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    萬(wàn)全力太的藥理毒理是怎么樣的

      萬(wàn)全力太的藥理毒理是怎么樣的?萬(wàn)全是用于肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物,肌肉萎縮是會(huì)讓患者的健康受到威脅的,讓患者逐漸失去自理能力和生活能力,建議大家一定要做好疾病的治療工作,堅(jiān)持用藥,平時(shí)也要注意進(jìn)行按摩康復(fù)工作。
     
      萬(wàn)全力太的藥理毒理是怎么樣的?
     
      萬(wàn)全力太的成分是利魯唑,雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,但有學(xué)說(shuō)認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。
     
      利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率,5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用(細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗(yàn)研究中,采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)P停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥,藥液濃度為100mg/L,小鼠出生后50天開(kāi)始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間,生存期增加了13至15天(比對(duì)照組增加了11%)。
     
      萬(wàn)全要怎么服用效果比較好?
     
      萬(wàn)全口服,一次1片(50mg),一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效,但增加不良反應(yīng)。如漏服一次,按原計(jì)劃服用下1片。 餐前或餐后2小時(shí)服用,以降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響。
     
      家屬要照顧好患者,做好患者的心理疏導(dǎo)工作,堅(jiān)持每天為患者按摩,緩解肌肉萎縮的情況。康德樂(lè)大藥房藥師溫馨提醒:更多關(guān)于萬(wàn)全的詳情歡迎致電:400-168-0606咨詢!關(guān)注康德樂(lè)大藥房微信(公眾號(hào):kdlyao),健康優(yōu)惠信息即時(shí)明了!
     
      

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