佐妥昔單抗靜脈給藥，未觀察到不良反應。根據藥時曲線下面積（AUC）， 該研究中的給藥劑量約為推薦治療劑量600 mg/m2 下人體暴露量的1.8 倍（見藥理毒理章節）。只有獲益大于潛在風險時，孕婦方可使用本品。
哺乳
尚無關于人乳汁中是否存在本品及其對母乳喂養嬰兒的影響或對乳汁生成影響的數據。因為包括抗體在內的許多藥物可分泌至人乳汁中，而且可能導致母乳喂養的兒童出現嚴重不良反應，因此在本品治療期間不建議母乳喂養。
生育力
尚未在動物研究中評價佐妥昔單抗對生育力的影響。

在胃或胃食管交界處腺癌患者中評價了本品的臨床藥理學。
作用機制
參見藥理毒理相關內容。
藥理學作用
基于CLDN18.2 陽性、HER2 陰性的局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管交界處腺癌患者的數據進行有效性和安全性的暴露-效應分析，預計本品800/400 mg/m2 每2 周一次和800/600 mg/m2 每3 周一次給藥的有效性或安全性無臨床顯著差異。
心臟電生理學
在推薦劑量下，本品對QTc 間期延長無有臨床意義的影響。
藥代動力學
靜脈給藥后，在33 mg/m2 至1000 mg/m2 劑量范圍內，本品的藥代動力學呈現劑量比例性。當以800/600 mg/m2 的給藥方案每3 周給藥一次時，到第18 周達到穩態，以平均（SD）表示的峰濃度（Cmax）和給藥間隔的藥時曲線下面積（AUCtau）分別為425 （91）μg/mL 和3359（1254）天?μg/mL。
分布
本品的平均穩態分布容積估計值為16.4 L。
代謝
預計本品會分解代謝為較小的肽和氨基酸。
消除
本品的平均清除率（CL）和t1/2 估計值分別為0.0150 L/h 和43.6 天。
特殊人群
老年人
群體藥代動力學分析表明，年齡（范圍：22-83 歲；>65 歲有32.2％ [230/714]，>75 歲有5.0％ [36/714]）對本品的藥代動力學無有臨床意義的影響。
種族和性別
基于群體藥代動力學分析，未發現本品藥代動力學在性別（62.3％男性，37.7％女性）或種族（50.1％為白人，42.2％為亞洲人，4.2％缺失，2.7％為其他，0.8％為黑人） 中存在有臨床意義的差異。
腎功能損害
基于使用胃或胃食管交界處腺癌患者臨床研究數據進行的群體藥代動力學分析， 未發現本品的藥代動力學在輕度（肌酐清除率CrCL≥60 至<90 mL/min；n=298）至中度（CrCL≥30 至<60 mL/min；n=109）腎功能損害患者（根據Cockcroft-Gault[C-G]公式估計CrCL）中存在有臨床意義的差異。僅在數量有限的重度腎功能損害患者（CrCL≥15 至<30 mL/min；n=1）中評價了本品。
肝功能損害
基于使用胃或胃食管交界處腺癌患者臨床研究數據進行的群體藥代動力學分析， 根據總膽紅素（TB）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）測定（TB≤正常值上限[ULN] 且AST>ULN，或TB>1 至1.5×ULN 且AST 值不限；n=108），未發現本品的藥代動力學在輕度肝功能損害患者中存在有臨床意義的差異。僅在數量有限的中度肝功能損害患者（TB>1.5 至3×ULN 且AST 值不限；n=4）中研究了本品。尚未在重度肝功能損害（TB>3 至10×ULN 且AST 值不限）患者中對本品進行評價。中國患者藥代動力學數據
在表達CLDN18.2 的局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管交界處腺癌中國患者中進行了一項I 期研究（8951-CL-0105，N=12），以評價本品在中國人群中的藥代動力學。
患者于第1 周期第1 天以800 mg/m2 的初始劑量接受本品單藥靜脈輸注治療，后續劑量為600 mg/m2，每3 周給藥一次，直至符合停藥標準。
在中國患者中觀察到的AUCtau 和Cmax（表5）與本品已知的藥代動力學一致。

胃或胃食管交界處腺癌
SPOTLIGHT 研究（8951-CL-0301）
在雙盲、隨機、多中心研究SPOTLIGHT 中評價了本品聯合mFOLFOX6 治療的有效性，該研究入組了565 例CLDN18.2 陽性的局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管交界處腺癌患者。所有患者的胃或胃食管交界處腫瘤組織標本通過免疫組織化學法確定CLDN18.2 陽性（定義為≥75％ 腫瘤細胞有中度至強的CLDN18 膜染色） ，使用VENTANA CLDN18（43-14A）RxDx 檢測試劑盒在中心實驗室進行該項檢測。如果患者有完全或部分胃出口綜合征或中樞神經系統轉移史，則將其從研究中排除。
患者以1:1 的比例隨機接受本品聯合mFOLFOX6 （ n=283 ） 或安慰劑聯合mFOLFOX6（n=282）給藥。本品以初始劑量800 mg/m2靜脈給藥（第1周期第1天）， 隨后以600 mg/m2 的后續劑量每3 周給藥一次，并聯用最多12 次（4 個周期） mFOLFOX6（奧沙利鉑85 mg/m2、亞葉酸[甲酰四氫葉酸或當地等效藥物]400 mg/m2、氟尿嘧啶400 mg/m2推注和氟尿嘧啶2400 mg/m2連續輸注，在42 天為一個周期的第1、15 和29 天給藥）治療。12 次治療后，患者可根據研究者的判斷繼續接受本品、5-氟尿嘧啶和亞葉酸（甲酰四氫葉酸或當地等效藥物）治療，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
本品治療持續至獨立審查委員會（IRC）證實符合RECIST v1.1 標準的疾病進展或開始后續抗腫瘤治療為止。前54 周每9 周進行1 次腫瘤評估，之后每12 周評估1 次。主要有效性終點指標為IRC 根據RECIST v1.1 評估的無進展生存期（PFS）。其他有效性終點指標為IRC根據RECIST v1.1評估的總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR） 和緩解持續時間（DOR）。
主要分析（無進展生存期最終數據和總生存期的期中數據）中研究人群的特征如下：中位年齡為61 歲（范圍：20-86 歲）；62％為男性；48％為白人，34％為亞洲人， 3.0％為美洲印第安人或阿拉斯加原住民，1.2％為黑人或非洲裔美國人，4.1％為其他人種，9％的人種未知或缺失；78％為非西班牙裔或拉丁裔，13％為西班牙裔或拉丁裔， 10％的種族缺失；98％的ECOG 體能狀態（PS）為0 或1；76％患有胃癌，24％患有胃食管交界處癌；84％為轉移性，16％為局部晚期；29％既往接受過胃切除術。本品聯合mFOLFOX6 組的135 例（48％）患者和安慰劑聯合mFOLFOX6 組的148 例（53％）患者接受了后續抗腫瘤治療。
在主要分析中，與安慰劑聯合mFOLFOX6 組相比，本品聯合mFOLFOX6 組的無進展生存期和總生存期顯示了統計學顯著改善。
SPOTLIGHT 研究的有效性最終分析（無進展生存期更新數據和總生存期最終數據） 表明，本品聯合mFOLFOX6 組的中位無進展生存期（IRC 評估）為11.0 個月，安慰劑聯合mFOLFOX6 組為8.9 個月（HR：0.734，95％ CI：0.591，0.910）；本品聯合mFOLFOX6 組的中位總生存期為18.2 個月，安慰劑聯合mFOLFOX6 組為15.6 個月（HR：0.784，95％ CI：0.644，0.954）。
GLOW（8951-CL-0302）
在雙盲、隨機、多中心研究GLOW 中評價了本品聯合CAPOX 治療的有效性，該研究入組了507 例CLDN18.2 陽性的局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管交界處腺癌患者。所有患者的胃或胃食管交界處腫瘤組織標本通過免疫組織化學法確定CLDN18.2 陽性（定義為≥75％腫瘤細胞有中度至強的CLDN18 膜染色），使用VENTANA CLDN18（43-14A）RxDx 檢測試劑盒在中心實驗室進行該項檢測。如果患者有完全或部分胃出口綜合征或中樞神經系統轉移史，則將其從研究中排除。
患者以1:1 的比例隨機接受本品聯合CAPOX（n=254）或安慰劑聯合CAPOX （n=253）給藥。本品以初始劑量800 mg/m2 靜脈給藥（第1 周期第1 天），隨后以600 mg/m2 的后續劑量每3 周給藥一次，并聯用最多8 次（8 個周期）CAPOX 治療（在21 天為一個周期的第1 天[奧沙利鉑130 mg/m2]和第1-14 天[卡培他濱1000 mg/m2]給藥）。在8 次奧沙利鉑治療后，患者可根據研究者的判斷繼續接受本品和卡培他濱治療，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
本品治療持續至IRC 證實符合RECIST v1.1 標準的疾病進展或開始后續抗腫瘤治療為止。前54 周每9 周進行1 次腫瘤評估，之后每12 周評估1 次。
主要有效性終點指標為IRC 根據RECIST v1.1 評估的無進展生存期。其他有效性終點指標為IRC 根據RECIST v1.1 評估的總生存期、客觀緩解率和緩解持續時間。
主要分析（無進展生存期最終數據和總生存期期中數據）中研究人群的特征如下： 中位年齡為60歲（范圍：21-83歲）；62％為男性；62％為亞洲人，36％為白人，1.4％的人種缺失；95％為非西班牙裔或拉丁裔，3.4％為西班牙裔或拉丁裔，1.4％的種族缺失； 99％的ECOG體能狀態（PS）為0或1；84％患有原發性胃癌，16％患有原發性胃食管交界處腺癌； 12％為局部晚期，88％為轉移性；27％既往接受過胃切除術。
在主要分析中，與安慰劑聯合CAPOX組相比，本品聯合CAPOX組的無進展生存期和總生存期顯示了統計學顯著改善。
表7、圖3和圖4總結了GLOW研究主要分析的有效性結果。
GLOW 研究的有效性最終分析（無進展生存期更新數據和總生存期最終數據）表明，本品聯合CAPOX 組的中位無進展生存期（IRC 評估）為8.2 個月，安慰劑聯合CAPOX 組為6.8 個月（HR：0.689，95％ CI：0.552，0.860）；本品聯合CAPOX 組的中位OS 為14.3 個月，安慰劑聯合CAPOX 組為12.2 個月（HR：0.763，95％ CI：0.622， 0.936）。

藥理作用
佐妥昔單抗系抗CLDN18.2 人鼠嵌合IgG1單克隆抗體，可特異性與轉染CLDN18.2 或內源性表達CLDN18.2 的細胞系結合，通過抗體依賴性細胞毒作用（ADCC）和補體依賴性細胞毒作用（CDC）耗竭CLDN18.2 陽性細胞。
毒理研究
遺傳毒性
佐妥昔單抗尚未開展遺傳毒性研究。
生殖毒性
在胚胎-胎仔發育毒性試驗中，妊娠小鼠在器官發生期給予佐妥昔單抗，在最高劑量300 mg/kg（基于藥時曲線下面積（AUC），約為人體推薦劑量600 mg/m2的1.8 倍） 時，藥物可穿過胎盤屏障。妊娠第18 天胎仔血清中佐妥昔單抗的濃度高于妊娠第16 天
母體血清中的藥物濃度。胎仔血清中佐妥昔單抗濃度升高未導致胎仔外觀或內臟異常（畸形或變異）。佐妥昔單抗未開展生育力及早期胚胎發育研究。
致癌性
佐妥昔單抗尚未開展致癌性研究。