力如太適合哪些患者使用？不同的人在生活中可能遇到的健康狀況有比較大的差異，所以需要考慮的用藥方向會有很大的不同，人們在使用力如太藥物之前應該對它的基礎作用有大致的了解，才能確保藥物的對癥。 　　力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。 　　肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明，有學說認為谷氛酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。 利魯唑的作用機制尚不清楚，其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態、干擾神經遞質與興奮性氨基酸受體結合后細胞內事件有關。一項動物實驗顯示，利魯唑能延長ALS轉基因動物模型的存活時間。多種神經興奮性損傷動物模型研究顯示利魯唑具有神經保護作用。體外研究顯示，利魯唑能保護培養的大鼠運動神經元免受谷氨酸的興奮性毒性損傷，并抑制缺氧引起的皮層細胞死亡。 　　首先對于成年人的，肌萎縮側索硬化癥來說，常在50歲以下疾病男性多見最常的疾病原因癥狀是一側或者是兩側的，上肢遠端發麻，無力肌肉會出現跳動的情況。隨著疾病的發展可能會累及到上臂以及下肢和頸部的肌肉。受到牽連的肌肉會出現萎縮，腱反射消失，以及肌張力低下等情況。 　　部分病人在從下肢遠端疾病會出現阻滯極力減退，逐步向小腿大腿軀干上肢的順序來發病。肌萎縮常常會伴有肌束顫動。嚴重的患者會出現癱瘓的可能。病人還會出現無感覺以及膀胱功能障礙，還有可能是腦脊液蛋白質增高和血清酶活性增高的可能。 　　而少年型的患者則是出現染色體顯性或者是隱性的遺傳，多數在青少年起病。主要是患有肩胛帶以及盆骨的肌肉無力萎縮，抬頭緊閉起蹲困難這樣的癥狀，也有可能會出現，腓腸肌假性肥大和血清酶活性輕度增高。 　　如果是嬰兒被遺傳這種疾病的發病一般是在6到12個月內發病，沒有性別差別嬰兒的哭聲很微弱，翻身蹬腳這樣的動作都不能做，全身的肌張力降低。嬰兒時期出現這種疾病常常會因為呼吸麻痹和窒息導致死亡。 　　力如太是一個我們在生活中比較常見的藥物，也需要我們按照規定的方法來進行使用，同時在使用藥物之前要咨詢醫生的建議，同時應該要掌握正確的用藥時間，盡量不要出現長期使用本品的情況，否則可能會產生藥物的依賴性。