導讀：力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。
肌萎縮側索硬化癥是一種很常見的情況，大家應該要注意選擇正確的方法來進行治療，同時也應該要積極的做好一些應對工作，其實可以考慮用藥物的方法來應對，力如太就是其中的一個，接下來一起來了解力如太有什么作用呢？
力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。
肌肉萎縮是怎么樣引起的
1、神經源性肌萎縮 主要是脊髓和下運動神經元病變引起。見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞癥、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合征、腦部病變和脊髓病變導致的廢用性肌萎縮癥等。
2、肌源性肌萎縮 常見于肌營養不良、營養不良性肌強直癥、周期性麻痹、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等。
3、廢用性肌萎縮 上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。
4、其他原因性肌萎縮 如惡病質性肌萎縮、交感性肌營養不良等。
任何一種疾病的出現都會產生不可忽視的影響，尤其是這個疾病的產生會讓患者慢慢失去四肢的支配能力，所以大家應該要在發生的第一時間進行治療，具體的藥品選擇應該要咨詢專業的醫務人員。
