導讀：力如太用于延長肌萎縮側索硬化（ALS）患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管
力如太適合什么病人吃？力如太或許是很多人都不曾聽說過的一個藥物名稱，更不知道該藥物的具體使用人群是哪些，接下來就為你介紹相關的信息，希望大家能夠了解這個藥物的更多內容，在生活中能夠給你帶來一些實質性的幫助。
力如太用于延長肌萎縮側索硬化（ALS）患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。
肌萎縮側索硬化癥有哪些表現及如何診斷？
一、病史及癥狀：
1.40歲以上的中老年多發，男女之比約3:2,緩慢起病，進行性發展。
2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的癥狀并存為特點。
3.球麻痹癥狀，后組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。
4.多無感覺障礙。
二、體檢發現：
顱神經：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。
三、輔助檢查：
1.腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。
2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰膽堿酯酶增高。
3.肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運動神經傳導速度多正常。
4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。
力如太是一種可以用于肌萎縮側索硬化患者的一個藥品，但是患者在使用本品之前應該要咨詢醫生的建議，如果可以使用的話，還應該按照正確的用法用量來進行。
