思瑞康的藥代動力學是怎么樣的？治療精神分裂癥患者可以服用思瑞康等藥物，該藥物的口服效果是比較好的，患者在服用思瑞康的時候，一定要注意做好相關的護理工作，積極的用藥，避免病情的的反復惡化，我們來了解一下吧。

 

　　思瑞康的藥代動力學是怎么樣的？

 

　　思瑞康的主要成分是喹硫平，喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產物不具有明顯藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時。83%的喹硫平與血漿蛋白結合。臨床試驗證實，每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發射斷層攝影術(PET)研究資料進一步證實，該藥對5HT2和D2受體的占據作用在給藥后可持續12小時。

 

　　喹硫平是一種非經典抗精神病藥物，對多種神經遞質受體有相互作用。在腦中，喹硫平對五羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能α1受體親和力低，但對膽堿能毒受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。

 

　　喹硫平片不產生持久的催乳素升高現象。在一項多劑量臨床試驗中發現，不同劑量喹硫平組所出現的催乳素水平變化沒有差異，與安慰劑組之間也無差異。臨床試驗顯示，喹硫平片對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項與氯丙嗪，兩項與氟哌啶醇對照的試驗顯示，喹硫平片的短期療效與對照藥物相當。

 

　　精神分裂癥對于患者的傷害是比較大的，一定要盡早的用藥治療，控制好病情的反復惡化。如正在使用其他藥品，使用思瑞康前請咨詢醫師或藥師。如您想了解關于思瑞康的用藥指導，詳情請咨詢康德樂大藥房藥師400-168-0606。